2024
07.02.2024р. Електрична енергія – ДК 021:2015: 09310000-5 – Електрична енергія
Закупівля зареєстрована за ідентифікатором: UA-2024-02-07-010645-a
- Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі
Замовник самостійно визначає необхідні технічні характеристики предмета закупівлі з огляду на специфіку предмета закупівлі, керуючись принципами здійснення закупівель та з дотриманням законодавства.
Детальний опис предмета закупівлі
Конкретне найменування закупівлі | Електрична енергія |
Код ДК 021:2015 | 09310000-5 – Електрична енергія |
Строк поставки товару | Цілодобово до 31.12.2024 включно |
Клас напруги | ІI, група «Б» |
Одиниці виміру | кВт/год |
Кількість, кВт/год | 240 000 |
Місце постачання, режим споживання
Точки розподілу електричної енергії розташовані за адресами:
№ п/п | Адреса об’єкта | Вид об’єкта | EIC-код площадки вимірювання | EIC-код точки комерційного обліку | Найменування оператора системи |
Шумський ЦОК | |||||
1. | м. Шумськ, вул. Енергетична, 1 | Центральний корпус майнового комплексу (Т-1) | 62Z6337628967010 | 62Z5894328876372 | ВАТ «Тернопільобл-енерго» |
2. | м. Шумськ, вул. Енергетична, 1 | Центральний корпус майнового комплексу (Т-2) | 62Z1046259534798 | ВАТ «Тернопільобл-енерго» | |
3. | м. Шумськ, вул. Шевченка | Центральний корпус майнового комплексу (резервне живлення) | 62Z9685412176868 | 62Z9685412176868 | ВАТ «Тернопільобл-енерго» |
Мета використання товару: для задоволення потреб у споживанні електричної енергії
об’єктів Замовника (Споживача).
Вимоги щодо якості електричної енергії
Параметри якості електричної енергії в точках приєднання Споживача у нормальних умовах експлуатації мають відповідати параметрам, визначеним у ДСТУ EN 50160:2014 «Характеристики напруги електропостачання в електричних мережах загального призначення» (ДСТУ EN 50160:2014).
Особливі вимоги до предмета закупівлі
Постачання електричної енергії замовнику (споживачу) повинні відповідати нормам чинного законодавства України:
- Закону України «Про ринок електричної енергії» від 13.04.2017 № 2019-VIII;
- Кодексу систем розподілу, затвердженого постановою Національної комісії регулювання електроенергетики та комунальних послуг України від 14.03.2018 № 310;
- Кодексу системи передачі, затвердженого постановою Національної комісії регулювання електроенергетики та комунальних послуг України від 14.03.2018 № 309;
- Правил роздрібного ринку електричної енергії, затверджених постановою Національної комісії регулювання електроенергетики та комунальних послуг України від 14.03.2018 № 312;
- інших нормативно-правових актів, прийнятих на виконання Закону України «Про ринок електричної енергії» від 13.04.2017 № 2019-VIII.
Послуги з передачі та розподілу електричної енергії:
До ціни пропозиції учасник зобов’язаний включити витрати на послуги з передачі електричної енергії за регульованим тарифом.
Послуги з розподілу електричної енергії сплачуються Споживачем/Замовником самостійно безпосередньо оператору системи розподілу відповідно до договору про надання послуг з розподілу, укладеного між оператором системи розподілу та Споживачем/Замовником. До
ціни пропозиції учасник не включає послуги з розподілу електричної енергії.
- Розмір бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
Закупівля проводиться на очікувану вартість, яка визначена з урахуванням фінансового плану КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» на 2024 рік по КЕКВ
2610 Субсидії та поточні трансферти підприємствам (установам, організаціям)
2273 Оплата електроенергії, беручи до уваги обсяги використання електричної енергії у 2023 році та кількості потреби на 2024 рік.
Закупівля здійснюється з метою безперебійної роботи медичного закладу та для задоволення потреб у споживанні електричної енергії об’єктів Замовника.
Обґрунтування необхідності закупівлі даного виду товару – замовник здійснює закупівлю даного виду товару, оскільки він за своїми якісними та технічними характеристиками найбільше відповідатиме вимогам та потребам Замовника.
Розмір бюджетного призначення та/або очікувана вартість предмета закупівлі: кошти місцевого бюджету/власні кошти, 1 656 549,00 грн. (один мільйон шістсот п’ятдесят шість тисяч п’ятсот сорок дев’ять гривень нуль копійок) з урахуванням ПДВ.
2023
19.12.2023р. Системи реєстрації медичної інформації та діагностичні прилади –
ДК 021:2015: 33120000-7 Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання
Закупівля зареєстрована за ідентифікатором: UA-2023-12-19-015083-a
МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ
- Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико-технічним вимогам до предмету закупівлі, встановленим у даному додатку до тендерної документації, про що у складі тендерної пропозиції надається лист-згода.
Відповідність технічних характеристик запропонованого Учасником Товару вимогам технічної специфікації повинна бути обов’язково підтверджена технічним документом виробника (настанови з експлуатації, або інструкції, або технічного опису, сертифікатів чи технічних умов, або ін. документів українською мовою), в якому міститься ця інформація з наданням скан-копій документів в складі пропозиції.
- На підтвердження, що запропонований товар є новим, Учасник повинен надати лист у довільній формі, в якому зазначити, що запропонований Товар є новим і таким, що не був у використанні. А також в цьому листі зазначити, що гарантійний термін (строк) експлуатації запропонованого Учасником Товару становить не менше 12 місяців.
- Для підтвердження якості, учасник в складі своєї тендерної пропозиції повинен подати декларацію відповідності , сертифікат якості або сертифікат аналізу на товар, або інший документ, який дозволяє використовувати даний виріб.
- На упаковці повинна бути зазначена дата виробництва та термін придатності Товару.
- Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним Товару у кількості та в терміни, визначені цим Оголошенням та пропозицією Учасника.
На підтвердження Учасник у складі своєї пропозиції повинен надати файл відсканований з оригіналу листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб’ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником Товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: повну назву Учасника, номер оголошення, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу, назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення процедури закупівлі, повну назву Замовника.
- Проведення доставки Товару повинно здійснюватись за рахунок Учасника. На підтвердження Учасник повинен надати лист у довільній формі, в якому зазначити, що запропонований Товар буде доставлено за рахунок Учасника.
- Якщо учасник в складі цінової пропозиції пропонує аналогічний товар (еквівалент), він повинен повністю відповідати усім характеристикам товару зазначеного у даному Оголошенні. Для підтвердження учасник в складі своєї пропозиції додатково повинен надати порівняльну таблицю із всіма характеристиками запропонованого ним товару та товару зазначеного в оголошенні про проведення закупівлі. При цьому якість запропонованого аналогу та/або еквіваленту товару має відповідати якості, що заявлена у технічній специфікації Замовника. Зазначені характеристики потрібно підтвердити поданням копій/скан-копій документів від виробника (представника) українською мовою, у яких прописані заявлені особливості товару (настанови з експлуатації, інструкції, технічного опису, сертифіката якості, тощо).
- Якщо запропонований учасником товар частково або повністю відрізняється від товару зазначеного в оголошенні про проведення закупівлі Замовника, така пропозиція буде відхилена.
Учасник у складі пропозиції повинен надати довідку, що містить технічну специфікацію запропонованого товару за наступною формою:
ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ
МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ
Системи реєстрації медичної інформації та діагностичні прилади –
ДК 021:2015: 33120000-7 Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання
№ | Найменування товару | Кількість | Один.виміру | Код НК 024:2023 |
1 | Комбінований тест для виявлення ВІЛ1/2, гепатиту С, гепатиту В, сифілісу
Загальний термін придатності: не менше 24 міс Процедура тестування проводиться при температурі 10–30 С. Тест-касета, зразок та буфер мають бути доведені до вказаної температури. Зразок для аналізу: цільна кров, сироватка, плазма Отримання результатів не більше: 15 хв. Чутливость тесту на ВІЛ1/2 дорівнює 100% Специфічность тесту на ВІЛ дорівнює 100% Чутливость тесту на HCV дорівнює 100% Специфічность тесту на HCV не нижче 99,9 % Чутливість тесту на гепатит В (HBsAg) дорівнює 100% Специфічність тесті на гепатит В(HBsAg) не нижче 99,9% Чутливість тесту для виявлення сифілісу дорівнює 100,00% Специфічність тесту для виявлення сифілісу не нижче 98,00% Зберігання: як при кімнатній температурі, так і в умовах побутового холодильника (t від +2 до +30° С) Тест – системи повинні мати формат тест – касети та індивідуально укомплектовані необхідними складовими для проведення тестування: одноразовою піпеткою, буфером, інструкцією українською мовою. |
600 | шт | 62052 – ВІЛ1/ВІЛ2/ вірус гепатиту
C/ вірус гепатиту B, нуклеїнова кислота IVD (діагностика in vitro ), набір, аналіз нуклеїнових кислот |
2 | Тест для виявлення антитіл до гепатиту А IgM
Швидкий тест для визначення антитіл до вірусу гепатиту А (цільна кров, сироватка, плазма) Тести повинні забезпечувати швидке виявлення антитіл IgM до вірусу гепатиту А (HAV) у цільній крові, сироватці або плазмі крові без спеціального обладнання. Діагностична чутливість не менше 99,9 % . Діагностична специфічність не менше 99,9 % Процедура тестування проводиться при температурі 15–30 С. Тест-касета, зразок та буфер мають бути доведені до вказаної температури. Зчітування результатів тестування через 15 хвилин. Не враховувати результати після 20 хвилин. Тести повинні зберігатися як при кімнатній температурі, так і в умовах побутового холодильника (температура зберігання від +2 до +30 С). Тест – системи повинні мати формат тест – касети, та бути укомплектовані необхідними складовими для проведення тестування: одноразовою піпеткою, буфером, інструкцією українською мовою. |
100 | шт | 62942 – Гепатит A/парвовірус B19, вірус нуклеїнової кислоти IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал |
3 | Тест для виявлення стрептокока групи А (Strep A)
Швидкий тест для якісного визначення антигенів стрептококів групи А. Матеріал для досліджень – мазок з горла. Тести повинні зберігатися при температурі 2-30 С Відносна чутливість тесту не нижче – 98,9%; Відносна специфічність тесту не нижче –98,5%; Загальний термін придатності – не менше ніж 24 місяці; Комплектність : 1. 20 тест-касет в індивідуальній упаковці 2. 20 екстраційних пробірок 3. 20 Стерильних тампонів 4. 20 одноразових піпеток 5. Реагент 1 6. Реагент 2 7.Позитивний та негативний контролі 8. Інструкція |
100 | шт | 63138 – Числениий антиген типу стрептокока IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал |
4 | Апарат для вимірювання кровяного тиску зі стетоскопом
Тип вимірювання повинен бути механічний; В комплект поставки мають входити: − Манометр; − Манжета; − Пневматичний нагнітач; − Стетоскоп з плоскою головкою; − Інструкція з використання; − Гарантійний талон; − Сумка-чохол. Діапазон вимірювання: від 0 до 300 мм. рт. ст; Межі допустимої основної абсолютної похибки – ±3 мм. рт. ст.; Ціна поділки: 2 мм. рт. ст.; Манжета стандартна доросла для окружностей 25,4-40,6 см; Вага приладу в повному комплекті не більше 0,5 кг; |
20 | шт | 16156 – Анероїдний механічний апарат для вимірювання артеріального тиску |
5 | Діагностичні тест-смужки для напівкількісного аналізу сечі
Діагностичні тест-смужки призначені для напівкількісного аналізу сечі. Cмужки повинні бути сумісні з приладом Аналізатор сечі Лаура,комплект. Тест-смужки для визначення 10 показники сечі (кров, кетони, глюкоза, білок, рН, білірубін, уробіліноген, нітрити, питома вага, лейкоцити) 100 тест-смужок/упаковка, шкала кров – негатив.; са.10; са.50; са.250; шкала кетонів – 1,5ммоль/л; 5ммоль/л; 15ммоль/л; шкала глюкози – негатив.; 2,8ммоль/л; 5,5ммоль/л; 17ммоль/л; 55ммоль/л; шкала білок – негатив.; 0,3 г/л; 1 г/л; 5 г/л; шкала рН – 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6. 7, 8, 9, 10, 11, 12; шкала білірубін – негатив.; +; ++; +++; шкала уробілиноген – норм.; 17 мкмоль/л; 51 мкмоль/л; 102 мкмоль/л; 203 мкмоль/л; шкала нітритів – негатив.; позитив; шкала питома вага – 1,000; 1,005; 1,010; 1,015; 1,020; 1,025; 1,030; шкала лейкоцити – негатив., са.10-25; са.75; са.500; Концентрації робочого реагенту: Питома вага: полі (метилвінілового ефір малеїнової кислоти) 32%, бромтимоловий синій 5,1%; Лейкоцити: ефір Индокс 0,43%, сіль діазонію 0,05%; Нітрити: сульфаніламід 5,1%, тетрагідробензо- (h) -хінолін 5,8%; рН: метиловий червоний 0,71%, бромтимоловий синій 12,1%; Білок: ефір тетрабромфенолфталеіна 0,21%, тетрабромфеноловий синій 0,35%; Глюкоза: глюкозооксидаза 0,70%, пероксидаза 0,70%, тетраметилбензидин 13,5%; Кетони: натрію нітропрусид 4,9%; Уробілиноген: сіль діазонію 2,3%; Білірубін: сіль діазонію 0,75%; Кров: тетраметилбензидин 1,5%, куменова перекис водню 15,2% |
10 | пак | 30219 – Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал |
6 | Тест для виявлення вагітності
Тести забезпечують швидке якісне визначення хоріонічного гонадотропіну в сечі людини з метою діагностики вагітності. Загальний термін придатності: повинен бути не менше 24 міс Тривалість проведення аналізу – до 3 хв. Пороговий рівень – 20 мМо/мл. Точність: 100 % Кількість – 1 шт в індивідуальній упаковці. Упаковка повинна містити тест-смужку і поглинач вологи, інструкцією українською мовою. |
50 | шт | 33819 – Загальний хоріонічний гонадотропін людини (ХГЛ) IVD (діагностика in vitro), набір, імунохроматографічний аналіз, експрес-аналіз |
7 | Швидкий тест на антиген коронавірусу 2019-nCOV (метод латерального потоку).
Швидкий імунохроматографічний тест для швидкого якісного виявлення антигенів коронавірусу із мазка з носоглотки або ротоглотки .Швидкий тест на антиген коронавірусу 2019-nCOV (метод латерального потоку) Комплектація: -20 індивідуальних саше з тест-касетою -20 екстракційних пробірок для зразків із крапельницею -20 зонд-тампонів (свабів) -екстракційний буфер (2 шт по 6 мл) -інструкція -документ, що підтверджує верифікацію (лабораторії Центру громадського здоров’я або обласні лабораторні центри МОЗ України) Чутливість тесту не нижча 96,18 % Специфічність тесту не нижча 99,72 % Межа чутливості виявлення 1,1×102 TCID 50/мл. Відсутність перехресної реакції з Антиген звичайного коронавірусу (NL63, 229E, OC43) Антиген грипу A H1N1 Антиген грипу A H3N2 Антиген грипу типу ліній В/Ямагата Антиген грипу типу ліній В/Вікторія Антиген респіраторного синцитіального вірусу групи А/В Антиген риновірусу типу A/B Антиген аденовірусу типу 1/2/3/4/5/7/55 Антиген ентеровірусу типу A/B/C/D Антиген EB вірусу Антиген вірусу кору Антиген цитомегаловірусу людини Антиген ротавірусу Антиген норовірусу Антиген епідемічного паротиту Зразок, позитивний на вірус вітряної віспи Антиген мікоплазмової пневмонії. |
1000 | шт | 50280 – Коронавірус (SARS-CoV), антигени IVD (діагностика in vitro), набір, імунохроматографічний експрес-аналіз |
8 | Пульсоксиметр
Зовнішній вигляд: повинен бути без зовнішні пошкодження (подряпини, забруднення, i т.д.). Діапазони вимірювання мають бути не гірше: ЧСС: 30 – 240 уд/хв. (точність: +/-1%); SpO2: +/-2% (від 70% до 100 %). На OLED-дисплеї повинні відображатися символи щодо SpO2, частоти пульсу та стану акумуляторної батареї. Повинна бути функція автоматичного вимкнення, коли прилад не уловлює сигнал не більше 8 секунд. |
45 | шт | 45607 – Пульсоксиметр, що живиться від батареї |
Примітка:
В місцях де технічна специфікація містить посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, вважати вираз «або еквівалент».
- Розмір бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
Закупівля проводиться на очікувану вартість, яка визначена з урахуванням фінансового плану КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» на 2024 рік по КЕКВ:
2210 Предмети, матеріали, обладнання та інвентар
2220 Медикаменти та перев’язувальні матеріали, а також за результатом проведення моніторингу цін, шляхом пошуку, збору та аналізу загальнодоступної інформації про ціни, що містяться в мережі Інтернет у відкритому доступі, спеціалізованих торгівельних майданчиках, та шляхом отримання цінових пропозицій від потенційних постачальників.
Очікувана вартість предмета закупівлі: 190 000 грн. (сто дев’яносто тисяч гривень 00 копійок) з урахуванням ПДВ.
Закупівля товару здійснюється за рахунок коштів від НСЗУ, з метою надання якісних послуг пацієнтам закладу відповідно до вимог чинного законодавства.
Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі визначені відповідно до потреб Замовника та з урахуванням вимог нормативних документів до даного виду товару.
06.11.2023р. Лікарські засоби різні – ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні
Закупівля зареєстрована за ідентифікатором: UA-2023-11-06-014344-a
- Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі
ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ
№ | Назва товару | Кількість | Одиниця виміру | Код НК 024:2023 | Деталізований код
ДК 021: 2015 |
|
|
СпЛ Контроль сечі – ССК з калібраторами | 1 | паков | 30219 – Множинні аналіти сечі
IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал |
33696000-5 | |
|
Моноклональний реагент анти-A для визначення груп крові людини за системою АВ0 | 20 | фл | 52532 – Анти-A групове типування еритроцитів IVD
(діагностика in vitro ), антитіла |
33696100-6 | |
|
Моноклональний реагент анти-B для визначення груп крові людини за системою АВ0 | 20 | фл | 52538 – Анти-B групове типування еритроцитів IVD
(діагностика in vitro ), антитіла |
33696100-6 | |
|
Моноклональний реагент анти-D Супер для визначення груп крові людини за системою Rhesus (1х10 мл) | 20 | фл | 52647 – Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла | 33696100-6 | |
|
Моноклональний реагент анти-С Супер для визначення груп крові людини за системою Rhesus (1х5мл) | 4 | фл | 52551 – Анти-Ce [RH007] групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла | 33696100-6 | |
|
Гемоглобін СпЛ 400 | 7 | паков | 32430 – Набір для визначення концентрації гемоглобіну ціанметгемоглобіновим методом | 33696000-5 | |
|
Набiр реактивiв “Глюкоза Ф” | 20 | набір | 53301 – Глюкоза IVD (діагностика
in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз |
33696000-5 | |
|
Набiр реактивів “Загальний білок” | 5 | набір | 61900 – Загальний білок IVD (діагностика in vitro ), набір,
спектрофотометричний аналіз |
33696000-5 | |
|
Набір реагентів для РМП 01-2 ( 500 визначень) | 6 | шт | 54873 – Антикардіоліпін, антитіла IVD (діагностика in vitro ), реагент | 33696000-5 | |
|
Агар Ендо | 4 | конт | 61627 – Агар для
Enterobacteriaceae, живильне середовище IVD (діагностика in vitro ) |
33698100-0 | |
|
Простий поживний агар 0,25 кг | 4 | конт | 58649 – Поживний агар, живильне середовище IVD (діагностика in vitro) | 33698100-0 | |
|
Агар Мюллера-Хінтона | 4 | конт | 58639 – Агар Мюллера-Хинтона для дослідження антимікробної чутливості,
живильне середовище IVD (діагностика in vitro ) |
33698100-0 | |
|
Глюкоза 0,250кг | 1 | конт | 58530 – Бульйон для аеробних мікроорганізмів,
живильне середовище IVD (діагностика in vitro ) |
33696300-8 | |
|
Сольовий агар 0,25кг | 4 | конт | 58596 – Агар з яєчним жовтком і телуритом для Staphylococcus spp., живильне середовище
IVD (діагностика in vitro ) |
33698100-0 | |
|
Натрій хлористий, NаCl | 1 | кг | 52899 – Натрій (Na+) IVD
(діагностика in vitro ), реагент |
33696300-8 | |
|
Диски з антибiотиками для визначення чутливостi мiкроорганiзмiв до лiкарських засобiв | 35 | флак | 45352 – Диски/стрипи для тестування на чутливість мікроорганізмів до
множинних антибіотиків IVD (діагностика in vitro ), набір |
33694000-1 | |
|
Тест-система Фенікар для кількісноі експрес-діагностики тропоніну №25 | 10 | пак | 53997 – Тропонін Т/тропонін I IVD
(діагностика in vitro ), набір, флюоресцентний імунологічний аналіз |
33696000-5 | |
|
Референтний штам Staphylococcus aureus ATCC 29213 гел.шарик | 1 | пак | 51661 – Staphylococcus aureus, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал | 33698100-0 | |
|
Референтний штам Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 гел.шарик | 1 | пак | 51264 – Pseudomonas aeruginosa, антигени IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал | 33698100-0 | |
|
Референтний штам Escherichia coli ATCC 25922 гел.шарик | 1 | пак | 63136 – Багатоцільовий антиген кишкової палички IVD
(діагностика in vitro ), контрольний матеріал |
33698100-0 | |
|
Референтний штам Enterococcus faecalis ATCC 29212 гел.шарик | 1 | пак | 50895 – Множинні види
ентерококів, антигени IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал |
33698100-0 | |
|
Стандарт мутності 0,5 за МакФарландом | 1 | набір | 62854 – Стандарт каламутності
МакФарланда IVD (діагностика in vitro ) |
33698100-0 | |
|
Агар Мюллера-Хінтона/ MUELLER HINTON AGAR / чашка Петрі | 5 | пак | 58639 – Агар Мюллера-Хинтона для дослідження антимікробної чутливості,
живильне середовище IVD (діагностика in vitro ) |
33698100-0 | |
|
«EQUI HAV ІgМ» – ІФА-набір для якісного виявлення антитіл класу ІдМ до вірусу гепатиту А | 2 | пак | 41960 – Вірус гепатиту А імуноглобуліну М (IgM), антитіло IVD (діагностика in vitro), контроль | 33696000-5 |
Примітка:
В місцях де технічна специфікація містить посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, вважати вираз «або еквівалент».
1.Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико-технічним вимогам до предмету закупівлі, встановленим у даному додатку та всіх інших вимог, про що у складі тендерної пропозиції надається лист-згода.
- Товар повинен передаватись на склад Замовника в неушкодженій упаковці, яка забезпечує цілісність товару та збереження його якості під час транспортування. Упаковка не повинна бути пошкоджена, розкрита, не укомплектована чи недоукомплектована. На упаковці повинні бути визначені дата виробництва та термін придатності.
- Учасник визначає ціни на товари, які він пропонує поставити за договором, з урахуванням усіх своїх витрат на доставку, податків і зборів, що сплачуються або мають бути сплачені, усіх інших витрат.
- Кожна партія товару має супроводжуватись документами, що підтверджують їх якість (сертифікат якості, посвідчення якості тощо) із зазначенням даних, що вимагаються чинним законодавством України, про що у складі тендерної пропозиції надається гарантійний лист.
- Товар поставляється згідно заявки від уповноважених осіб Замовника протягом 10 календарних днів з моменту отримання заявки (за допомогою поштового, телефонного зв’язку, електрона пошта, тощо) від уповноважених осіб Замовника.
- Неякісний товар підлягає обов’язковій заміні, але всі витрати пов’язані із заміною товару несе постачальник.
- Гарантійний лист, який містить інформацію про залишковий термін придатності товару, який повинен становити на момент поставки не менше 75% від загального терміну придатності (гарантійний термін).
- На підтвердження можливості поставки запропонованого Учасником Товару, у відповідній кількості належної якості та в терміни, що визначені цією Документацією та пропозицією Учасника, у складі тендерної пропозиції подається файл відсканований з Оригіналу листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб’ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником Товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості, та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу, назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення процедури закупівлі, назву Замовника.
- Для підтвердження якості запропонованого Товару, учасник в складі своєї тендерної пропозиції повинен подати копію або завірену копію декларації відповідності або сертифікату якості на Товар, який пропонує.
- Якщо учасник в складі тендерної пропозиції пропонує аналогічний Товар, він повинен повністю відповідати усім характеристикам товару зазначеного у тендерній документації. Для підтвердження учасник в складі своєї тендерної пропозиції повинен надати порівняльну таблицю із всіма характеристиками запропонованого ним товару та товару зазначеного в тендерній документації. Зазначені характеристики потрібно підтвердити поданням скан-копій документів, у яких прописані заявлені особливості товару ( настанови з експлуатації, інструкції, технічного опису, сертифіката якості, тощо, українською мовою) від виробника (представника) завірених печаткою та підписом учасника.
- Якщо запропонований учасником товар частково або повністю відрізняється від товару зазначеного в тендерній документації Замовника, така пропозиція буде відхилена.
- Розмір бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
Закупівля проводиться на очікувану вартість, яка визначена з урахуванням фінансового плану КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» на 2023 рік по КЕКВ 2220, фактичних залишків лікарських засобів та розрахованої потреби в їх кількості до кінця 2023 року, середньої вартості товару по раніше укладених аналогічних договорах за результатами проведення процедур закупівель та за результатом проведення моніторингу цін, шляхом пошуку, збору та аналізу загальнодоступної інформації про ціни, що містяться в мережі Інтернет у відкритому доступі, спеціалізованих торгівельних майданчиках, та цін, що відображені в електронній системі закупівель «PROZORRO».
Закупівля лікарських засобів здійснюється за рахунок коштів від НСЗУ та з метою безперебійної роботи медичного закладу в частині якісного надання медичних послуг та належної організації лікувального процесу з урахуванням вимог чинного законодавства України.
Очікувана вартість предмета закупівлі: 179 800,00 грн. (сто сімдесят дев’ять тисяч гривень 00 копійок) з урахуванням ПДВ.
Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі визначені відповідно до потреб Замовника та з урахуванням вимог нормативних документів до даного виду товару.
20.10.2023р. Лабораторне обладнання – ДК 021:2015: 38430000-8 – Детектори та аналізатори (Аналізатор гематологічний – НК 024:2023: 35476 – Аналізатор гематологічний IVD (діагностика in vitro), автоматичний, Аналізатор сечі лабораторний ІВД, напівавтоматичний – НК 024:2023: 57860 – Аналізатор сечі лабораторний IVD (діагностика in vitro) напівавтоматичний)
Закупівля зареєстрована за ідентифікатором: UA-2023-10-20-006876-a
- Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі
Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати національним та/або міжнародним стандартам, медико-технічним вимогам до предмету закупівлі, встановленим у даному додатку та всіх інших вимог, про що у складі тендерної пропозиції надається лист-згода.
Відповідність технічних характеристик запропонованого Учасником Товару вимогам технічної специфікації повинна бути обов’язково підтверджена технічним документом виробника (експлуатаційної документації: настанови з експлуатації, або інструкції, або технічного опису чи технічних умов, або ін. документів українською мовою), в якому міститься ця інформація з наданням копій документів в складі пропозиції.
На підтвердження, що запропонований товар є новим, Учасник повинен надати лист у довільній формі, в якому зазначити, що запропонований Товар є новим і таким, що не був у використанні і за допомогою цього Товару не проводились демонстраційні заходи. А також в цьому листі зазначити, що гарантійний термін (строк) експлуатації запропонованого Учасником Товару становить не менше 12 місяців.
Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним Товару у кількості та в терміни, визначені цим Оголошенням та пропозицією Учасника.
На підтвердження Учасник у складі своєї пропозиції повинен надати файл відсканований з оригіналу листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб’ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником Товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу, назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення закупівлі, а також гарантії щодо терміну гарантійного обслуговування.
Учасник повинен провести кваліфікований інструктаж працівників Замовника по користуванню запропонованим обладнанням.
На підтвердження надати гарантійний лист про забезпечення інструктажу персоналу Замовника по користуванню (керуванню) обладнанням за місцем його експлуатації.
Гарантійне сервісне та постсервісне обслуговування товару, запропонованого Учасником повинно здійснюватися кваліфікованими працівниками, які мають відповідні знання та навички. На підтвердження Учасник повинен надати гарантійний лист в довільній формі щодо відповідності вимогам, вказаним у вищевказаному пункті.
Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку. На підтвердження Учасник повинен надати копії документів наведених нижче:
– завірену копію декларації або сертифікату відповідності, або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) даного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту.
Проведення доставки, інсталяції та пуску обладнання повинно здійснюватись за рахунок Учасника. На підтвердження Учасник повинен надати лист у довільній формі, в якому зазначити, що запропонований Товар буде доставлено та інстальовано за рахунок Учасника.
Якщо учасник в складі цінової пропозиції пропонує аналогічний товар (еквівалент), він повинен повністю відповідати усім характеристикам товару зазначеного у даному Оголошенні. Для підтвердження учасник в складі своєї пропозиції додатково повинен надати порівняльну таблицю із всіма характеристиками запропонованого ним товару та товару зазначеного в оголошенні про проведення закупівлі. При цьому якість запропонованого аналогу та/або еквіваленти товару має відповідати якості, що заявлена у технічній специфікації Замовника. Зазначені характеристики потрібно підтвердити поданням скан-копій документів, у яких прописані заявлені особливості товару (настанови з експлуатації, інструкції, технічного опису, сертифіката якості, тощо, українською мовою) від виробника (представника) завірених печаткою та підписом учасника.
Якщо запропонований учасником товар частково або повністю відрізняється від товару зазначеного в оголошенні про проведення закупівлі Замовника, така пропозиція буде відхилена.
Учасник у складі пропозиції повинен надати довідку, що містить технічну специфікацію запропонованого товару за наступною формою:
ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ
МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ
Аналізатор гематологічний – 1 шт.
НК 024:2023: 35476 – Аналізатор гематологічний IVD (діагностика in vitro), автоматичний
№
п/п |
Загальні відомості | Ступінь інформації |
1. | Фірма виробник обладнання | Вказати |
2. | Країна-виробник | Вказати |
3. | Модель | Вказати |
4. | Гарантійний термін експлуатації | не менше 12 місяців |
№ | Медико – технічні вимоги до гематологічного аналізатора | |
1 | Автоматичний гематологічний аналізатор для клінічних гематологічних досліджень | |
1.2 | Обладнання повинно мати відповідні сертифікати якості міжнародного зразку ISO чи CE або сертифікат відповідності державної системи сертифікації | |
1.3 | Робота з капілярною і венозною кровʼю, можливість | |
1.4 | Повністю автоматична система виміру | |
1.5 | Кількість параметрів, що вимірюються не менше 22 шт. і 3 гістограми | |
1.6 | Основні параметри -WBC, LYM, GRA, MID, LYM%, GRA%, MID%, RBC, HGB, MCV, MCH, MCHC, HCT, RDW-CV, RDW-SD, PLT, PCT, P-LCR, P-LCC, PDW-CV, PDW-SD, MPV, WBC Histogram, RBC Histogaram, PLT Histogram | |
1.7 | Діапазон лінійності для WBC не менш 0-300 ×10³/мкл | |
1.8 | Діапазон лінійності для RBC не менш 0-8.5 10⁶/мкл | |
1.9 | Діапазон лінійності для HCT не менш 0-67 % | |
1.10 | Діапазон лінійності для HGB не менш 0-25 г/дл | |
1.11 | Діапазон лінійності для PLT не менш 0-3000 103/л | |
1.12 | Відтворюваність: | |
WBC ≤ 2.0% | ||
RBC ≤ 1.5% | ||
HGB ≤ 1.5% | ||
MCV ≤ 0.5% | ||
PLT ≤ 4.0% | ||
1.13 | Кількість аналізів за годину не менше 60 шт. | |
1.14 | Метод виміру еритроцитів (RBC) і тромбоцитів (PLT) – кондуктометричний (метод Культера) | |
1.15 | Метод виміру гемоглобіну – фотометричний | |
1.16 | Метод виміру лейкоцитів – лазерна проточна цитометрія | |
1.17 | Убудований фотометр із фільтром 525 нм | |
1.18 | Дві вимірювальні камери для WBC/HGB і RBC/PLT | |
1.19 | Обсяг проби не менш: 9 мкл. Цільної крові в режимі диференціювання лейкоцитів по 3 частинам | |
1.20 | Кількість реагентів не більше двох, для очищення приладу не більше одного | |
1.21 | Процедура очищення – усунення забиттів і хімічним очищенням апертури реагентом, що очищає | |
1.22 | Вбудована технологія проти утворення згустків | |
1.23 | Контроль якості: середнє; ±діапазон; графік Леві-Дженнінгса; SD й CV для всіх вимірювальних й розрахункових параметрів | |
1.24 | Дисплей сенсорний 10,4 дюйма, кольоровий, розподільна здатність не менш 800×600 крапок, високо контрастний, з підсвічуванням, графічний, рідко кришталевий (LCD) | |
1.25 | Індикатор електроживлення / статусу | |
1.26 | Зовнішня клавіатура стандартна USB сумісна клавіатура (опція) | |
1.27 | USB сумісна миша (опція) | |
1.28 | Ємність зберігання бази даних: 50 000 вимірів | |
1.29 | Пересилання даних в основний компʼютер – можливість | |
1.30 | Термопринтер убудований, ширина паперу 58 мм | |
1.31 | «Прапори» на роздруківці при помилковому підрахунку параметра | |
1.32 | Електроживлення: 100-240 В; 50-60 Гц. | |
1.33 | Габарити не більше 364*477*417 мм. | |
1.34 | Вага не більше 25 кг. | |
1.35 | Фасовка реагентів: Окремими ємностями, що дозволяють робити їхню зміну по черзі в міру їхнього використання | |
2 | Комплектація: | |
2.1 | Кабель електроживлення | |
2.2 | Контейнер для відходів 1 шт. | |
2.3 | Трубка для очищення, 1 шт. | |
2.4 | Трубка для ділюента, 1 шт. | |
2.5 | Сканер баркодів | |
3 | Основні документи: | |
3.1 | Сертифікат/декларація відповідностті | |
3.2 | Посібник з експлуатації українською мовою | |
3.3 | Паспорт на обладнання надати при поставці |
Аналізатор сечі лабораторний ІВД, напівавтоматичний – 1 шт.
НК 024:2023: 57860 – Аналізатор сечі лабораторний IVD (діагностика in vitro) напівавтоматичний)
№
п/п |
Загальні відомості | Ступінь інформації | |
1. | Фірма виробник обладнання | Вказати | |
2. | Країна-виробник | Вказати | |
3. | Модель | Вказати | |
4. | Гарантійний термін експлуатації | не менше 12 місяців | |
№
п/п |
Найменування медико-технічних вимог | Значення | |
Призначення: | |||
1 | Призначений для об’єктивного аналізу зразків сечі з ефективним вирішенням забезпечення якості і стандартизації результатів. Аналізатор сечі при включенні проводить автоматичне самотестування. Аналізатор сечі має зручне для оператора програмне забезпечення та автоматично визначає тип використовуваної смужки. | Відповідність | |
Загальні характеристики: | |||
2 | Аналізовані параметри: білок, глюкоза, кетон, білірубін, уробіліноген, нітрити, лейкоцити, кров, рН, питома вага, мікроальбуфан, креатинин. | 12 параметрів | |
3 | Аналізатор сечі використовує шість типів діагностичних смужок:
Декафан Лаура (10 параметрів) ГептаФан Лаура (7 параметрів) Пентафан Лаура (5 параметрів) Тетрафан SG Лаура (4 параметра) Діафан Лаура (2 параметра) Мікроальбуфан Лаура (2 параметра) |
Відповідність | |
Технічні характеристики: | |||
4 | Екран – сенсорний рідкокристалевий кольоровий екран 800×480 пікселів | Відповідність | |
5 | Продуктивність | 400 смужок на годину | |
6 | Рефлексійна фотометрія напівавтоматична, напівкількісна відбивна | Відповідність | |
7 | Контроль – контрольні сірі смужки (у комплекті) | Відповідність | |
8 | Вибір одиниць вимірювання | можливий | |
9 | Вибір кольору сечі | можливий | |
10 | Вибір мутності сечі | можливий | |
11 | Коментарі до результату | можливі | |
12 | Принтер | Термопринтер, ширина паперу
58 мм, 24 символи/рядок |
|
13 | Пам’ять | 1000 останніх результатів аналізу | |
14 | Розміри | 300 x 287x 148 мм | |
15 | Вага | Не більше 3,2 кг | |
16 | Параметри електроживлення | 100-240 В/ 50-60 Гц, 7,5 В 5,34 A | |
17 | Енергоспоживання (макс/режим очікування) | 35 Вт / 1 Вт | |
18 | Підключення додаткової клавіатури | можливе | |
19 | Комп’ютерний інтерфейс | RS 232 або USB | |
Комплектація | |||
20 | Аналізатор, комплект | Відповідність | |
21 | Адаптер мережі електроживлення | Відповідність | |
22 | Кабель послідовного з’єднання | Відповідність | |
23 | 3 рулони паперу для термопринтера | Відповідність | |
24 | Тубус із сірими контрольними смужками | Відповідність | |
25 | Посібник користувача | Відповідність | |
26 | Стартовий набір реагентів | Відповідність | |
27 | Загальні вимоги | ||
Декларація відповідності | Відповідність | ||
27 | Посібник з експлуатації українською мовою | Відповідність |
Примітка:
В місцях де технічна специфікація містить посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, вважати вираз «або еквівалент».
- Розмір бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
Закупівля проводиться на очікувану вартість, яка визначена з урахуванням фінансового плану КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» на 2023 рік по КЕКВ:
3110 Придбання обладнання і предметів довгострокового користування;
3210 Капітальні трансферти підприємствам (установам, організаціям), а також за результатом проведення моніторингу цін, шляхом пошуку, збору та аналізу загальнодоступної інформації про ціни, що містяться в мережі Інтернет у відкритому доступі, спеціалізованих торгівельних майданчиках, та шляхом отримання цінових пропозицій від потенційних постачальників
.Очікувана вартість предмета закупівлі: 430 000,00 грн. (чотириста тридцять тисяч гривень 00 копійок) з урахуванням ПДВ.
Закупівля обладнання здійснюється за рахунок коштів від НСЗУ та місцевого бюджету, з метою забезпечення в повному обсязі якості надання лабораторних послуг. Це дасть змогу об’єктивно, швидко і з високою точністю проводити щоденні рутинні дослідження різних параметрів крові та сечі в клініко-діагностичній лабораторії, дозволяючи отримувати вичерпну інформацію про здоров’я пацієнта.
Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі визначені відповідно до потреб Замовника та з урахуванням вимог нормативних документів до даного виду товару.
21.09.2023р. Дизельне паливо та бензин А-95 – ДК 021:2015: 09130000-9 Нафта і дистиляти
Закупівля зареєстрована за ідентифікатором: UA-2023-09-21-003553-a
- Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі.
№ з/п | Найменування товару | Одиниця
виміру |
Кількість | Вимоги |
1. |
Бензин А-95 |
л | 200 | Талони на пальне мають містити вказівку на вид (марку) Товару та номінал.
Якість товарів повинна відповідати діючим державним стандартам, технічним умовам та чинному законодавству щодо показників якості такого виду товару. Учасник повинен дотримуватись норм чинного законодавства України, щодо підвищення якості й безпечності нафтопродуктів, які реалізуються через стаціонарну мережу автозаправних станцій (далі – АЗС). Бензин А-95 повинен відповідати вимогам ДСТУ 7687:2015 «Бензини автомобільні Євро. Технічні умови» та Технічному регламенту щодо вимог до автомобільних бензинів, дизельного, суднових та котельних палив, затвердженому постановою КМУ від 01.08.2013 року № 927 (зі змінами). Дизельне паливо повинно відповіда вимогам ДСТУ 7688:2015 «Паливо дизельне Євро. Технічні умови» та Технічному регламенту щодо вимог до автомобільних бензинів, дизельного, суднових та котельних палив, затвердженому постановою КМУ від 01.08.2013 року № 927 (зі змінами). |
2. | Дизельне паливо | л |
|
Учасник у складі своєї пропозиції повинен надати довідку, складену в довільній формі, з обов’язковим зазначенням країни походження товару, що пропонується Учасником для постачання.
Учасник повинен гарантувати, що при поставці товару буде надавати Замовнику документи, що підтверджують якість товару, а саме: копію сертифікату відповідності та/або паспорта якості на товар чи іншого документу, який підтверджує, якість та відповідність продукції. Для підтвердження Учасник надає гарантійний лист відповідного змісту.
Учасник повинен здійснювати продаж бензину та дизельного палива через стаціонарну мережу АЗС, що призначені для заправки транспортних засобів пальним, відповідно до Постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження Правил роздрібної торгівлі нафтопродуктами» від 20.12.1997 р. № 1442 (зі змінами та доповненнями).
Відстань від розташування АЗС до місцезнаходження Замовника має бути не більше 5 км.
Поставка (відпуск) бензину та дизельного палива, а також його приймання представником Замовника здійснюється згідно паливних талонів на відпуск товару на запропонованих Учасником АЗС. Паливні талони повинні бути дійсні по всій території України.
Термін дії талонів на пальне повинен бути не менше одного року з моменту їх отримання Замовником з можливістю продовження терміну дії з метою використання їх у повному обсязі. У разі зміни зовнішньої форми талонів протягом строку їх дії, Учасник здійснює їхню заміну без додаткової на це оплати замовником на інші з відповідним номіналом та строком дії не менше тих, що підлягають обміну. Для підтвердження Учасник надає гарантійний лист відповідного змісту.
На запропонований товар під час його транспортування, виробництва, тощо, повинні застосовуватися заходи із захисту довкілля, передбачені законодавством України.
Примітка:
В місцях де технічна специфікація містить посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, вважати вираз «або еквівалент».
- Розмір бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
Закупівля проводиться на очікувану вартість, яка визначена з урахуванням фінансового плану КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» на 2023 рік по КЕКВ 2210, а також з урахуванням інформації по українському ринку нафтопродуктів, отриманої з Інтернет ресурсів: https://index.minfin.com.ua/ua/markets/fuel/ (середні ціни на пальне по Україні та Тернопільській області) https://index.minfin.com.ua/markets/fuel/reg/ternopolskaya/ станом на дату підготовки оголошення закупівлі).
Очікувана вартість предмета закупівлі: 92 000,00 грн. (дев’яносто дві тисяіч гривень 00 копійок) з урахуванням ПДВ.
Закупівля здійснюється за рахунок коштів від НСЗУ, з метою забезпечення резерву палива для роботи альтернативних джерел електропостачання (дизельного генератора) та транспортних засобів Замовника.
15.09.2023р.Тотальні ендопротези кульшового цементного типу фіксації з біполярною чашкою – ДК 021:2015: 33180000-5 Апаратура для підтримування фізіологічних функцій організму (НК 024:2023: 33175 – Ендопротез головки стегнової кістки металевий) Закупівля зареєстрована за ідентифікатором: UA-2023-09-15-010969-a
- Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі
Медичні вироби повинні відповідати вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753.
Замовник за своїми потребами має право вибрати будь-які типорозміри компонентів ендопротезів у необхідних кількостях з заміною типорозмірів в термін імплантації.
Постачальник зобов`язаний забезпечити лікувальний заклад необхідними інструментами для проведення оперативних втручань на весь період імплантації всіх комплектів закуплених імплантів та забезпечити наявність повної лінійки типорозмірів імплантів при проведенні всіх оперативних втручань із встановлення закупленої кількості. Всі інструменти для виконання ендопротизування мають бути дозволені до використання в медичній практиці на території України.
Для запобігання закупівлі фальсифікатів та дотримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та зі строками придатності, Учасник повинен надати скан-копію оригіналу гарантійного листа виробника (представництва чи філії виробника, офіційного дилера, офіційного дистриб’ютора, якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією учасника торгів конкретно на цю процедуру закупівлі.
Якщо учасник в складі цінової пропозиції пропонує аналогічний товар (еквівалент), він повинен повністю відповідати усім характеристикам товару зазначеного у даному Оголошенні. Для підтвердження учасник в складі своєї пропозиції додатково повинен надати порівняльну таблицю із всіма характеристиками запропонованого ним товару та товару зазначеного в оголошенні про проведення закупівлі. При цьому якість запропонованого аналогу та/або еквіваленти товару має відповідати якості, що заявлена у технічній специфікації Замовника. Зазначені характеристики потрібно підтвердити поданням скан-копій документів, у яких прописані заявлені особливості товару (настанови з експлуатації, інструкції, технічного опису, сертифіката якості, тощо, українською мовою) від виробника (представника) завірених печаткою та підписом учасника.
Якщо запропонований учасником товар частково або повністю відрізняється від товару зазначеного в оголошенні про проведення закупівлі Замовника, така пропозиція буде відхилена.
Учасник повинен підтвердити відповідність запропонованого ним товару технічним вимогам Замовника (у складі тендерної пропозиції Учасник повинен надати довідку, що містить технічну специфікацію за наступною Формою):
Форма
ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ
НК 024:2023: 33175 – Ендопротез головки стегнової кістки металевий
№ | Загальні відомості | |
1. | Найменування товару | Тотальні ендопротези кульшового цементного типу фіксації з біполярною чашкою – 10 шт. |
2. | Загальна інформація про товар | Ендопротези повинні мати кількість типорозмірів, які відповідають антропологічним характеристикам людини, складатися з наведеної нижче комплектації та відповідати зазначеним вимогам |
№ п/п | Комплектація | Технічні вимоги |
|
Стегновий компонент (цементна ніжка) – 1 шт. | – має бути виготовлений з нержавіючої сталі, поверхня повністю полірована і гладка;
– кількість типорозмірів не менше 5; – довжина 136; 141; 146; 151; 156 мм; – офсет 12/14 |
|
Біполярна чашка з впресованою голівкою – 1 шт. | – цементна чашка повинна мати розміри від 37 до 55 мм, з кроком 1 мм;
– впресована голівка має мати не менше 5 типорозмірів (-6; -3; 0; +3; +6 мм.) |
|
Кістковий цемент без антибіотику – 1 шт. | має постачатися у стерильному вигляді зі строком стерильності не менше 5 років |
- Розмір бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
Закупівля проводиться на очікувану вартість, яка визначена з урахуванням фінансового плану КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» на 2023 рік по КЕКВ 2210, а також середньої вартості предмету закупівлі, яка розрахована в результаті отриманих комерційних пропозицій від потенційних постачальників.
Очікувана вартість предмета закупівлі: 198 000,00 грн. (сто дев’яносто вісім тисяч гривень 00 копійок) з урахуванням ПДВ.
Закупівля здійснюється за рахунок коштів від НСЗУ, з метою покращення надання медичної допомоги пацієнтам із травмами кульшового суглобу, згідно стандартів надання медичної допомоги. Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі визначені відповідно до потреб Замовника та з урахуванням вимог нормативних документів до даного виду товару.
11.08.2023р. Гістологічні дослідження біопсійного та операційного матеріалу – ДК 021:2015: 85110000-3 Послуги лікувальних закладів та супутні послуги (85111800-8 Послуги з патологоанатомічних досліджень) Закупівля зареєстрована за ідентифікатором: UA-2023-08-11-005404-a
- Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі
Учасник повинен своїми силами, засобами і матеріалами надати послуги по проведенню гістологічних досліджень. Якість досліджень повинна відповідати вимогам, установленим нормативно-правовими актами Міністерства охорони здоров’я України; дослідження повинні бути виконані на належному аналітичному рівні та супроводжуватись необхідною інформацією для інтерпретації їх результатів.
Учасник повинен забезпечити можливість видачі Замовнику архівного матеріалу (скельця та блоки) при необхідності.
Результати досліджень Учасник повинен надати Замовнику на паперовому носії та/або надіслані в електронному вигляді на електронну пошту Замовника на бланках відповідної форми, які затверджені чинним законодавством України, протягом 7 робочих днів (залежно від категорії складності послуг) з дати отримання матеріалу на дослідження. На підтвердження даної вимоги Учасник має надати гарантійний лист.
Учасник несе відповідальність за достовірність проведених досліджень. У разі, якщо результати виявляться недостовірними, Учасник зобов’язаний провести повторне дослідження за свій рахунок. На підтвердження даної вимоги Учасник має надати гарантійний лист.
Послуги по проведенню гістологічних досліджень повинні виконуватися Учасником, який має ліцензію або документ дозвільного характеру на провадження господарської діяльності з медичної практики.
Відбір біоматеріалу проводиться власними силами Замовника.
Транспортування біоматеріалу до лабораторії здійснюється за рахунок Учасника. Транспортування, зберігання біологічного матеріалу та проведення гістологічних досліджень повинно здійснюватися згідно з вимогами та рекомендаціями МОЗ України.
Учасник повинен забезпечувати зв`язок між лікарем-патологоанатомом та лікуючим лікарем Замовника: забезпечення консультативною допомогою, а саме надання роз`яснювальної консультації щодо інтерпретації результатів.
ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ
Гістологічні дослідження біопсійного та операційного матеріалу –
ДК 021:2015: 85110000-3 Послуги лікувальних закладів та супутні послуги (85111800-8 Послуги з патологоанатомічних досліджень)
№ з/п | Назва дослідження | Одиниця виміру | Загальна кількість послуг |
1 | Проведення гістологічного дослідження операційного та біопсійного матеріалу І категорії складності | послуга | 20 |
2 | Проведення гістологічного дослідження операційного та біопсійного матеріалу II категорії складності | послуга | 10 |
3 | Проведення гістологічного дослідження операційного та біопсійного матеріалу ІІІ категорії складності | послуга | 85 |
4 | Проведення гістологічного дослідження операційного та біопсійного матеріалу IV категорії складності | послуга | 10 |
Місце надання послуг: за місцезнаходженням Учасника.
Термін надання послуг: до 31.12.2023 року включно.
Примітка:
Дана технічна специфікація складена у відповідності до потреби Замовника, з урахуванням вимог чинного законодавства, що регламентує дану сферу діяльності. В місцях де технічна специфікація містить посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, вважати вираз «або еквівалент».
- Розмір бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
Закупівля проводиться на очікувану вартість, яка визначена з урахуванням фінансового плану КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» на 2023 рік по КЕКВ 2240 за рахунок коштів від НСЗУ.
Очікувана вартість предмета закупівлі та обґрунтування: 58 000,00 грн. (п’ятдесят вісім тисяч гривень 00 копійок) з урахуванням ПДВ. Визначення очікуваної вартості предмета закупівлі обумовлено аналізом проведених гістологічних досліджень (за попередні місяці та рік) та потреби Замовника для виконання умов за договорами про медичне обслуговування населення за Програмою медичних гарантій щодо надання медичних послуг.
Зокрема було проаналізовано загальнодоступну інформацію щодо цін та асортименту послуг, яка міститься у відкритих джерелах (у тому числі на сайтах надавачів відповідних послуг та в електронній системі закупівель «Prozorro».)
Обґрунтування необхідності закупівлі даного виду послуг:
Технічні та якісні характеристики визначені з урахуванням потреби Замовника для виконання умов за договорами про медичне обслуговування населення за Програмою медичних гарантій щодо
надання медичних послуг за наступними пакетами: «Хірургічні операції дорослим та дітям у стаціонарних умовах», «Медична допомога при пологах», «Профілактика, діагностика, спостереження та лікування в амбулаторних умовах», «Гістероскопія», «Езофагогастродуоденоскопія», «Колоноскопія», «Цистоскопія», «Бронхоскопія», «Хірургічні операції дорослим та дітям в умовах стаціонару одного дня» укладеними з Національною службою здоров’я України.
Кількість послуг (обсяг), необхідна для забезпечення діяльності та власних потреб Замовника,
зазначена у Технічній специфікації.
07.08.2023р. Поточний ремонт установки рентгенівської мамографічної Siemens Mammomat 3000 Nova – ДК 021:2015 – 50420000-5 Послуги з ремонту і технічного обслуговування медичного і хірургічного обладнання (50421000-2 Послуги з ремонту і технічного обслуговування медичного обладнання)
Закупівля зареєстрована за ідентифікатором: UA-2023-08-07-007325-a
- Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі
ТЕХНІЧНЕ ЗАВДАННЯ
Найменування послуги | Технічні вимоги та інші характеристики | Одиниця виміру | Кількість |
Поточний ремонт установки рентгенівської мамографічної Siemens Mammomat 3000 Nova зав.№12184 | Поточний ремонт установки рентгенівської мамографічної Siemens Mammomat 3000 Nova зав.№12184 – 1шт., у складі :
– Діагностика роботи; – Ремонт високовольтного генератора ; – Ремонт блока контролю розжарювання; – Ремонт блока інвертора; – Реставрація внутрішньої проводки – Чистка – Калібрування високовольтного генератора – Налагоджувальні роботи та збір. |
посл. | 1 |
Учасник визначає ціну з урахуванням усіх своїх витрат, податків і зборів, що сплачуються або мають бути сплачені.
Виїзд спеціаліста на території установи Замовника для ремонту медичного обладнання відбувається за рахунок Виконавця.
Запасні частини, які будуть замінені під час ремонту обладнання, повинні бути новими, оригінальними або сумісними з даним обладнанням. (Вартість послуг повинна включати вартість запасних частин, витратних матеріалів, необхідних для надання послуг).
Виконавець, при проведенні послуг з поточного ремонту медичного обладнання повинен забезпечити дотримання вимог нормативних документів в галузі охорони праці та пожежної безпеки.
Послуги повинні бути надані відповідно до вимог експлуатаційної, ремонтної, технологічної документації та нормативних документів, що вимагає виробник обладнання.
Виконавець під час надання послуг повинен дотримуватися заходів із захисту довкілля.
Учасник надає:
Гарантійний лист в довільній формі, яким Учасник гарантує, що гарантійний термін на надані послуги, у тому числі запасні частини, становитиме не менше 6 місяців із дня підписання Акту наданих послуг.
Примітка:
Дане технічне завдання розроблено у відповідності до потреби Замовника, з урахуванням вимог чинного законодавства, що регламентує дану сферу діяльності. У разі посилання на конкретні торгівельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника – вважати або «еквівалент», який повністю відповідає усім технічним характеристикам та якості, що зазначені в технічному завданні.
- Розмір бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
Закупівля проводиться на очікувану вартість, яка визначена з урахуванням фінансового плану КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» на 2023 рік по КЕКВ 2240 за рахунок коштів від НСЗУ.
Очікувана вартість предмета закупівлі: 400 000,00 грн. (чотириста тисяч гривень 00 копійок) з урахуванням ПДВ.
Очікувана вартість предмету закупівлі розрахована згідно з аналізом цін на послуги з ремонту медичного обладнання. Зокрема було проаналізовано загальнодоступну інформацію щодо цін та асортименту послуг, яка міститься у відкритих джерелах (у тому числі на сайтах надавачів відповідних послуг, спеціалізованих торгівельних майданчиках, в електронних каталогах, в електронній системі закупівель «Prozorro».)
Обґрунтування необхідності закупівлі даного виду послуг: закупівля послуги з поточного ремонту установки рентгенівської мамографічної Siemens Mammomat 3000 Nova здійснюється з метою безперебійної роботи медичного закладу та надання якісних послуг пацієнтам закладу відповідно до вимог чинного законодавства та з дотриманням принципів Закону України «Про публічні закупівлі» (далі — Закон) та Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, а саме максимальної економії, ефективності та пропорційності, відповідно до технічного завдання та потреби Замовника.
12.06.2023р. Обладнання медичного призначення – ДК 021:2015: 33190000-8 – Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Багатофункціональне акушерське ліжко – НК 024:2019: 15732 – Ліжко для народжування, Електрогідравлічний операційний гінекологічний стіл – НК 024:2019: 42855 – Стіл операційний гінекологічний, з електрогідравлічним приводом, Гінекологічний стіл-крісло – НК 024:2019: 36065 – Крісло гінекологічне для огляду / терапевтичних процедур, механічне, Помпа для безперервного харчування – НК 024:2019: 13209 – Помпа для ентерального харчування, Монітор пацієнта – НК 024:2019: 33586 – Система моніторингу фізіологічних показників одного пацієнта, Монітор фетальний – НК 024:2019: 43958 – Фетальний кардіологічний монітор, Стетоскоп RAPPAPORT – НК 024:2019: 13755 – Незавтоматизований стетоскоп, Манжета для вимірювання кров’яного тиску на передпліччі (педіатрична) – НК 024:2019 : 34978 – Манжета для вимірювання артеріального тиску, багаторазового застосування, Небулайзер (компресорний) – НК 024:2019: 12719 – Ультразвуковий Інгалятор, Cистема протипролежнева в комплекті – НК 024:2019: 32274 – Матрац протипролежневий з м’якої гуми, Штатив для тривалих вливань універсальний – НК 024:2019: 36069 – Стійка для внутрішньовенних вливань, Сумка-холодильник переносна – НК 024:2019: 17156 – Фармацевтичний холодильник, Футляр для аптечки – НК 024:2019: 12500 – Медична сумка, ПВХ-маска для анестезії – НК 024:2019: 57813- Маска лицьова апарату постійного/ двухфазного позитивного тиску в дихальних шляхах, одноразового використання)
Закупівля зареєстрована за ідентифікатором: UA-2023-06-12-010164-a
- Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі
Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі складені відповідно до потреб КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня».
Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати національним та/або міжнародним стандартам, медико-технічним вимогам до предмету закупівлі, встановленим у даному додатку та всіх інших вимог, про що у складі тендерної пропозиції надається лист-згода.
Відповідність технічних характеристик запропонованого Учасником Товару вимогам технічної специфікації повинна бути обов’язково підтверджена технічним документом виробника (експлуатаційної документації: настанови з експлуатації, або інструкції, або технічного опису чи технічних умов, або ін. документів українською мовою), в якому міститься ця інформація з наданням копій документів в складі пропозиції.
На підтвердження, що запропонований товар є новим, Учасник повинен надати лист у довільній формі, в якому зазначити, що запропонований Товар є новим і таким, що не був у використанні і за допомогою цього Товару не проводились демонстраційні заходи. А також в цьому листі зазначити, що гарантійний термін (строк) експлуатації запропонованого Учасником Товару становить не менше 12 місяців.
Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним Товару у кількості та в терміни, визначені цим Оголошенням та пропозицією Учасника. На підтвердження Учасник у складі своєї пропозиції повинен надати файл відсканований з оригіналу листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб’ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником Товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу, назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення закупівлі, а також гарантії щодо терміну гарантійного обслуговування.
Учасник повинен провести кваліфікований інструктаж працівників Замовника по користуванню запропонованим обладнанням. На підтвердження надати гарантійний лист про забезпечення інструктажу персоналу Замовника по користуванню (керуванню) обладнанням за місцем його експлуатації.
Гарантійне сервісне та постсервісне обслуговування товару, запропонованого Учасником повинно здійснюватися кваліфікованими працівниками, які мають відповідні знання та навички. На підтвердження Учасник повинен надати гарантійний лист в довільній формі щодо відповідності вимогам, вказаним у вищевказаному пункті.
Товар, запропонований Учасником, повинен бути введений в обіг (експлуатацію чи використання) відповідно до законодавства України, та в передбаченому законодавством порядку мати відповідний дозвільний документ. На підтвердження Учасник повинен надати копії документів наведених нижче:
– скановану або завірену копію декларації відповідності та/або сертифікат відповідності та/або сертифікат якості чи інший документ, що підтверджує можливість використання (експлуатації, застосування) даного виробу.
Проведення доставки, інсталяції та пуску обладнання повинно здійснюватись за рахунок Учасника. На підтвердження Учасник повинен надати лист у довільній формі, в якому зазначити, що запропонований Товар буде доставлено та інстальовано за рахунок Учасника.
Якщо учасник в складі цінової пропозиції пропонує аналогічний товар (еквівалент), він повинен повністю відповідати усім характеристикам товару зазначеного у даному Оголошенні. Для підтвердження учасник в складі своєї пропозиції додатково повинен надати порівняльну таблицю із всіма характеристиками запропонованого ним товару та товару зазначеного в оголошенні про проведення закупівлі. При цьому якість запропонованого аналогу та/або еквіваленти товару має відповідати якості, що заявлена у технічній специфікації Замовника. Зазначені характеристики потрібно підтвердити поданням скан-копій документів, у яких прописані заявлені особливості товару (настанови з експлуатації, інструкції, технічного опису, сертифіката якості, тощо, українською мовою) від виробника (представника) завірених печаткою та підписом учасника.
Якщо запропонований учасником товар частково або повністю відрізняється від товару зазначеного в оголошенні про проведення закупівлі Замовника, така пропозиція буде відхилена.
ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ
МЕДИКО – ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ
Багатофункціональне акушерське ліжко – 3 шт.
НК 024:2019: 15732 – Ліжко для народжування
1.Загальні відомості: | ||||||
№
п/п |
Загальні відомості | Ступінь інформації | Інформація | |||
1. | Фірма виробник обладнання | Вказати | ||||
2. | Країна-виробник | Вказати | ||||
3. | Модель | Вказати | ||||
4. | Гарантійний термін експлуатації | не менше 12 місяців | ||||
2. Призначення: | ||||||
№
п/п |
Призначення: | Відповідність (так/ні),
з посиланням на сторінку технічної документації |
||||
1. | Багатофункціональне акушерське ліжко повинно бути призначене для безпечного та комфортного розташування пацієнта на всіх етапах пологів. | |||||
2. | Багатофункціональне акушерське ліжко повинно бути призначене для використання під час розродження, пологів, періодів відновлення, гінекологічних обстежень і акушерських операцій в пологових будинках, гінекологічних відділеннях, жіночих консультаціях. | |||||
3. Комплектація: | ||||||
№
п/п |
Найменування | Кількість | Відповідність (так/ні),
з посиланням на сторінку технічної документації |
|||
1. | Багатофункціональне акушерське ліжко | 1 шт. | ||||
2. | Лоток для виділень | 1 шт. | ||||
3. | Опора під коліна | 2 шт. | ||||
4. | Рукоятка | 2 шт. | ||||
5. | Пульт управління | 1 шт. | ||||
6. | Шнур живлення | 1 шт. | ||||
7. | Інструкція з експлуатації | 1 шт. | ||||
4. Технічні параметри: | ||||||
№
п/п |
Найменування | Наявність функції або величина параметру | Відповідність (так/ні),
з посиланням на сторінку технічної документації |
|||
1. | Регулювання положень ліжка: висоти ложе, спинної секції, тренделенбург повинно здійснюватися за допомогою електричного приводу | наявність | ||||
2. | Ліжко повинно бути обладнано допоміжною секцією, яка складається в приховане положення за допомогою електричного приводу або вручну | наявність | ||||
3. | Ліжко повинно мати щонайменше три електроприводи для налаштування положень ліжка | наявність | ||||
4. | Управління положеннями ліжка повинно здійснюватися за допомогою зручного ручного пульта управління | наявність | ||||
5. | Параметри живлення | 100-240 В, 50Гц | ||||
6. | Споживана потужність | не більше 300 ВА | ||||
7. | Ступінь захисту від проникнення | не гірше ІР54 | ||||
8. | Шум при зміні положень ліжка | не більше 65 дБ | ||||
9. | Ліжко повинно мати матрац з знімним чохлом з водонепроникного матеріалу, придатний до дезінфекції | наявність | ||||
10. | Лоток для виділень повинен бути знімним та виготовленим з нержавіючої сталі | наявність | ||||
11. | Опори для ніг по Геппелю (опори під коліна) та рукоятки для захвату повинні встановлюватись з обох боків ліжка та мати можливість регулювання | наявність | ||||
12. | Габаритні розміри ліжка | не більше 2100×1000 мм | ||||
13. | Розміри ложе | не менше 1950×850 мм | ||||
14. | Мінімальна висота ложе | не більше 700 мм | ||||
15. | Максимальна висота ложе | не менше 900 мм | ||||
16. | Діапазон нахилів секції спинної вгору | не менше чим від 0° до 65° | ||||
17. | Діапазон нахилів в положення Тренделенбург | не менше чим від 0° до 10° | ||||
18. | Діапазон нахилів в положення анти-Тренделенбург | не менше чим від 0° до 10° | ||||
19. | Ліжко повинно бути обладнано подвійними поворотними колесами | наявність | ||||
20. | Діаметр коліс | не менше 125 мм | ||||
21. | Центральна система гальм | наявність | ||||
22. | Максимальне безпечне навантаження | не менше 180 кг | ||||
5. Інші умови: | ||||||
№
п/п |
Документи, що підтверджують відповідність | Відповідність
(так/ні) |
||||
1. | Сертифікат та/або декларація відповідності Технічному регламенту
( постанова КМУ 1077, 1067 від 16.12.2015 р. ) Надати копію |
Електрогідравлічний операційний гінекологічний стіл – 1 шт.
НК 024:2019: 42855 – Стіл операційний гінекологічний, з електрогідравлічним приводом
1.Загальні відомості: | |||
№
п/п |
Загальні відомості | Ступінь інформації | Інформація |
1. | Найменування товару | Вказати | |
2. | Країна виробництва | Вказати | |
3. | Виробник | Вказати | |
2.Призначення: | |||
№
п/п |
Призначення | Відповідність (так/ні),
з посиланням на сторінку технічної документації |
|
1. | Стіл має бути призначений для гінекології та акушерства | ||
3.Характеристики електрогідравлічного операційного гінекологічного стола: | |||
№
п/п |
Характеристики | Відповідність (так/ні),
з посиланням на сторінку технічної документації |
|
1. | Всі налаштування положень столу мають керуватися з пульта керування | ||
2. | Довжина столу, не менше 1780 мм | ||
3. | Ширина столу, не менше 600 мм | ||
4. | Діапазон регулювання столу по висоті, не менше 200 мм | ||
5. | Мінімальна висота столу, не більше 680 мм | ||
6. | Максимальна висота столу, не менше 880 мм | ||
7. | Максимальне навантаження на стіл, не менше 173 кг | ||
8. | Максимальне навантаження на секцію для спини, не менше 50 кг | ||
9. | Максимальне навантаження на секцію для тазу, не менше 98 кг | ||
10. | Максимальне навантаження на секцію для ніг, не менше 25 кг | ||
11. | Максимальний поздовжній кут нахилу столу: 8 градусів (вперед), 20 градусів (назад) | ||
12. | Температурний діапазон роботи столу не гірше ніж 10°С – 40°С | ||
13. | Можливість експлуатації столу при відносній вологості повітря не менше 80% | ||
14. | Можливість експлуатації столу за атмосферного тиску в діапазоні 760 – 1060 гПа | ||
15. | Наявність пульту для керування положеннями столу в комплекті | ||
16. | Наявність в комплекті столу не менше ніж 2-х опор для ніг | ||
17. | Наявність в комплекті столу не менше ніж 2-х опор для рук | ||
18. | Наявність в комплекті столу не менше 1-ї ємності для відходів | ||
19. | База столу повинна бути виготовлена із неіржавіючої сталі марки 304 | ||
20. | Наявність бічних направляючих на обох боках стола, з можливістю кріплення додаткових аксесуарів | ||
21. | Можливість підключення ножної педалі для керування положеннями столу | ||
22. | Наявність вбудованих колес в основі столу для його легкого переміщення | ||
23. | Вимоги для електроживлення столу, не гірше ніж 220В, 50Гц | ||
24. | Вхідна потужність електричного струму для живлення столу, не більше 650 ВА | ||
25. | Наявність запобіжника електричонго струму в комплекті столу | ||
№
п/п |
Документи, що підтверджують відповідність | Відповідність
(так/ні) |
|
1. | Декларація про відповідність Технічному регламенту
№753 від 2 жовтня 2013 р. |
Гінекологічний стіл-крісло – 2 шт.
НК 024:2019: 36065 – Крісло гінекологічне для огляду / терапевтичних процедур, механічне
1.Загальні відомості: | |||||
№
п/п |
Загальні відомості | Ступінь інформації | Інформація | ||
1. | Найменування товару | Вказати | |||
2. | Країна виробництва | Вказати | |||
3. | Виробник | Вказати | |||
2.Технічні параметри: | |||||
№
п/п |
Найменування технічних параметрів | Значення | Відповідність (так/ні),
з посиланням на сторінку технічної документації |
||
1. | Гінекологічний стіл-крісло з пультом ручного управління | відповідність | |||
2. | Регулювання висоти стола здійснюється електрично | відповідність | |||
3. | Регулювання положення секції спини та сидіння здійснюється газовими пружинами | відповідність | |||
4. | Антибактеріальне покриття зі штучної шкіри | відповідність | |||
5. | Довжина стола, не менше | 1800 мм | |||
6. | Ширина стола, не менше | 600 мм | |||
7. | Регулювання висоти стола, не вужче | від 650 мм до 1050 мм | |||
8. | Ширина секції сидіння, не менше | 600 мм | |||
9. | Довжина секції сидіння, не менше | 400 мм | |||
10. | Регулювання положення секції сидіння (відносно горизонталі), не вужче | від 0° до 30° | |||
11. | Ширина секції спини, не менше | 600 мм | |||
12. | Довжина секції спини, не менше | 850 мм | |||
13. | Регулювання положення секції спини (відносно горизонталі), не вужче | від -5° до 80° | |||
14. | Ширина ножної секції, не менше | 600 мм | |||
15. | Довжина ножної секції, не менше | 500 мм | |||
16. | Ножна секція повинна складатись, а також регулюватись відносно горизонталі на кут | -90° | |||
17. | Можливість встановлення крісла в положення Тренделенбург | відповідність | |||
18. | Вага стола-крісла, не більше | 170 кг | |||
19. | Максимальне навантаження (підйомна сила), не менше | 150 кг | |||
20. | Наявність тримача для одноразових простирадл | відповідність | |||
21. | Наявність піддону для відходів | відповідність | |||
22. | Наявність тримача крапельниці | відповідність | |||
23. | Наявність двох підколінних опор з м’яким покриттям | відповідність | |||
24. | Наявність двох підлокотників | відповідність | |||
25. | Наявність чотирьох коліс з фіксацією руху | відповідність |
Помпа для безперервного харчування – 4 шт.
НК 024:2019: 13209 – Помпа для ентерального харчування
1.Загальні відомості: | |||
№
п/п |
Загальні відомості | Ступінь інформації | Інформація |
1. | Найменування товару | Вказати | |
2. | Країна виробництва | Вказати | |
3. | Виробник | Вказати | |
2.Призначення: | |||
№
п/п |
Призначення | Відповідність (так/ні),
з посиланням на сторінку технічної документації |
|
1. | Прилад призначений для точного регулювання темпу нагнітання живильних та лікувальних розчинів | ||
3.Технічні параметри: | |||
№
п/п |
Найменування параметру | Вимоги | Відповідність (так/ні),
з посиланням на сторінку технічної документації |
1. | Калібрування швидкості потоку, калібрування чутливості закупорки, регулювання струму та налаштування точки початку прискорення. | Наявність | |
2. | Водонепроникний корпус | Наявність | |
3. | Світлодіодний РК- екран, не менше | 4 дюйма | |
4. | Функція нагрівання розчинів, не вужче | 30-37℃ | |
5. | Діапазон регулювання швидкості потоку, не вужче | 1-2000 мл/хв | |
6. | Точність регулювання швидкості потоку, не гірше | ±5% | |
7. | Швидкість продувки, не гірше | 600-2000 мл/ год | |
8. | Діапазон об’ємів інфузії, не вужче | 1 – 9999 мл | |
9. | Крок об’єму, не гірше | 1, 5, 10 мл | |
10. | Ультразвуковий детектор контролю бульбашок | Наявність | |
11. | Чутливість закупорки, не гірше | Висока:70-120 кПа (525-900 мм рт.ст.)
Середня:40-90 кПа (300-675 мм рт.ст.) Низька:20-60 кПа (150-450 мм рт.ст.) |
|
12. | Інтерактивна аварійна система тривоги для забезпечення безпеки та надійності інфузії | Наявність | |
4. Габарити та вага: | |||
№
п/п |
Найменування параметру | Вимоги | Відповідність (так/ні),
з посиланням на сторінку технічної документації |
1. | Вага, не більше | 2 кг | |
2. | Габарити, не більше | 160 мм х 130 мм х 70 мм | |
5.Вимоги до параметрів живлення: | |||
№
п/п |
Найменування параметру | Вимоги | Відповідність (так/ні),
з посиланням на сторінку технічної документації |
1. | Напруга електроживлення, не гірше | 110/230 В | |
2. | Частота, не гірше | 50/60 Гц | |
3. | Енергоспоживання, не більше | 45 ВA | |
4. | Вбудована акумуляторна батарея | Наявність | |
5. | Тривалість роботи батареї, не менше | 6 год |
Монітор пацієнта – 10 шт.
НК 024:2019: 33586 – Система моніторингу фізіологічних показників одного пацієнта
1. Загальні відомості | ||||
№
п/п |
Загальні відомості | Ступінь інформації | Інформація | |
1. | Найменування товару | Вказати | ||
2. | Країна виробництва | Вказати | ||
3. | Виробник | Вказати | ||
2. Загальні характеристики | ||||
№
п/п |
Найменування параметру | Вимоги | Відповідність (так/ні),
з посиланням на сторінку технічної документації |
|
1. | Автоматичне визначення 13 видів аритмій | Наявність | ||
2. | Можливість збереження та відтворення показників за 480 годин | Наявність | ||
3. | Збереження вимірювань НІАТ, не менше | 4800 | ||
4. | Збереження фізіологічних тривог, не менше | 70 подій | ||
5. | Збереження технічних тривог, не менше | 500 подій | ||
6. | Збереження епізодів аритмій, не менше | 60 | ||
7. | Термопринтер | Можливість | ||
8. | Звукові та світлові тривоги | Наявність | ||
9. | Порт – RJ45 | Наявність | ||
10. | Час роботи від акумулятора, не менше | 120 хвилин | ||
11. | Живлення від мережі | 100-240 В; 50/60 Гц | ||
12. | Споживана потужність, не більше | 150 ВА | ||
13. | Індикатор тривоги | Наявність | ||
14. | Індикатор мережі живлення | Наявність | ||
15. | Індикатор заряду батареї | Наявність | ||
3. Екран | ||||
1. | Кольоровий монітор з діагоналлю, не менше | 12,1 дюймів | ||
2. | Роздільна здатність, не менше | 800×600 пікселів | ||
3. | Кількість одночасно відображених графіків на екрані | Не менше 8-х | ||
|
||||
1. | Число електродів, не менше | 3, 5 | ||
2. | Відведення, не гірше | I, II, III, aVR, aVL, aVF, V | ||
3. | Чутливість: | 2.5 мм/мВ (×1/4),
5 мм/мВ (×1/2), 10 мм/мВ (×1), 20 мм/мВ (×2), 40 мм/мВ (×4), |
||
4. | Швидкість прокручування | 12.5 мм/с, 25 мм/с, 50 мм/с | ||
5. | Точність стандартного сигналу |
|
||
|
||||
1. | Діагностичний режим, не гірше | 0.05 – 75HZ
76 – 150HZ |
||
2. | Режим моніторингу, не гірше | 0.7 – 40HZ | ||
3. | Хірургічний режим, не гірше | 1 – 20HZ | ||
4. | Коефіцієнт ослаблення синфазного сигналу (CMRR) | Моніторинг: ≥100 дБ
Хірургічний: ≥100 дБ Діагностика: ≥90 дБ |
||
5. | Діапазон вимірювання серцевих скорочень для дорослих, не вужче | 15 – 300 ударів за хвилину | ||
6. | Діапазон вимірювання серцевих скорочень для дітей та новонароджених, не вужче | 15 – 350 ударів за хвилину | ||
7. | Похибка ЧСС, не більше | ± 1% або 1 уд/хв | ||
|
||||
1. | Дефібриляційний захист | Наявність | ||
2. | Базовий час відновлення після дефібриляції | ≤ 5 с | ||
|
||||
1. | Діагностичний режим | Наявність | ||
2. | Режим моніторингу | Наявність | ||
3. | Операційний режим | Наявність | ||
|
||||
1. | Метод вимірювання, не гірше | Осцилометричний | ||
|
||||
1. | Діапазон систолічного тиску для дорослих, не вужче | 40 – 270 mmHg | ||
2. | Діапазон діастолічного тиску для дорослих, не вужче | 10 – 215 mmHg | ||
3. | Діапазон середнього тиску для дорослих, не вужче | 20 – 235 mmHg | ||
4. | Діапазон систолічного тиску для дітей, не вужче | 40 – 200 mmHg | ||
5. | Діапазон діастолічного тиску для дітей, не вужче | 10 – 150 mmHg | ||
6. | Діапазон середнього тиску для дітей, не вужче | 20 – 165 mmHg | ||
7. | Діапазон систолічного тиску для новонароджених, не вужче | 40 – 135 mmHg | ||
8. | Діапазон діастолічного тиску для новонароджених, не вужче | 10 – 100 mmHg | ||
9. | Діапазон середнього тиску для новонароджених, не вужче | 20 – 110 mmHg | ||
10. | Точність вимірювання тиску, не гірше | ± 5mmHg | ||
11. | Режими виміру, не гірше | Ручний, автоматичний і безперервний | ||
12. | Інтервали вимірювань в автоматичному режимі, не гірше | 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30, 60, 90, 120, 240, 480, 960 хв | ||
13. | Період вимірювання у безперервному режимі, не гірше | 5 хвилин | ||
|
||||
1. | Діапазон вимірювання SpO2, не гірше | 0 – 100% | ||
2. | Дійсна похибка, не гірше | ± 2% (70-100% SpO2) | ||
3. | Діапазон вимірювання частоти серцевих скорочень, не гірше | 25-250 уд./т. (± 1 уд./т.) | ||
|
||||
1. | Метод вимірювання, не гірше | Імпедансний | ||
2. | Діапазон вимірювання частоти дихання, не гірше | 0 – 150 за хвилину | ||
3. | Роздільна здатність, не гірше | 1 вдихів/хв | ||
4. | Точність (частота дихання), не гірше | ± 2 вдихів/хв | ||
5. | Сигнал з апное, не гірше | Через 10 – 40 секунд | ||
|
||||
1. | Кількість каналів, не менше | 2 | ||
2. | Температурний діапазон, не гірше | 0 до 50 ° C | ||
3. | Роздільна здатність, не гірше | 0,1° C | ||
4. | Точність, не гірше | ± 0,1 ° C | ||
|
||||
1. | Модуль IBP | Можливість | ||
|
||||
1. | Модуль капнографії | Можливість | ||
|
||||
1. | Підключення до станції центрального моніторингу | Можливість | ||
|
||||
1. | Розміри, не більше | 320 мм×150 мм×270 мм | ||
2. | Вага, не більше | 4 кг |
Монітор фетальний
НК 024:2019: 43958 – Фетальний кардіологічний монітор
1. Загальні відомості | ||||
№
п/п |
Загальні відомості | Ступінь інформації | Інформація | |
1. | Фірма-виробник обладнання | Вказати | ||
2. | Країна виробництва | Вказати | ||
3. | Модель | Вказати | ||
2. Загальні характеристики | ||||
№
п/п |
Загальні відомості | Ступінь інформації | Відповідність (так/ні) | |
1. | Основні вимоги до обладнання,
що поставляється |
Обладнання має бути новим,не використовуваним | ||
2. | Гарантійний термін експлуатації | не менше 12 місяців | ||
3. Призначення | ||||
№
п/п |
Призначення: | Відповідність (так/ні),
з посиланням на сторінку технічної документації |
||
1. | Фетальний монітор, призначений для вимірювання серцевого ритму плода (СРП), ступеня скорочень матки (МС) і серцевого ритму та рухів плода (РП) для використання в акушерських стаціонарах для діагностики стану плода при одноплодної вагітності. | |||
№
п/п |
Найменування параметру | Вимоги | Відповідність (так/ні),
з посиланням на сторінку технічної документації |
|
1. | Вимірювані параметри | серцевий ритм СРП (FHR)
маточне скорочення МС (UС) рух ембріона РП (FM) |
||
2. | Живлення:
Живлення від мережі змінного струму |
100~240 В, 50~60 Гц, 1.2 A | ||
3. | Захист від ураження електричним струмом | Клас I, тип BF | ||
4. | Вологостійкість | IPX1 | ||
5. | Дисплей | 7-сегментний світлодіодний індикатор
2 канали (СРП, МС) |
||
6. | Індикація | LED-індикатор серцевого ритму (зелений: стабільний, червоний: нестабільний)
LED-індикатор тривоги LED-індикатор друку LED-індикатор живлення |
||
7. | Звук | Допплерівський аудіосигнал з регулюванням гучності (8 рівнів)
Аудіосигнал тривоги: Попереджувальні аудіосигнали: допплерівський датчик не підключений, скінчився папір, контроль параметрів, зберігання даних налаштування, завершення NST |
||
8. | Термопринтер | Швидкість друку: 1, 2, 3 см/хв (друк у реальному часі)
Період автоматичної реєстрації: 0, 10, 20, 30, 40, 50, 60 Функція подачі паперу Диаграммная папір формату A4 |
||
9. | Зовнішній зв’язок | Послідовний порт RS-232C | ||
10. | Вимірювання серцевий ритму плода | Вхідний сигнал: Ультразвуковий доплерівський імпульс
Частота ультразвуку: 1,0 МГц Потужність ультразвуку: 0,87 мВт/см2 Метод виявлення СРП: Автокореляція Діапазон СРП: 50–240 Точність СРП: ±1 уд./хв (понад нормальний діапазон) |
||
11. | Вимірювання скорочення матки | Вхідне джерело: Зовнішній конвертор з тензодатчиком
Частотна характеристика: Постійний струм (DC) ~ 0,5 Гц Референтне контрольне значення: Перемикання «в одне торкання» Діапазон вимірювання: 0–99 |
||
12. | Вимірювання рухів плода | Джерело виявлення: Ультразвуковий допплерівський імпульс | ||
13. | Аналіз КТГ | Тривалість КТГ
Середній базальний СРП Кількість МС протягом періоду аналізу кількість акцелерацій Кількість децелерацій: пізні, ранні, варіабельні * Результат аналізу КТГ виводиться на друк кожні 10 хвилин |
||
14. | Автоматична функція виконання нестресового тесту (NST) | наявність | ||
4. Комплектація | ||||
№ п/п | Найменування | Кількість | Відповідність (так/ні),
з посиланням на сторінку технічної документації |
|
1. | Основний блок монітору FC 700 | 1 шт | ||
2. | Ультразвуковий допплерівський датчик | 1 шт | ||
3. | Датчик МС | 1 шт | ||
4. | Маркер подій | 1 шт | ||
5. | Папір для друку | 1 шт | ||
6. | Адаптер електроживлення | 1 шт | ||
7. | Шнур електроживлення | 1 шт | ||
8. | Гель для ультразвуку | 1 шт | ||
9. | Ремінь для датчика | 2 шт | ||
10. | Інструкція з експлуатації | 1 шт | ||
5. Інші умови | ||||
№ п/п | Найменування | Ступінь | Вказати (надається/ненадається) | |
1. | Декларація відповідності технічному регламенту медичних виробів; сертифікат оцінювання відповідності технічному регламенту медичних виробів; сертифікат про відповідність системи управління якістю | Наявність | ||
2. | Посібник користувача | Наявність |
Стетоскоп RAPPAPORT – 3шт.
НК 024:2019: 13755 – Незавтоматизований стетоскоп
№ | Загальні відомості | Ступінь інформації | Інформація |
1. | Країна виробництва | Вказати | |
2. | Виробник | Вказати | |
3. | Найменування товару | Вказати | |
№ | Технічні параметри | Відповідність (так/ні)
з посиланням на відповідну сторінку технічної документації , інструкції з використання або іншого документа |
|
|
До комплекту входить:
двостороння поворотна головка з додатковими мембранами на головки та три додаткові воронки для дорослих, дітей, новонароджених; |
||
|
Міцна подвійна звукопровідна трубка | ||
|
Хромовані вушні трубки з металевим з’єднанням | ||
|
Пластикові наконечники для вух та дві пари запасних наконечники різних розмірів; | ||
|
Можливість встановлення воронок та мембран різних розмірів. | ||
|
Розмір мембрани:
– Велика – 45 мм; – Маленька – 30 мм. |
||
|
Термін придатності 5 років з дати виготовлення вказаної на упаковці; | ||
|
Для багаторазового використання | ||
|
Індивідуальне пакування. |
Манжета для вимірювання кров’яного тиску на передпліччі (педіатрична) – 10 шт.
НК 024:2019 : 34978 – Манжета для вимірювання артеріального тиску, багаторазового застосування
№ | Загальні відомості | Ступінь інформації | Інформація |
1. | Країна виробництва | Вказати | |
2. | Виробник | Вказати | |
3. | Найменування товару | Вказати | |
№ | Технічні параметри | Відповідність (так/ні)
з посиланням на відповідну сторінку технічної документації , інструкції з використання або іншого документа |
|
|
Поверхня манжети має біти чистою. | ||
|
Розміри : довжина загальна -45см +-1см / ширина -10 см. | ||
|
Латексний мішок є герметичним , при нагнітанні повітря відсутній його витік. | ||
|
Не містить біологічно небезпечних речовин. |
Небулайзер (компресорний) – 8 шт.
НК 024:2019: 12719: Ультразвуковий Інгалятор
№ | Загальні відомості | Ступінь інформації | Інформація |
1. | Країна виробництва | Вказати | |
2. | Виробник | Вказати | |
3. | Найменування товару | Вказати | |
№ | Технічні параметри | Відповідність (так/ні)
з посиланням на відповідну сторінку технічної документації , інструкції з використання або іншого документа |
|
|
Ефективна респіраторна терапія | ||
|
Низький рівень шуму | ||
|
Ергономічна ручка | ||
|
Легко утримувати | ||
|
Відсік для зберігання трубок | ||
|
Прихований відсік для зберігання електричного шнура | ||
|
Портативний дизайн | ||
|
В комплекті: маска для дорослих та педіатрична маска,мундштук | ||
|
В комплект поставки входить:
1. компресор (основний блок) 2. небулайзерний комплект 3. трубка для повітря 4. маска для дорослих 5. маска педіатрична 6. мундштук 7. фільтри для повітря (5шт) 8. інструкція користувача |
Cистема протипролежнева в комплекті – 5 шт
НК 024:2019: 32274 – Матрац протипролежневий з м’якої гуми
№ | Загальні відомості | Ступінь інформації | Інформація |
1. | Країна виробництва | Вказати | |
2. | Виробник | Вказати | |
3. | Найменування товару | Вказати | |
№ | Технічні параметри | Відповідність (так/ні)
з посиланням на відповідну сторінку технічної документації , інструкції з використання або іншого документа |
|
1 | Матеріал: ПВХ | ||
2 | Розмір матраца, Д х Ш, (см): 200 х 90. | ||
3 | Висота матраца, (см): 7 | ||
4 | Робочий тиск компресора, (мм рт. ст.): від 50 до 120 | ||
5 | Тип тиску: змінний | ||
6 | Функція статичного тиску: ні | ||
7 | Час зміни циклу, (хв.): 6 | ||
8 | Електроживлення, (В / Гц): 220 / 50, | ||
9 | Максимальне навантаження, (кг): 130 | ||
10 | Комплектація: матрац + компресор + набір для ремонту + з’єднувальні трубки. |
Штатив для тривалих вливань універсальний – 10 шт
НК 024:2019 : 36069 – Стійка для внутрішньовенних вливань
№ | Загальні відомості | Ступінь інформації | Інформація |
1. | Країна виробництва | Вказати | |
2. | Виробник | Вказати | |
3. | Найменування товару | Вказати | |
№ | Технічні параметри | Відповідність (так/ні)
з посиланням на відповідну сторінку технічної документації , інструкції з використання або іншого документа |
|
|
Штатив являє собою розбірну конструкцію, що складається з нижньої частини штатива і верхньої трубки з флаконотримачем | ||
|
Підстава (діаметр) – Ø550±10 мм | ||
|
Комплект постачання:
Хрестовина – 1 шт. Трубка з флаконотримачем – 1 шт. Інструкція із застосування – 1 шт. |
||
|
Висота -1820±10 мм | ||
|
Маса виробу – не більше 10 кг | ||
|
Допустиме навантаження масою до 5 кг |
Сумка-холодильник переносна – 2 шт
НК 024:2019: 17156 Фармацевтичний холодильник
1. | Країна виробництва | Вказати | |
2. | Виробник | Вказати | |
3. | Найменування товару | Вказати | |
№ | Технічні параметри | Відповідність (так/ні)
з посиланням на відповідну сторінку технічної документації , інструкції з використання або іншого документа |
|
1 | Маса сумки-холодильника не більше 1,5 кг. | ||
2 | Обсяг робочої камери 4 літри. | ||
3 | -довжина – 280 мм; | ||
4 | -глибина – 210 мм; | ||
5 | -висота – 180 мм. | ||
6 | Комплект поставки:
1.Рабоча камера – 1 шт. 2.Сумка-чохол – 1шт. 3.Ремінець -1шт. 4.Інструкція із застосування – 1шт. 5.Акумулятори холоду – 2 шт. по 300 мл. |
Футляр для аптечки – 20 шт
НК 024:2019: 12500 Медична сумка
№ | Загальні відомості | Ступінь інформації | Інформація |
1. | Країна виробництва | Вказати | |
2. | Виробник | Вказати | |
3. | Найменування товару | Вказати | |
№ | Технічні параметри | Відповідність (так/ні)
з посиланням на відповідну сторінку технічної документації , інструкції з використання або іншого документа |
|
1 | Розмір: 30х22х8 см. | ||
2 | Застібка – замок з двома бігунками. | ||
3 | Колір – червоний | ||
4 | Матріал – тканиний |
ПВХ-маска для анестезії – 10 шт
НК 024:2019: 57813- Маска лицьова апарату постійного/ двухфазного позитивного тиску в дихальних шляхах, одноразового використання
№ | Загальні відомості | Ступінь інформації | Інформація |
1. | Країна виробництва | Вказати | |
2. | Виробник | Вказати | |
3. | Найменування товару,модель | Вказати | |
№ | Технічні параметри | Відповідність (так/ні)
з посиланням на відповідну сторінку технічної документації , інструкції з використання або іншого документа |
|
1. | ПВХ-маска | ||
2. | для анестезії | ||
3. | Маска повнолицева (закриває рот та ніс) |
- Розмір бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
Закупівля проводиться на очікувану вартість, яка визначена з урахуванням фінансового плану КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» на 2023 рік по КЕКВ
3210 Капітальні трансферти підприємствам (установам, організаціям)
2210 Предмети, матеріали, обладнання та інвентар
3110 Придбання обладнання і предметів довгострокового користування,
а також середньої вартості предмету закупівлі, яка розрахована в результаті отриманих комерційних пропозицій від потенційних постачальників.
Очікувана вартість предмета закупівлі: 1 905 000 (один мільйон дев’ятсот п’ять гривень 00 копійок) з урахуванням ПДВ.
Закупівля здійснюється за рахунок коштів від місцевого бюджету та коштів від НСЗУ з метою надання якісних послуг пацієнтам закладу відповідно до вимог чинного законодавства.
18.05.2023р.Обладнання медичного призначення – ДК 021:2015: 33190000-8 – Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні
(Холодильник низькотемпературний – НК 024:2019: 63325 – Лабораторний холодильник /морозильник, Автоматичний дозатор (розпилювач) для дезинфікуючого засобу – НК 024:2019: 35015 – Диспенсер рідин, універсальний, Тримач туалетного паперу – НК 024:2019: 31064 – Тримач для туалетного паперу адаптаційний)
Закупівля зареєстрована за ідентифікатором: UA-2023-05-18-006967-a
- Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі
Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати національним та/або міжнародним стандартам, медико-технічним вимогам до предмету закупівлі, встановленим у даному додатку та всіх інших вимог, про що у складі тендерної пропозиції надається лист-згода.
Відповідність технічних характеристик запропонованого Учасником Товару вимогам технічної специфікації повинна бути обов’язково підтверджена технічним документом виробника (експлуатаційної документації: настанови з експлуатації, або інструкції, або технічного опису чи технічних умов, або ін. документів українською мовою), в якому міститься ця інформація з наданням копій документів в складі пропозиції.
На підтвердження, що запропонований товар є новим, Учасник повинен надати лист у довільній формі, в якому зазначити, що запропонований Товар є новим і таким, що не був у використанні і за допомогою цього Товару не проводились демонстраційні заходи. А також в цьому листі зазначити, що гарантійний термін (строк) експлуатації запропонованого Учасником Товару становить не менше 12 місяців.
Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним Товару у кількості та в терміни, визначені цим Оголошенням та пропозицією Учасника. На підтвердження Учасник у складі своєї пропозиції повинен надати файл відсканований з оригіналу листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб’ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником Товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу, назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення закупівлі, а також гарантії щодо терміну гарантійного обслуговування.
Учасник повинен провести кваліфікований інструктаж працівників Замовника по користуванню запропонованим обладнанням. На підтвердження надати гарантійний лист про забезпечення інструктажу персоналу Замовника по користуванню (керуванню) обладнанням за місцем його експлуатації.
Гарантійне сервісне та постсервісне обслуговування товару, запропонованого Учасником повинно здійснюватися кваліфікованими працівниками, які мають відповідні знання та навички. На підтвердження Учасник повинен надати гарантійний лист в довільній формі щодо відповідності вимогам, вказаним у вищевказаному пункті.
Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку. На підтвердження Учасник повинен надати копії документів наведених нижче:
– завірену копію декларації або сертифікату відповідності, або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) даного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту.
Проведення доставки, інсталяції та пуску обладнання повинно здійснюватись за рахунок Учасника. На підтвердження Учасник повинен надати лист у довільній формі, в якому зазначити, що запропонований Товар буде доставлено та інстальовано за рахунок Учасника.
Якщо учасник в складі цінової пропозиції пропонує аналогічний товар (еквівалент), він повинен повністю відповідати усім характеристикам товару зазначеного у даному Оголошенні. Для підтвердження учасник в складі своєї пропозиції додатково повинен надати порівняльну таблицю із всіма характеристиками запропонованого ним товару та товару зазначеного в оголошенні про проведення закупівлі. При цьому якість запропонованого аналогу та/або еквіваленти товару має відповідати якості, що заявлена у технічній специфікації Замовника. Зазначені характеристики потрібно підтвердити поданням скан-копій документів, у яких прописані заявлені особливості товару (настанови з експлуатації, інструкції, технічного опису, сертифіката якості, тощо, українською мовою) від виробника (представника) завірених печаткою та підписом учасника.
- Якщо запропонований учасником товар частково або повністю відрізняється від товару зазначеного в оголошенні про проведення закупівлі Замовника, така пропозиція буде відхилена.
ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ
Холодильник низькотемпературний – 1 шт.
НК 024:2019: 63325 – Лабораторний холодильник / морозильник
№
п/п |
Загальні відомості | Ступінь інформації | Інформація |
1. | Найменування товару | Вказати | |
2. | Країна виробництва | Вказати | |
3. | Виробник | Вказати | |
№ | Призначення | Відповідність (так/ні)
з посиланням на відповідну сторінку технічної документації або інструкції з експлуатації |
|
1. | Призначені для:
|
||
№ | Характеристики | Наявність функції або величина параметру | Відповідність (так/ні)
з посиланням на відповідну сторінку технічної документації або інструкції з експлуатації |
1. | Корисний об’єм ( літрів ) | 28 | |
2. | Діапазон регулювання температури °С | -60 – -86 | |
3. | Температура навколишнього середовища °С | Від +16 до +32 | |
4. | Вологість навколишнього середовища,% | Від 45% до 80% | |
5. | Час виходу незавантаженого холодильника на заданий температурний режим ( на довше ) хв | 190 | |
6. | Напруга електричної мережі змінного однофазного струму / частота | 220-240 В/50 Гц | |
7. | Споживана потужність (не більше), Вт | 450 Вт | |
8. | Габаритні розміри, мм не більше | Довжина – 550
Ширина – 800 Висота – 735 |
|
9. | Вага нетто ( не більше ) кг | 75 | |
10. | Форм-фактор | Скриня | |
11. | Внутрішня камера із харчової нержавіючої сталі | Так | |
12. | Холодоагент ( екологічно чиста суміш зелених хладонів ) | Так | |
13. | Номінальне добове споживання електроенергії ( не більше ) при навколишній температурі +23°С кВт×г | 3,9 | |
14. | Дискретність регулювання температури °С | 1 | |
15. | Стабільність підтримання температури в камері охолодження, °С | ±2 | |
16. | Звукова та світлова сигналізація небезпечного відхилення температури від заданої | Наявність | |
17. | Можливість підключення віддаленої сигналізації | Наявність | |
18. | Цифровий, енергонезалежний контролер | Наявність | |
19. | Колеса для зручності транспортування | Так | |
№ | Документи, що підтверджують відповідність | Відповідність (так/ні) | |
1. | Сертифікат та декларація відповідності Технічному регламенту ( постанова КМУ 1077, 1067 від 16.12.2015 р. ) | Наявність |
Тримач туалетного паперу – 50 шт.
НК 024:2019: 31064 – Тримач для туалетного паперу адаптаційний
№
п/п |
Загальні відомості | Ступінь інформації | Інформація |
1. | Найменування товару | Вказати | |
2. | Країна виробництва | Вказати | |
3. | Виробник | Вказати | |
№ | Технічні параметри | Відповідність (так/ні)
з посиланням на відповідну сторінку технічної документації або інструкції з експлуатації |
|
1. | Матеріал корпусу – глянцева нержавіюча сталь | ||
2. | Встановлюється на стіну за допомогою трьох шурупів | ||
3. | Наявність замка | ||
4. | В комплект входить матеріал для кріплення та ключ | ||
5. | Максимальний діаметр туалетного паперу – 250 мм | ||
6. | Вага, кг: 1,2 | ||
7. | Кількість рулонів/листів: 1 рулон | ||
8. | Габаритні розміри тримача, мм – 254*262*118 | ||
9. | Тип туалетного паперу: Промисловий рулон (Джамбо) – мм: 250*129 | ||
10. | Термін придатності: необмежений |
Автоматичний дозатор (розпилювач) для дезинфікуючого засобу – 130 шт.
НК 024:2019: 35015 – Диспенсер рідин, універсальний
№
п/п |
Загальні відомості | Ступінь інформації | Інформація |
1. | Найменування товару | Вказати | |
2. | Країна виробництва | Вказати | |
3. | Виробник | Вказати | |
№ | Технічні параметри | Відповідність (так/ні)
з посиланням на відповідну сторінку технічної документації або інструкції з експлуатації |
|
1. | Автоматичний дозатор (розпилювач) для дезинфікуючого засобу може використовуватися тільки для подачі дезінфікуючої рідини з вмістом алкоголю, дезінфікуючої рідини з вмістом йоду. | ||
2. | Виготовлений з ABS пластику білого кольору. | ||
3. | Конструкцією передбачено ревізійне вікно для контролю рівня рідини, яке знаходиться на передній частині корпусу. | ||
4. | Об’єм однієї порції засобу, мл: 0,4-0,8 | ||
5. | Живлення: 6 В. (8 батарейок типу АА). 10000 циклів роботи або 1 рік експлуатації до заміни елементів живлення. | ||
6. | Вага,кг: 0,8 | ||
7. | Наявність замка | ||
8. | Об’єм, л: 1 | ||
9. | Подача: сенсорна (автоматична) | ||
10. | Розміри, мм: 110*110*270 | ||
11. | Тип дозатора: Для дезинфікуючого засобу | ||
12. | Тип кріплення: шуруп | ||
13. | Термін придатності :необмежений |
- Розмір бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
Закупівля проводиться на очікувану вартість, яка визначена з урахуванням фінансового плану КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» на 2023 рік по КЕКВ 3110 та 2210, а також середньої вартості предмету закупівлі, яка розрахована в результаті отриманих комерційних пропозицій від потенційних постачальників.
Очікувана вартість предмета закупівлі: 370 000,00 грн. (триста сімдесят тисяч гривень 00 копійок) з урахуванням ПДВ. Закупівля здійснюється за рахунок коштів від НСЗУ.
Холодильник (низькотемпературний) створює необхідний мікроклімат для правильного зберігання контрольних штамів мікроорганізмів та поживних середовищ.
Автоматичний дозатор (розпилювач) для дезинфікуючого засобу та тримач туалетного паперу, є предметом закупівлі, що необхідні для забезпечення виконання наказу МОЗ України від 03.08.2021 року №1614 «Про організацію профілактики інфекцій та інфекційного контролю в закладах охорони здоров’я та установах/ закладах надання соціальних послуг/ соціального захисту населення».
28.04.2023р. Медичні матеріали різні – ДК 021:2015: 33140000-3 – Медичні матеріал
Закупівля зареєстрована за ідентифікатором: UA-2023-04-28-009845-a
- Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі
ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ
№ | Назва товару | Кількість | Одиниця виміру | Код НК 024:2019 | Деталізований код ДК 021: 2015 |
|
Бинт марлевий медичний нестерильний 5м х 10см , тип 17
Матеріал виготовлення – 100% бавовна;Виготовлений з медичної вибіленої марлі;Відсутні шви; Рівномірна цілісна стрічка циліндричної форми;Спресовані в овальну форму;Товщина не більше 25 мм;Мінімальна поверхнева густина не менше 23 г/м2.Капілярність не менше 7см/ год;Кількість ниток на 100 мм: − по основі 100±5; − по утоку 70±4; Білизна бинту не менше 75%;Час занурення не більше 10 с; Розмір: − Довжина 5м х ширина 10см; Термін придатності 5 років з дати виготовлення, вказаної на упаковці;Індивідуальне пакування;Нестерильні |
800 | шт | 48125 – Бинт марлевий медичний нестерильний | 33141110-4 |
|
Бинт марлевий медичний нестерильний 7м х 14см , тип 17
Матеріал виготовлення – 100% бавовна;Виготовлений з медичної вибіленої марлі;Відсутні шви; Рівномірна цілісна стрічка циліндричної форми;Спресовані в овальну форму;Товщина не більше 25 мм;Мінімальна поверхнева густина не менше 23 г/м2.Капілярність не менше 7см/ год;Кількість ниток на 100 мм: − по основі 100±5; − по утоку 70±4; Білизна бинту не менше 75%;Час занурення не більше 10 с; Розмір: − Довжина 7м х ширина 14см; Термін придатності 5 років з дати виготовлення, вказаної на упаковці; Індивідуальне пакування;Нестерильні |
1 000 | шт | 48125 – Бинт марлевий медичний нестерильний | 33141110-4 |
|
Відріз марлевий медичний нестерильний , 5м х 90см, тип 17
Розмір: довжина 5±0.2м, ширина 90±2.0см;Відсутні шви і обрізана кромка;Складений в рулон;Без забруднень і плям; Має кількість ниток на 100мм.по основі – 100±5. по утоку – 70±4.Поверхнева густина не менше 23 г/м²; Капілярність не менше 6 см/год;Матеріал виготовлення – 100% бавовна, з бавовняної вибіленої пряжі;Білизна не менше 80 %; Час занурення не більше 10с;Термін придатності 5 років з дати виготовлення, вказаної на упаковці;Нестерильні, можна стерилізувати зі збереженням всіх характеристик; Індивідуальне пакування. |
1 700 | шт | 48126 – Рулон марлевий, нестерильний | 33141110-4 |
|
Бинт в’язаний медичний нестерильний 5м х 10cм
Виготовлені з бавовняної вибіленої пряжі методом в’язання з подвійною ниткою, яка переплітає бинт по ширині і довжині;Відсутні шви і обрізана кромка; З краями, що не обсипаються, не торочаться і запобігають відокремленню повздовжніх і поперечних ниток; Розмір:− Довжина 5±0,2м х ширина 10±0,5см; Поверхнева густина не менше 44-5 г/м2,Капілярність не менше 6 см/год; Рівномірна цілісна стрічка циліндричної форми; Товщина скатки – не більше 40 мм;Матеріал виготовлення – 100% бавовна; Білизна бинту не менше 80%;Термін придатності 5 років з дати виготовлення, вказаної на упаковці; Індивідуальне пакування.Нестерильні. |
50 | шт | 48125 – Бинт марлевий медичний нестерильний | 33141110-4 |
|
Джгут для внутрішньовенних маніпуляцій
Виготовлений з нейлону та гуми.Має пластиковий пристрій для попереджання вислизання стрічки при регулювання довжини окружності петлі та для затягування та розпускання петлі однією рукою.Довжина 40 см, ширина 2,5 см.Може оброблятися дезінфікуючими засобами.Для багаторазового використання. |
50 | шт | 35844 – Джгут на верхню / нижню кінцівку, багаторазового використання | 33141200-2 |
|
Канюля внутрішньовенна одноразового використання, з крильцями та ін’єкційним клапаном, розмір 22G
Тонкостінна трубка голки забезпечує високу швидкість потоку. Кольорове кодування розмірів- Блакитний Розмір – 22G Внутрішній діаметр-0,6 Зовнішній діаметр-0,9 Довжина (мм)-25 Швидкість потоку (ml/min)-32 Голка виготовлена з нержавіючої медичної сталі;Тригранне загострення голки;Має ін’єкційний клапан (боковий порт) для додаткових внутрішньовенних введень, що надійно закривається ковпачком з характерним звуком (клацаючим); Павільйон зі з’єднанням Луєр сліп та Луєр локк;Насадка (заглушка) Луєр локк;Гнучкі крильця компенсують кут пункції; Особлива форма кінчика катетера та голки: плавний перехід між катетером та голкоюпровідником зменшує пункційну травму;Матеріал виготовлення: – Ковпачок, канюля голки, «крильця» та камера зворотного току – поліпропілен.- Насадка (заглушка) Луєр локк – поліетилен. – Катетер – політетрафторетилен (PTFE, Teflon) або фторетиленпропилен (FEP) – матеріали застосування з дуже високим рівнем біологічної сумісності. Катетери виготовлені з PTFE/FEP,добре ковзають і представляють мінімальну небезпеку тромбоутворення.- Голка – неіржавіюча медична сталь. Інтегрована рентгенконтрасна смужка допомагає візуалізувати катетер в кровоносній судині;Кольорове кодування розмірів; Термін придатності 5 років з дати виготовлення, вказаної на упаковці;Стерильна, апірогенна та нетоксична;Індивідуальне пакування. |
2 000 | шт | 40601 – Периферичний судинний катетер | 33141200-2 |
|
Канюля внутрішньовенна одноразового використання, з крильцями та ін’єкційним клапаном, розмір 24 G
Тонкостінна трубка голки забезпечує високу швидкість потоку. Кольорове кодування розмірів- Жовтий Розмір -24 G Внутрішній діаметр-0,5 Зовнішній діаметр-0,71 Довжина (мм)-19 Швидкість потоку (ml/min)-20 Голка виготовлена з нержавіючої медичної сталі;Тригранне загострення голки;Має ін’єкційний клапан (боковий порт) для додаткових внутрішньовенних введень, що надійно закривається ковпачком з характерним звуком (клацаючим); Павільйон зі з’єднанням Луєр сліп та Луєр локк;Насадка (заглушка) Луєр локк;Гнучкі крильця компенсують кут пункції; Особлива форма кінчика катетера та голки: плавний перехід між катетером та голкоюпровідником зменшує пункційну травму;Матеріал виготовлення: – Ковпачок, канюля голки, «крильця» та камера зворотного току – поліпропілен. – Насадка (заглушка) Луєр локк – поліетилен. – Катетер – політетрафторетилен (PTFE, Teflon) або фторетиленпропилен (FEP) – матеріали застосування з дуже високим рівнем біологічної сумісності. Катетери виготовлені з PTFE/FEP,добре ковзають і представляють мінімальну небезпеку тромбоутворення.- Голка – неіржавіюча медична сталь. Інтегрована рентгенконтрасна смужка допомагає візуалізувати катетер в кровоносній судині;Кольорове кодування розмірів; Термін придатності 5 років з дати виготовлення, вказаної на упаковці;Стерильна, апірогенна та нетоксична;Індивідуальне пакування. |
500 | шт | 40601 – Периферичний судинний катетер | 33141200-2 |
|
Рукавички хірургічні латексні (стерильні, без пудри, текстуровані, з валиком на манжеті ) розмір 7,0
Рукавички виготовлені з натурального латекса;Без пудри; Довжина рукавичок не менше не менше 270 мм (7,0; 7,5; 8,0) Товщина в зоні пальців і долоні ≥ 0,16мм (не менше 0,10 мм); Ширина в зоні долоні: – 7,0 – 88-90мм (не менше 89+5мм), Текстурована поверхня долоні та пальців;Валик на манжеті для більш зручного одягання;Великий палець під кутом; Анатомічна форма: ліва та права;Термін придатності 3 роки з дати, вказаної на упаковці;Стерильні, апірогенні, нетоксичні; Пакування попарно в стерильну індивідуальну упаковку; |
2 000 | пар | 40548 – Хірургічна рукавичка, латексна | 33141400-4 |
|
Рукавички хірургічні латексні (стерильні, без пудри, текстуровані, з валиком на манжеті) розмір7,5
Рукавички виготовлені з натурального латекса;Без пудри; Довжина рукавичок не менше 270 мм (7,0; 7,5; 8,0) Товщина в зоні пальців і долоні ≥ 0,16мм (не менше 0,10 мм); Ширина в зоні долоні: – 7,5 – 95-97мм (не менше 95+5мм), Текстурована поверхня долоні та пальців. Валик на манжеті для більш зручного одягання;Великий палець під кутом; Анатомічна форма: ліва та права;Термін придатності 3 роки з дати, вказаної на упаковці;Стерильні, апірогенні, нетоксичні; Пакування попарно в стерильну індивідуальну упаковку |
1 500 | пар | 40548 – Хірургічна рукавичка, латексна | 33141400-4 |
|
Рукавички хірургічні латексні (стерильні, без пудри, текстуровані, з валиком на манжеті) розмір 6,5
Рукавички виготовлені з натурального латекса;Без пудри; Довжина рукавичок не менше 260 мм (6,0; 6,5) Товщина в зоні пальців і долоні ≥ 0,16мм (не менше 0,10 мм); Ширина в зоні долоні: – 6,5 – 82-84мм (не менше 83+5мм) Текстурована поверхня долоні та пальців. Валик на манжеті для більш зручного одягання;Великий палець під кутом; Анатомічна форма: ліва та права;Термін придатності 3 роки з дати, вказаної на упаковці;Стерильні, апірогенні, нетоксичні; Пакування попарно в стерильну індивідуальну упаковку |
700 | пар | 40548 – Хірургічна рукавичка, латексна | 33141400-4 |
|
Рукавички оглядові латексні (нестерильні, без пудри, хлоровані, текстуровані) розмір M
Рукавички виготовлені з натурального латексу;Неприпудрені; Валик на манжеті для більш зручного одягання;Текстурована поверхня долонь та пальців;Довжина рукавичок не менше 240 мм;Ширина: – M не менше 95+10 мм; Товщина в зоні пальців та в зоні долоні не менше 0,08мм; Термін придатності 5 років з дати, вказаної на упаковці; Нестерильні;Одноразового використання; Пакування по 50 пар (100 штук) в упаковці. |
40 000 | пар | 40548 – Хірургічна рукавичка, латексна | 33141110-4 |
|
Рукавички хірургічні латексні (стерильні, ортопедичні, текстуровані, без пудри, внутрішня поверхня вкрита полімерами, одягаються на мокрі руки, без валика) розмір 7,0
Рукавички виготовлені з натурального латексу;Без пудри; Внутрішня поверхня вкрита полімерами, що дозволяє одягати рукавичку на мокру руку;Текстуровані в зоні долонь та пальців; Без валика на манжеті;Анатомічна форма: ліва та права; Довжина рукавичок не менше 300мм; Ширина рукавичок: – розмір 7,0 – не менше 89+5мм; Товщина в зоні пальців, долоні та манжети не менше 0,13 мм; Стерильні, апірогенні, нетоксичні;Для одноразового використання;В індивідуальній упаковці (парне пакування). |
200 | пар | 40548 – Хірургічна рукавичка, латексна | 33141400-4 |
|
Рукавички хірургічні латексні (стерильні, ортопедичні, текстуровані, без пудри, внутрішня поверхня вкрита полімерами, одягаються на мокрі руки, без валика) розмір 7,5
Рукавички виготовлені з натурального латексу;Без пудри; Внутрішня поверхня вкрита полімерами, що дозволяє одягати рукавичку на мокру руку;Текстуровані в зоні долонь та пальців; Без валика на манжеті;Анатомічна форма: ліва та права; Довжина рукавичок не менше 300мм; Ширина рукавичок: – розмір 7,5 – не менше 95+5мм; Товщина в зоні пальців, долоні та манжети не менше 0,13 мм; Стерильні, апірогенні, нетоксичні;Для одноразового використання;В індивідуальній упаковці (парне пакування). |
200 | пар | 40548 – Хірургічна рукавичка, латексна | 33141400-4 |
|
Пластир медичний (в котушці; на нетканій основі, 2см х 500см)
Основа виготовлена з нетканого матеріалу; Розмір:; 2см х 500см; На котушці (в рулоні); Лицьова частина не містить клею, зворотна частина повністю покрита клейкою речовиною;Пористий з гарним тепло та вологообміном, добре пропускає повітря; Гіпоалергенний;Ефективно закріплює пов’язку на місці; Легко знімається;Чистий, без плям та пошкоджень; Нестерильний;Для одноразового застосування |
1 500 | шт | 34831 – Лейкопластир гіпоалергенний | 33141111-1 |
|
Пластир для фіксації канюль внутрішньовенних (8см х 6см) №50
Розміри: 8см х 6см;Матеріал спанлейс;Лицьова частина не містить клею, зворотна частина повністю покрита клейкою речовиною; Гладкий, без плям, без дірок; Легко знімається; Має індивідуальне пакування;В упаковці 50 шт.; Чистий, нестерильний. |
100 | пак | 34831 – Лейкопластир гіпоалергенний | 33141111-1 |
|
Лезо для скальпелю (з вуглецевої сталі), розмір 11
Леза виготовлені з нержавіючої сталі/з вуглецевої сталі; Легко вставляються та виймаються з ручки; Леза розмірів з 10 по 17 – під універсальну ручку (утримувач) для хірургічного леза малу;Стерилізовані гамма – випромінюванням; Орієнтовані та викладені в одну сторону;Гнучкість не більше 0,1 мм;Нерівність не більше 0,8 µм;Термін придатності 5 років з дати виробництва, вказаної на упаковці; Стерильні, апірогенні та нетоксичні;Індивідуальне пакування в фольгу. |
200 | шт | 37445 – Лезо скальпеля, одноразового використання | 33141411-4 |
|
Шприц ін’єкційний одноразового використання, луєр сліп 2,0 мл (трьохкомпонентний, з голкою 0,6 x 25мм)
Трьохкомпонентний; Об’єм та розмір голки: − 2 мл, розмір голки 0,6х25 мм (23Gх1”), Луєр Сліп Прозорий циліндр, канюля голки з ковпачком виготовлені з гомополімера поліпропілену;Легке ковзання поршня, без тертя, для безболісної ін’єкції;Гумовий ущільнювач з синтетичного матеріалу, що не викликає алергічних реакцій; Гумовий ущільнювач спеціальної форми та з подвійними кільцями для забезпечення м’якого і плавного введення ліків та максимально знижує ймовірність залишків препарату в циліндрі шприца;Стопорне кільце міцне та подвійне, запобігає випадковому висковзанню поршню при наборі лікарського засобу;Чітка, стійка до стирання шкала дозволяє точно дозувати препарат;Мітки на шкалі однакової товщини та рівномірно розподіляються по циліндру; Конічний наконечник має конус 6% та відповідає вимогам ISO 80369-7;Діаметр отвору наконечника не менше 1,2 мм;Матеріал виготовлення голки – аустенітна нержавіюча сталь;З’ємна атравматична голка з ковпачком та тригранним загостренням для зменшення больового відчуття та комфорту пацієнта;Не містить латекс;Відповідає вимогам стандартів ISO 7886-1, ISO 7864-1, ISO 9626, ISO 80368-7; Виготовлений згідно вимог стандарту ДСТУ ISO 13485; Одноразового застосування;Термін придатності 5 років з дати виготовлення, вказаної на упаковці;Стерильний, апірогенний, нетоксичний;Індивідуальне пакування. |
40 000 | шт | 47017 – Шприц загального призначення, разового застосування | 33141300-3 |
|
Шприц ін’єкційний одноразового використання, луєр сліп 5,0 мл (трьохкомпонентний, з голкою 0,7 x 38мм)
Трьохкомпонентний; Об’єм та розмір голки: − 5 мл, розмір голки 0,7х38 мм (22Gх1 1/2”), Луєр Сліп Прозорий циліндр, канюля голки з ковпачком виготовлені з гомополімера поліпропілену;Легке ковзання поршня, без тертя, для безболісної ін’єкції;Гумовий ущільнювач з синтетичного матеріалу, що не викликає алергічних реакцій; Гумовий ущільнювач спеціальної форми та з подвійними кільцями для забезпечення м’якого і плавного введення ліків та максимально знижує ймовірність залишків препарату в циліндрі шприца;Стопорне кільце міцне та подвійне, запобігає випадковому висковзанню поршню при наборі лікарського засобу;Чітка, стійка до стирання шкала дозволяє точно дозувати препарат;Мітки на шкалі однакової товщини та рівномірно розподіляються по циліндру; Конічний наконечник має конус 6% та відповідає вимогам ISO 80369-7;Діаметр отвору наконечника не менше 1,2 мм;Матеріал виготовлення голки – аустенітна нержавіюча сталь;З’ємна атравматична голка з ковпачком та тригранним загостренням для зменшення больового відчуття та комфорту пацієнта;Не містить латекс;Відповідає вимогам стандартів ISO 7886-1, ISO 7864-1, ISO 9626, ISO 80368-7; Виготовлений згідно вимог стандарту ДСТУ ISO 13485; Одноразового застосування;Термін придатності 5 років з дати виготовлення, вказаної на упаковці;Стерильний, апірогенний, нетоксичний;Індивідуальне пакування. |
120 000 | шт | 47017 – Шприц загального призначення, разового застосування | 33141300-3 |
|
Шприц ін’єкційний одноразового використання, луєр сліп 10,0 мл (трьохкомпонентний, з голкою 0,8 x 38мм)
Трьохкомпонентний; Об’єм та розмір голки: − 10 мл, розмір голки 0,8х38 мм (21Gх1 1/2”), Луєр Сліп Прозорий циліндр, канюля голки з ковпачком виготовлені з гомополімера поліпропілену;Легке ковзання поршня, без тертя, для безболісної ін’єкції;Гумовий ущільнювач з синтетичного матеріалу, що не викликає алергічних реакцій; Гумовий ущільнювач спеціальної форми та з подвійними кільцями для забезпечення м’якого і плавного введення ліків та максимально знижує ймовірність залишків препарату в циліндрі шприца;Стопорне кільце міцне та подвійне, запобігає випадковому висковзанню поршню при наборі лікарського засобу;Чітка, стійка до стирання шкала дозволяє точно дозувати препарат;Мітки на шкалі однакової товщини та рівномірно розподіляються по циліндру; Конічний наконечник має конус 6% та відповідає вимогам ISO 80369-7;Діаметр отвору наконечника не менше 1,2 мм;Матеріал виготовлення голки – аустенітна нержавіюча сталь;З’ємна атравматична голка з ковпачком та тригранним загостренням для зменшення больового відчуття та комфорту пацієнта;Не містить латекс;Відповідає вимогам стандартів ISO 7886-1, ISO 7864-1, ISO 9626, ISO 80368-7; Виготовлений згідно вимог стандарту ДСТУ ISO 13485; Одноразового застосування;Термін придатності 5 років з дати виготовлення, вказаної на упаковці;Стерильний, апірогенний, нетоксичний;Індивідуальне пакування. |
20 000 | шт | 47017 – Шприц загального призначення, разового застосування | 33141300-3 |
|
Шприц ін’єкційний одноразового використання, луєр сліп 20,0 мл (трьохкомпонентний, з голкою 0,8 x 38мм)
Трьохкомпонентний; Об’єм та розмір голки: − 20 мл, розмір голки 0,8х38 мм (21Gх1 1/2”), Луєр Сліп Прозорий циліндр, канюля голки з ковпачком виготовлені з гомополімера поліпропілену;Легке ковзання поршня, без тертя, для безболісної ін’єкції;Гумовий ущільнювач з синтетичного матеріалу, що не викликає алергічних реакцій; Гумовий ущільнювач спеціальної форми та з подвійними кільцями для забезпечення м’якого і плавного введення ліків та максимально знижує ймовірність залишків препарату в циліндрі шприца;Стопорне кільце міцне та подвійне, запобігає випадковому висковзанню поршню при наборі лікарського засобу;Чітка, стійка до стирання шкала дозволяє точно дозувати препарат;Мітки на шкалі однакової товщини та рівномірно розподіляються по циліндру; Конічний наконечник має конус 6% та відповідає вимогам ISO 80369-7;Діаметр отвору наконечника не менше 1,2 мм;Матеріал виготовлення голки – аустенітна нержавіюча сталь;З’ємна атравматична голка з ковпачком та тригранним загостренням для зменшення больового відчуття та комфорту пацієнта;Не містить латекс;Відповідає вимогам стандартів ISO 7886-1, ISO 7864-1, ISO 9626, ISO 80368-7; Виготовлений згідно вимог стандарту ДСТУ ISO 13485; Одноразового застосування;Термін придатності 5 років з дати виготовлення, вказаної на упаковці;Стерильний, апірогенний, нетоксичний;Індивідуальне пакування. |
7 000 | шт | 47017 – Шприц загального призначення, разового застосування | 33141300-3 |
|
Шприц ін’єкційний одноразового застосування 1,0 мл (інсуліновий U – 100, з голкою 0,33х 13 мм)
Трикомпонентний;Об’єм 1,0 мл; Прозорий циліндр, виготовлений з гомополімера поліпропілену; Шкала U-100;Чітка, стійка до стирання шкала; Стопорне кільце (блоківник поршня); Поршень зі штоком з синтетичного матеріалу, що не викликає алергічних реакцій;Шприци об’ємом 1,0 мл мають спеціальну конфігурацію ущільнювача поршня для мінімізації залишкового об’єму лікарського засобу;Інтегрована атравматична голка (не з’ємна) з ковпачком та тригранним загостренням; Матеріал виготовлення голки – аустенітна нержавіюча сталь;Розмір голки:- 0,33х13 мм; Термін придатності 5 років з дати виготовлення, вказаної на упаковці;Стерильний, апірогенний, нетоксичний;Захистний ковпачок штока для додаткового забезпечення стерильності; Для одноразового застосування;Індивідуальне пакування. |
500 | шт | 47017 – Шприц загального призначення, разового застосування | 33141300-3 |
|
Одноразова система для вливання інфузійних розчинів
Довжина трубки не менше 1500 мм, діаметр не менше 3,5мм;Виготовлена з полівінілхлориду; Повітровід, що підключається до ємності, складається з металевої голки та повітряного фільтру, виготовлені з металу та поліпропілену;Фільтр для запобігання проникнення небажаних часток ≥ 80%; Швидкість потоку ≥ 1000мл/10хв;Крапельна камера напівжорстка з фільтром забезпечує візуально контрольоване заповнення;Тип з’єднання Луер Сліп або Луер Локк; Ін’єкційна металева атравматична голка з тригранним загостренням має силіконове покриття для полегшення введення, розмір не менше 0,8 х 38мм;Металева голка, яка підключається до ємності; Еластичний перехідник між трубкою та ін’єкційною голкою для додаткового введення лікарських засобів; Роликовий регулятор швидкості потоку; Термін придатності 3 роки з дати виготовлення, вказаної на упаковці; Стерильна, апірогенна та нетоксична; Для одноразового застосуванняІндивідуальне пакування. |
24 000 | шт | 58977 – Набір базовий для внутрішньовенних вливань | 33141000-0 |
|
Одноразова система для вливання інфузійних розчинів, крові та кровозамінників
Довжина трубки не менше 1500 мм, діаметр не менше 3,5мм; Виготовлена з полівінілхлориду;Повітровід, що підключається до ємності, складається з металевої голки та повітряного фільтру, виготовлені з металу та поліпропілену;Крапельна камера напівжорстка з фільтром, забезпечує візуально контрольоване заповнення; Фільтр для запобігання проникнення небажаних часток ≥ 80%;Швидкість потоку ≥ 500мл/2хв; Тип з’єднання Луєр сліп або Луєр лок;Ін’єкційна металева атравматична голка з тригранним загостренням, має силіковане покриття для полегшення введення, розмір не менше 1,2 х 38мм;Металева голка з отвором, яка підключається до ємності; Еластичний гумовий перехідник між трубкою та ін’єкційною голкою для додаткового введення лікарських засобів;Роликовий регулятор швидкості потоку;Термін придатності 3 роки з дати, вказаної на упаковці; Стерильна, апірогенна та нетоксична;Для одноразового застосування;Індивідуальне пакування. |
2 000 | шт | 58977 – Набір базовий для внутрішньовенних вливань | 33141000-0 |
|
Вата медична гігроскопічна гігієнічна нестерильна фасована в рулон, 100
Виготовлена з 100% бавовни;Засміченість не більше 0,7%; Зольність не більше 0,4%;Нормована вологість не більше 9,0%; Поглинаюча здатність не менше 19 г;Капілярність не менше 67 мм;Реакція водної витяжки нейтральна; Ступінь білизни не менше 66%;Вага 100 гНестерильна; Індивідуальне пакування. |
2 000 | шт | 58232 – Рулон ватний, нестерильний | 33141110-4 |
|
Маски медичні з гумовими петлями
Маска медична тришарова: − нижній шар – поліпропілен, щільність 27 г/м²; − верхній шар – поліпропілен, щільність 18 г/м²; − фільтр – фільтрувальна тканина (мельтблаун), щільність 20 г/м²;Алюмінієвий фіксатор; Розміри: − довжина 17,5+1 см; − ширина 9,5+1 см; − довжина петлі 17,0+0,5 см; Ефективність захисту від пилу не менше 99,1%; Ефективність фільтрації бактерій не менше 95%; Гумові петлі;Матеріал нетоксичний та гіпоалергенний; Термін придатності 5 років від дати виготовлення, що зазначено на упаковці.Нестерильна; Запаковані по 50 штук в упаковці (п/е пакет). |
3 000 | шт | 35177 – Маска хірургічна, одноразового застосування | 33141000-0 |
|
Сечоприймач (для дорослих, з клапаном Т-типу)
Прозорі стінки мішка об’ємом 2 000 мл;Довга гнучка трубка довжиною не менше 90 см;Довжина мішка не менше 300мм; Мінімальний діаметр трубки не менше 4,9 мм; Конічний конектор з ковпачком на кінці трубки; Виготовлено з м’якого полівінілхориду; Підходить до любого розміру і типу катетера;Має клапан зворотного току сечі; Складається з: − мішка для збору сечі, − клапана зливу Т-типу, − з’єднувальної трубки. Термін придатності 5 років з дати, вказаної на упаковці. Стерильний, апірогенний та нетоксичний; Індивідуальне пакування. |
1 550 | шт | 37362 – Сечоприймач, що носиться при краплинному нетриманні | 33141600-6 |
|
Катетер Нелатона , жіночий, розмір Fr10
Виготовлено з нетоксичного полівінілхлориду; Гладка поверхня та атравматичний дистальний кінець заокругленої форми запобігають травмуванню тканин при введенні катетера; Два латеральних вічка, для ефективного дренажу; Довжина жіночого катетера не менше 23,8 см; Кольорове кодування конектора;Конектор підходить до сечоприймачів будь-якого типу;Термін придатності 5 років з дати, вказаної на упаковці;Стерильний, апірогенний, нетоксичний; Індивідуальне пакування. |
10 | шт | 34917 – Внутрішній уретральний дренажний катетер | 33141200-2 |
|
Катетер Нелатона , жіночий, розмір Fr14
Виготовлено з нетоксичного полівінілхлориду;Гладка поверхня та атравматичний дистальний кінець заокругленої форми запобігають травмуванню тканин при введенні катетера; Два латеральних вічка, для ефективного дренажу; Довжина жіночого катетера не менше 23,8 см; Кольорове кодування конектора;Конектор підходить до сечоприймачів будь-якого типу;Термін придатності 5 років з дати, вказаної на упаковці;Стерильний, апірогенний, нетоксичний; Індивідуальне пакування. |
10 | шт | 34917 – Внутрішній уретральний дренажний катетер | 33141200-2 |
|
Катетер Фолея силіконовий, 3-ходовий , розмір Fr22
Виготовлений з силікону;3-х ходовий;Об’єм балону 30мл, симетричне надування;М’який атравматичний, закритий заокруглений дистальний кінець, що запобігає травмуванню тканин при введенні катетера;Довжина катетера 404 мм; Корисна довжина 338-339 мм;Закритий заокруглений кінець; Два дренажні отвори для ефективного дренажу;Кольорове кодування розмірів;Максимальний термін використання катетера одним пацієнтом не більше 14 діб;Не містить латекс; Термін придатності 5 років з дати, вказаної на упаковці; Стерильний, апірогенний та нетоксичний;Індивідуальне пакування |
10 | шт | 34917 – Внутрішній уретральний дренажний катетер | 33141200-2 |
|
Катетер Фолея силіконовий, 3-ходовий , розмір Fr24
Виготовлений з силікону;3-х ходовий;Об’єм балону 30мл, симетричне надування;М’який атравматичний, закритий заокруглений дистальний кінець, що запобігає травмуванню тканин при введенні катетера;Довжина катетера 404 мм; Корисна довжина 338-339 мм;Закритий заокруглений кінець; Два дренажні отвори для ефективного дренажу;Кольорове кодування розмірів;Максимальний термін використання катетера одним пацієнтом не більше 14 діб;Не містить латекс; Термін придатності 5 років з дати, вказаної на упаковці; Стерильний, апірогенний та нетоксичний;Індивідуальне пакування. |
10 | шт | 34917 – Внутрішній уретральний дренажний катетер | 33141200-2 |
|
Катетер Фолея латексний, 3-ходовий , розмір Fr20
Виготовлений з латексу; Оброблений силіконом; 3-х ходовий;Об’єм балону 30мл М’який атравматичний, закритий заокруглений дистальний кінець, що запобігає травмуванню тканин при введенні катетера; Два бічні дренажні отвори для ефективного дренажу; Довжина катетера 397-398 мм (не більше 400 мм); Корисна довжина 336-337 мм; Кольорове кодування розмірів;Максимальний термін використання катетера одним пацієнтом не більше 14 діб; Термін придатності 5 років з дати, вказаної на упаковцi; Стерильний, апірогенний та нетоксичний; Індивідуальне пакування. |
50 | шт | 34917 – Внутрішній уретральний дренажний катетер | 33141200-2 |
|
Катетер Фолея латексний, 2-ходовий, розмір Fr16
Виготовлений з натурального латексу; Оброблений силіконом;2-х ходовий; Об’єм балону 30мл (Fr12-30),М’який атравматичний, закритий заокруглений дистальний кінець, що запобігає травмуванню тканин при введенні катетера; Два бічні дренажні отвори для ефективного дренажу; Довжина катетера 397-398 мм (Fr12-30), Корисна довжина 336-338 мм (Fr12-30), Кольорове кодування розмірів; Максимальний термін використання катетера одним пацієнтом не більше 14 діб;Термін придатності 5 років з дати, вказаної на упаковці;Стерильний, апірогенний та нетоксичний; Індивідуальне пакування. |
550 | шт | 34917 – Внутрішній уретральний дренажний катетер | 33141200-2 |
|
Катетер Фолея латексний, 2-ходовий , розмір Fr18
Виготовлений з натурального латексу; Оброблений силіконом;2-х ходовий; Об’єм балону 30мл (Fr12-30),М’який атравматичний, закритий заокруглений дистальний кінець, що запобігає травмуванню тканин при введенні катетера; Два бічні дренажні отвори для ефективного дренажу; Довжина катетера 397-398 мм (Fr12-30), Корисна довжина 336-338 мм (Fr12-30), Кольорове кодування розмірів; Максимальний термін використання катетера одним пацієнтом не більше 14 діб;Термін придатності 5 років з дати, вказаної на упаковці;Стерильний, апірогенний та нетоксичний; Індивідуальне пакування. |
900 | шт | 34917 – Внутрішній уретральний дренажний катетер | 33141200-2 |
|
Катетер Фолея латексний, 2-ходовий , розмір Fr20
Виготовлений з натурального латексу; Оброблений силіконом;2-х ходовий; Об’єм балону 30мл (Fr12-30),М’який атравматичний, закритий заокруглений дистальний кінець, що запобігає травмуванню тканин при введенні катетера; Два бічні дренажні отвори для ефективного дренажу; Довжина катетера 397-398 мм (Fr12-30), Корисна довжина 336-338 мм (Fr12-30), Кольорове кодування розмірів; Максимальний термін використання катетера одним пацієнтом не більше 14 діб;Термін придатності 5 років з дати, вказаної на упаковці;Стерильний, апірогенний та нетоксичний; Індивідуальне пакування. |
100 | шт | 34917 – Внутрішній уретральний дренажний катетер | 33141200-2 |
|
Катетер Фолея латексний, 2-ходовий , розмір Fr22
Виготовлений з натурального латексу; Оброблений силіконом;2-х ходовий; Об’єм балону 30мл (Fr12-30),М’який атравматичний, закритий заокруглений дистальний кінець, що запобігає травмуванню тканин при введенні катетера; Два бічні дренажні отвори для ефективного дренажу; Довжина катетера 397-398 мм (Fr12-30), Корисна довжина 336-338 мм (Fr12-30), Кольорове кодування розмірів; Максимальний термін використання катетера одним пацієнтом не більше 14 діб;Термін придатності 5 років з дати, вказаної на упаковці;Стерильний, апірогенний та нетоксичний; Індивідуальне пакування. |
50 | шт | 34917 – Внутрішній уретральний дренажний катетер | 33141200-2 |
|
Катетер Фолея латексний, 2-ходовий , розмір Fr24
Виготовлений з натурального латексу; Оброблений силіконом;2-х ходовий; Об’єм балону 30мл (Fr12-30),М’який атравматичний, закритий заокруглений дистальний кінець, що запобігає травмуванню тканин при введенні катетера; Два бічні дренажні отвори для ефективного дренажу; Довжина катетера 397-398 мм (Fr12-30), Корисна довжина 336-338 мм (Fr12-30), Кольорове кодування розмірів; Максимальний термін використання катетера одним пацієнтом не більше 14 діб;Термін придатності 5 років з дати, вказаної на упаковці;Стерильний, апірогенний та нетоксичний; Індивідуальне пакування. |
10 | шт | 34917 – Внутрішній уретральний дренажний катетер | 33141200-2 |
|
Шапочки з нетканого матеріалу (гофровані)
Виготовлена з нетканого матеріалу – спанбонду;Має універсальний розмір; Колір білий або голубий; Має резинку для фіксації;− Гофрована;Термін придатності 5 років від дати виготовлення, що зазначено на упаковці. Нестерильна;Запаковані по 100 штук в поліетиленову пакеті. |
15 000 | шт | 32297 – Шапочка хірургічна, одноразового використання, нестерильна | 33141000-0 |
|
Трубка ендотрахеальна (без манжети) розмір 2,5
Виготовлена з прозорого нетоксичного полівінілхлориду; Рентгенконтрастна смужка, вбудована у стінку трубки; Шкала глибини інтубації;Стандартний конектор з «вушками» для фіксації; На кінці трубки м’який заокруглений «глазок» Мерфі, що є менш травматичним;Атравматичний м’який заокруглений скошений кінчик;Не містить латекс; Без манжети;Робоча поверхня пронумерована з інтервалом 1 см;Термін придатності 5 років з дати виготовлення, вказаної на упаковці;Стерильна та апірогенна, нетоксична; Індивідуальна упаковка. |
10 | шт | 14085 – Разова ендотрахейна трубка | 33141000-0 |
|
Трубка ендотрахеальна (з манжетою) розмір 3,0
Виготовлена з нетоксичного полівінілхлориду, прозора; Внутрішній діаметр трубки вказаний на пілот-балоні; Манжета великого об’єму низького тиску; Стандартний конектор з «вушками» для фіксації; Рентгенконтрастна смужка, вбудована у стінку трубки; На кінці трубки м’який заокруглений «глазок» Мерфі, що є менш травматичним;Атравматичний м’який заокруглений скошений кінчик;Не містить латексШкала глибини інтубації; Робоча поверхня пронумерована з інтервалом 1 см; Термін придатності 5 років з дати виготовлення, вказаної на упаковці; Не містить латекс; Стерильна та апірогенна, нетоксична. Індивідуальна упаковка. |
10 | шт | 14085 – Разова ендотрахейна трубка | 33141000-0 |
|
Трубка ендотрахеальна (з манжетою) розмір 3,5
Виготовлена з нетоксичного полівінілхлориду, прозора; Внутрішній діаметр трубки вказаний на пілот-балоні; Манжета великого об’єму низького тиску; Стандартний конектор з «вушками» для фіксації; Рентгенконтрастна смужка, вбудована у стінку трубки; На кінці трубки м’який заокруглений «глазок» Мерфі, що є менш травматичним;Атравматичний м’який заокруглений скошений кінчик;Не містить латексШкала глибини інтубації; Робоча поверхня пронумерована з інтервалом 1 см; Термін придатності 5 років з дати виготовлення, вказаної на упаковці; Не містить латекс; Стерильна та апірогенна, нетоксична. Індивідуальна упаковка. |
10 | шт | 14085 – Разова ендотрахейна трубка | 33141000-0 |
|
Трубка ендотрахеальна (з манжетою) розмір 4,0
Виготовлена з нетоксичного полівінілхлориду, прозора; Внутрішній діаметр трубки вказаний на пілот-балоні; Манжета великого об’єму низького тиску; Стандартний конектор з «вушками» для фіксації; Рентгенконтрастна смужка, вбудована у стінку трубки; На кінці трубки м’який заокруглений «глазок» Мерфі, що є менш травматичним;Атравматичний м’який заокруглений скошений кінчик;Не містить латексШкала глибини інтубації; Робоча поверхня пронумерована з інтервалом 1 см; Термін придатності 5 років з дати виготовлення, вказаної на упаковці; Не містить латекс; Стерильна та апірогенна, нетоксична. Індивідуальна упаковка. |
10 | шт | 14085 – Разова ендотрахейна трубка | 33141000-0 |
|
Трубка ендотрахеальна (з манжетою) розмір 6,5
Виготовлена з нетоксичного полівінілхлориду, прозора; Внутрішній діаметр трубки вказаний на пілот-балоні; Манжета великого об’єму низького тиску; Стандартний конектор з «вушками» для фіксації; Рентгенконтрастна смужка, вбудована у стінку трубки; На кінці трубки м’який заокруглений «глазок» Мерфі, що є менш травматичним;Атравматичний м’який заокруглений скошений кінчик;Не містить латексШкала глибини інтубації; Робоча поверхня пронумерована з інтервалом 1 см; Термін придатності 5 років з дати виготовлення, вказаної на упаковці; Не містить латекс; Стерильна та апірогенна, нетоксична. Індивідуальна упаковка. |
50 | шт | 14085 – Разова ендотрахейна трубка | 33141000-0 |
|
Трубка ендотрахеальна (з манжетою) розмір 7,0
Виготовлена з нетоксичного полівінілхлориду, прозора; Внутрішній діаметр трубки вказаний на пілот-балоні; Манжета великого об’єму низького тиску; Стандартний конектор з «вушками» для фіксації; Рентгенконтрастна смужка, вбудована у стінку трубки; На кінці трубки м’який заокруглений «глазок» Мерфі, що є менш травматичним;Атравматичний м’який заокруглений скошений кінчик;Не містить латексШкала глибини інтубації; Робоча поверхня пронумерована з інтервалом 1 см; Термін придатності 5 років з дати виготовлення, вказаної на упаковці; Не містить латекс; Стерильна та апірогенна, нетоксична. Індивідуальна упаковка. |
200 | шт | 14085 – Разова ендотрахейна трубка | 33141000-0 |
|
Трубка ендотрахеальна (з манжетою) розмір 7,5
Виготовлена з нетоксичного полівінілхлориду, прозора; Внутрішній діаметр трубки вказаний на пілот-балоні; Манжета великого об’єму низького тиску; Стандартний конектор з «вушками» для фіксації; Рентгенконтрастна смужка, вбудована у стінку трубки; На кінці трубки м’який заокруглений «глазок» Мерфі, що є менш травматичним;Атравматичний м’який заокруглений скошений кінчик;Не містить латексШкала глибини інтубації; Робоча поверхня пронумерована з інтервалом 1 см; Термін придатності 5 років з дати виготовлення, вказаної на упаковці; Не містить латекс; Стерильна та апірогенна, нетоксична. Індивідуальна упаковка. |
200 | шт | 14085 – Разова ендотрахейна трубка | 33141000-0 |
|
Трубка ендотрахеальна (з манжетою) розмір 8,0
Виготовлена з нетоксичного полівінілхлориду, прозора; Внутрішній діаметр трубки вказаний на пілот-балоні; Манжета великого об’єму низького тиску; Стандартний конектор з «вушками» для фіксації; Рентгенконтрастна смужка, вбудована у стінку трубки; На кінці трубки м’який заокруглений «глазок» Мерфі, що є менш травматичним;Атравматичний м’який заокруглений скошений кінчик;Не містить латексШкала глибини інтубації; Робоча поверхня пронумерована з інтервалом 1 см; Термін придатності 5 років з дати виготовлення, вказаної на упаковці; Не містить латекс; Стерильна та апірогенна, нетоксична. Індивідуальна упаковка. |
50 | шт | 14085 – Разова ендотрахейна трубка | 33141000-0 |
|
Голка для спінальної анестезії (тип вістря «Квінке»); розмір 20G x 3 ½ (0,9мм x 88мм)
Комплектація: голка, стилет та захисна трубка; Тип вістря: Квінке – 20G x 3 ½ (0,9мм x 88мм) Термін використання 5 років з дати виготовлення, вказаної на упаковці;Стерильна, апірогенна, нетоксична; Для одноразового використання.Індивідуальне пакування. |
150 | шт | 35212 – Голка спінальна, одноразового застосування | 33141320-9 |
|
Голка для спінальної анестезії (тип вістря «Квінке»); розмір 22G x 4 ¾ (0,7мм x 120мм)
Комплектація: голка, стилет та захисна трубка; Тип вістря: Квінке – 22G x 4 ¾ (0,7мм x 120мм) Термін використання 5 років з дати виготовлення, вказаної на упаковці;Стерильна, апірогенна, нетоксична; Для одноразового використання. Індивідуальне пакування. |
20 | шт | 35212 – Голка спінальна одноразового використання | 33141320-9 |
|
Голка для спінальної анестезії (тип вістря «Квінке»); розмір 22G x 3 ½ (0,7мм x 88мм)
Комплектація: голка, стилет та захисна трубка; Тип вістря: Квінке – 22G x 3 ½ (0,7мм x 88мм) Термін використання 5 років з дати виготовлення, вказаної на упаковці;Стерильна, апірогенна, нетоксична; Для одноразового використання.Індивідуальне пакування. |
30 | шт | 35212 – Голка спінальна одноразового використання | 33141320-9 |
|
Голка для спінальної анестезії (тип вістря «Квінке»); розмір 23G x 3 ½ (0,6мм x 88мм)
Комплектація: голка, стилет та захисна трубка; Тип вістря: Квінке – 23G x 3 ½ (0,6мм x 88мм) Термін використання 5 років з дати виготовлення, вказаної на упаковці;Стерильна, апірогенна, нетоксична; Для одноразового використання.Індивідуальне пакування. |
25 | шт | 35212 – Голка спінальна одноразового використання | 33141320-9 |
|
Голка для спінальної анестезії (тип вістря «Квінке»); розмір 25G x 3 ½ (0,5мм x 88мм)
Комплектація: голка, стилет та захисна трубка; Тип вістря: Квінке – 25G x 3 ½ (0,5мм x 88мм) Термін використання 5 років з дати виготовлення, вказаної на упаковці;Стерильна, апірогенна, нетоксична; Для одноразового використання.Індивідуальне пакування. |
25 | шт | 35212 – Голка спінальна одноразового використання | 33141320-9 |
|
Бахіли одноразового використання (з поліетилену)
Виготовлені з поліетилену;Блакитного кольору; Вага не менше 3,0 гр;Розмір: 155 мм х 410+5 мм; Товщина 24+3мкм;Термін придатності 5 років з дати, вказаної на упаковці;Нестерильні;Запаковані в поліетиленовому пакеті. |
60 000 | пар | 61937 – Бахіли хірургічні | 33141000-0 |
|
Бинт гіпсовий 15см х 2,7м
Гіпсові бинти виготовлені з медичної марлі, розрізаної на смуги і просоченої гіпсовою масою високої якості;Гіпоалергенний склад;Матеріал виготовлення – віскоза та гіпс (CaSO4);Рівно обрізані краї марлі, фіксована кромка, що не сатається;Гіпсовий бинт намотаний на пластмасову серцевину, яка полегшує його розмотування при накладенні пов’язки;Добре пропускають рентгенівське випромінювання; Початок застигання: 90-120 сек; Час застигання: 3-5 хвилин; Час занурення 5-15 сек; Час висихання: 360-720 хвилин; − (Довжина) 2,7м±3см х (ширина) 15±0,2см; Щільність не менше 400 г/м²; Термін придатності 3 роки з дати виготовлення, вказаної на упаковці; Індивідуальне пакування у водонепроникний герметичний пакет.Нестерильні |
300 | шт | 33056 – Матеріал для накладення гіпсової пов’язки | 33141110-4 |
|
Катетер аспіраційний одноразового використання, конектор Kapkon, розмір Fr8
Виготовлено з прозорого нетоксичного полівінілхлориду; Призначений для активного дренажу та аспірації; Наявність вакуум-контролю – клапан контролю аспірації; Гладка поверхня для уникнення травмування; Довжина не менше 540 мм+5%;Ефективна довжина 490 мм+5%; Атравматичний відкритий дистальний кінець з 2-ма боковими отворами;Конектор типу КАПКОН (KAPKON), що відповідає з’єднувальним елементам будь-якого аспіраційного обладнання; Рентгенконтрастна смужка по всій довжині; Термін придатності 5 років з дати виготовлення, вказаної на упаковці;Стерильний, апірогенний та нетоксичний; Індивідуальне пакування. |
100 | шт | 35356 – Канюля аспіраційна, одноразового застосування | 33141200-2 |
|
Катетер аспіраційний одноразового використання, конектор Kapkon, розмір Fr6
Виготовлено з прозорого нетоксичного полівінілхлориду; Призначений для активного дренажу та аспірації; Наявність вакуум-контролю – клапан контролю аспірації; Гладка поверхня для уникнення травмування; Довжина не менше 540 мм+5%;Ефективна довжина 490 мм+5%; Атравматичний відкритий дистальний кінець з 2-ма боковими отворами;Конектор типу КАПКОН (KAPKON), що відповідає з’єднувальним елементам будь-якого аспіраційного обладнання; Рентгенконтрастна смужка по всій довжині; Термін придатності 5 років з дати виготовлення, вказаної на упаковці;Стерильний, апірогенний та нетоксичний; Індивідуальне пакування. |
100 | шт | 35356 – Канюля аспіраційна, одноразового застосування | 33141200-2 |
|
Одноразова система для вливання інфузійних розчинів, з регулятором потоку
Довжина трубки не менше 1500 мм, діаметр не менше 3,5мм; Виготовлена з медичного полівінілхлориду;Повітровід, що складається з металевої голки та повітряного фільтру, виготовлено з металу та поліпропілену;Фільтр для запобігання проникнення небажаних часток;Крапельна камера з фільтром, забезпечує візуально контрольоване заповнення; Тип з’єднання Луєр Сліп або Луєр Локк; Ін’єкційна металева атравматична голка з тригранним загостренням, має силіковане покриття для полегшення введення, розмір не менше 0,8*38мм (комплектація може бути з голкою та без голки);Має роликовий регулятор швидкості потоку;Регулятор швидкості барабанного типу, виготовлений з медичного поліетилену, використовується для більш точного регулювання швидкості, має дві шкали: − від 0 до 250 мл/год для розчинів з низькою в’язкістю (0,9% NaCL, 5% глюкоза та інші); − від 0 до 200 мл/год для розчинів з високою в’язкістю (20% глюкоза);Еластичний перехідник між трубкою та ін’єкційною голкою для додаткового введення лікарських засобів;Термін придатності 3 роки з дати виготовлення, вказаної на упаковці;Стерильна, апірогенна та нетоксична;Індивідуальне пакування. |
100 | шт | 58977 – Набір базовий для внутрішньовенних вливань | 33141000-0 |
|
Катетер живлячий, розмір Fr6
Виготовлено з нетоксичного прозорого полівінілхлориду; Гладка поверхня та атравматичний дистальний кінець заокругленої форми запобігають травмуванню тканин при введенні катетера; Два бокових отвори;Загальна довжина 510+10 мм; Корисна довжина 495+10 мм;Ренгенконтрасна смужка; Градуювання для точного розміщення катетеру;Конектор типу Luer slip (Луєр сліп) з захисним ковпачком;Кольорове кодування розмірів;Термін придатності 5 років з дати виготовлення, вказаної на упаковці;Стерильний, апірогенний, нетоксичний.Індивідуальне пакування. |
20 | шт | 14221 – Зонд назогастрального харчування | 33141200-2 |
|
Катетер живлячий , розмір Fr8.
Виготовлено з нетоксичного прозорого полівінілхлориду; Гладка поверхня та атравматичний дистальний кінець заокругленої форми запобігають травмуванню тканин при введенні катетера; Два бокових отвори;Загальна довжина 510+10 мм; Корисна довжина 495+10 мм;Ренгенконтрасна смужка; Градуювання для точного розміщення катетеру;Конектор типу Luer slip (Луєр сліп) з захисним ковпачком;Кольорове кодування розмірів;Термін придатності 5 років з дати виготовлення, вказаної на упаковці;Стерильний, апірогенний, нетоксичний.Індивідуальне пакування. |
20 | шт | 14221 – Зонд назогастрального харчування | 33141200-2 |
|
Електрод ЕКГ одноразовий, Ø 55мм, для дорослих
Підключення до «кабелю пацієнта»: роз’єм типу кнопка; Форма та розмір: – діаметр 55 мм, круглу форма; – 32 х 36 мм, овальна форма; Тип гелю: рідкий або твердий;Сенсор срібло-хлорид срібла; Матеріал кнопки – нержавіюча сталь; Матеріал кільця що приклеюється та основи: водонепроникний пінополіуретан (Foam) на поліетиленовій основі, «дихаючий» нетканий матеріал з нанесенням твердого гідрогелю.Сумісність з МРТ: деякі моделі можливі в рентгенпрозорих варіантах, що дає можливість використовувати їх при проведенні МРТ. Адгезивність досягається завдяки використанню біосумісного медичного клею. Електроди відповідають вимогам стандарту ISO 19993-1 щодо біосумісностіНестерильний.Одноразового використання. |
2 400 | шт | 35035 – Електрокардіографічний електрод, одноразовий | 33141000-0 |
|
Щіточка гінекологічна цервікальна стерильна одноразового використання, тип А
Конічного типу;Гладка ручка виготовлена з поліпропілену; Щіточка складається з стержня, виготовленого з нержавіючої сталі та ворсинок, виготовлених з нейлону; Розміри: − Загальна довжина 187±3 мм; − Довжина частинки з ворсинками 20±1 мм; − Довжина ручки щіточки: 167+3 мм; Термін придатності 5 років від дати виготовлення, що зазначено на упаковці.Стерильні, апірогенні та нетоксичні; Індивідуальне пакування |
1 500 | шт | 32368 – Щітка цитологічна цервікальна | 33141000-0 |
|
Зонд шлунковий , розмір Fr 8
Виготовлено з прозорого нетоксичного полівінілхлориду; Гладка поверхня та атравматичний дистальний кінець заокругленої форми;Рентгенконтрасна смужка;Довжина зонда загальна: 1235±10мм;Розміри мають кольорове кодування конектора; Відкритий кінець, 4 бокових отвори;Термін придатності 5 років з дати виготовлення, вказаної на упаковці;Стерильний, апірогенний та нетоксичний; Індивідуальне пакування. |
25 | шт | 14202 – Шлунково-кишкова трубка | 33141641-5 |
|
Одноразова маска анестезіологічна розмір 1
Виготовлена з прозорого м’якого полівінілхлориду; Прозорий корпус;Краплевидна анатомічна форма; Роздувна манжета (повітряна подушка) для герметичного прилягання маски до обличчя та комфортного відчуття;Стандартний коннектор для підключення до дихального контуру апарату ШВЛ;Клапан для легкого регулювання тиску подушки;Анатомічні маски мають розміри: 0; 1; 2 – для дітей, 3; 4; 5 – для дорослих.Не містить латекс; Cтерильна; Тільки для одноразового використання;Термін придатності 5 років з дати виготовлення, вказаної на упаковці;Індивідуальне пакування. |
5 | шт | 46232 – Анестезіологічна лицева маска одноразового застосування | 33141000-0 |
|
Одноразова маска анестезіологічна розмір 2
Виготовлена з прозорого м’якого полівінілхлориду; Прозорий корпус;Краплевидна анатомічна форма; Роздувна манжета (повітряна подушка) для герметичного прилягання маски до обличчя та комфортного відчуття;Стандартний коннектор для підключення до дихального контуру апарату ШВЛ;Клапан для легкого регулювання тиску подушки;Анатомічні маски мають розміри: 0; 1; 2 – для дітей, 3; 4; 5 – для дорослих.Не містить латекс; Cтерильна; Тільки для одноразового використання;Термін придатності 5 років з дати виготовлення, вказаної на упаковці;Індивідуальне пакування. |
5 | шт | 46232 – Анестезіологічна лицева маска одноразового застосуванн | 33141000-0 |
|
Мішок дихальний типу АМБУ одноразового використання (для немовлят)
Комплектація: – Мішок дихальний об’ємом: для дорослих 1600 мл, для дітей 500 мл та для новонароджених 280 мл, виготовлений з полівінілхлориду; – Об’єм при одноразовому стисканні: для дорослих 750 мл, для дітей 280 мл та для новонароджених 150 мл; – Кисневий мішок об’ємом: для дорослих 1000 мл, для дітей 1000 мл та для новонароджених 600 мл, виготовлений з ПВХ; – Клапан скидання тиску: 60см H2O для дорослих, 40см H2O для дітей та новонароджених, виготовлений з ПК, ПВХ; – Впускний клапан, виготовлений з полікарбонату, ПК; – Вхідний клапан з ПК, ПВХ; – Запобіжний клапан з ПК, ПВХ; – Одноходовий клапан з ПК, ПВХ; – Маска анестезіологічна: для дорослих розмір 5; для дітей розмір 3, для новонароджених розмір 0, виготовлені з ПК, ПВХ; – Киснева трубка, довжиною 2,1 м, виготовлена з ПВХ; – Повітровід з поліетилену; Концентрація кисню: − З’єднання за допомогою кисневої трубки без мішка для кисню >35%; − З’єднання за допомогою кисневої трубки з мішком для кисню >90% (за умови швидкості потоку 15л/хв). Фактична концентрація кисню може відрізнятись в залежності від витрати кисню, дихального об’єму, частоти дихання та техніки оператора; Параметри конектора зі сторони пацієнта: 15мм внутр. /22мм зовн.;Не містить латекс; Індивідуальне пакування;Нестерильний |
5 | шт | 34877 – Мішок для дихального контура, одноразового застосування | 33141000-0 |
|
Шприц одноразового використання 50 мл (катетерний тип)
Трьохкомпонентний; Об’єм: 50 мл, Подовжений конус для під’єднання різних конекторів катетерів;Прозорий циліндр, виготовлений з гомополімера поліпропілену;Чітка, стійка до стирання шкала; Стопорне кільце;Поршень з плунжером; Стерильний, апірогенний, нетоксичний;Індивідуальне пакування. |
25 | шт | 47017 – Шприц загального призначення разового застосування | 33141300-3 |
|
Шприц одноразового використання 100 мл (катетерний тип)
Трьохкомпонентний; Об’єм: 100 мл, Подовжений конус для під’єднання різних конекторів катетерів;Прозорий циліндр, виготовлений з гомополімера поліпропілену;Чітка, стійка до стирання шкала; Стопорне кільце;Поршень з плунжером; Стерильний, апірогенний, нетоксичний;Індивідуальне пакування |
25 | шт | 47017 – Шприц загального призначення разового застосування | 33141300-3 |
|
Канюля назальна (для немовлят)
Трубка канюлі виготовлена з напівпрозорого полівінілхлориду; Прямі носові зубці, виготовлені з м’яких термопластичних полімерів; Термопластичний матеріал носових зубців не викликає дискомфорт у пацієнта;Магістраль має довжину 2100+50мм; Розміри зубців для новонароджених: − зовнішній діаметр носових зубців 3,2+0,3 мм; − внутрішній діаметр носових зубців 2,2+0,3 мм; − інтервал між двома осьовими лініями носових зубців 7,0+1,0 мм. Забезпечує рівномірну подачу кисню;Краї канюлі гладкі, закругленої форми, що виключає ризик пошкодження слизової носа; Менш помітна та більш зручна в порівнянні з кисневою маскою, дозволяє стежити за станом пацієнта;Дозволяє під час терапії приймати їжу;Легко фіксується в носових отворах хворого за рахунок регулювання довжини петлі; Для тривалої й короткочасної подачі кисню; Термін придатності 5 років від дати виготовлення, що зазначено на упаковці; Нестерильна;Індивідуальне пакування. |
20 | шт | 35203 – Катетер назальний для подачі кисню | 33141200-2 |
|
Канюля назальна (для дорослих)
Трубка канюлі виготовлена з напівпрозорого полівінілхлориду; Прямі носові зубці, виготовлені з м’яких термопластичних полімерів;Термопластичний матеріал носових зубців не викликає дискомфорт у пацієнта;Магістраль має довжину 2100+50мм; Розміри зубців для дорослих: − зовнішній діаметр носових зубців 5,0+0,3 мм; − внутрішній діаметр носових зубців 2,8+0,3 мм; − інтервал між двома осьовими лініями носових зубців 14,0+1,0 мм.Забезпечує рівномірну подачу кисню; Краї канюлі гладкі, заокругленої форми, що виключає ризик пошкодження слизової носа;Менш помітна та більш зручна в порівнянні з кисневою маскою, дозволяє стежити за станом пацієнта;Дозволяє під час терапії приймати їжу, розмовляти;Легко фіксується в носових отворах хворого за рахунок регулювання довжини петлі; Для тривалої та короткочасної подачі кисню; Термін придатності 5 років від дати виготовлення, що зазначено на упаковці;Нестерильна;Індивідуальне пакування. |
50 | шт | 35203 – Катетер назальний для подачі кисню | 33141200-2 |
|
Маска киснева (для дорослих, з мішком)
Складатися маска для дорослих повина з мішка та трубки з конектором;Виготовлена з прозорого нетоксичного полівінілхлориду;Отвори – клапани видиху – на бокових поверхнях маски запобігають вдиханню кімнатного повітря та повторне вдихання повітря, що видихається; Легко фіксується за допомогою гнучкого алюмінієвого носового затискача та еластичної кольорової стрічки;Краї маски заокругленої форми; Маска доросла подовжена, довжина 145+5 мм; Прозорість матеріалу дозволяє контролювати стан пацієнта; Забезпечує подачу кисню з концентрацією на вдиху до 80% при потоці 10-15 л/хв.;Довжина трубки для підключення до кисневої магістралі не менше 1800 мм; Розміри мішка: – ширина 160+2мм; – довжина 250+5мм; Можливість під’єднання до джерела кисню;Не містить латекс; Термін придатності 5 років від дати виготовлення, що зазначено на упаковці; Нестерильна; Індивідуальне пакування |
200 | шт | 35171 – Відновлююча киснева маска для обличчя | 33141000-0 |
|
Напальчник
Напальчник медичний, Міцність на розтягнення MPa (МПа), перед старінням ≥23.5 Розтяжіння (%), перед старінням ≥750 Розтяжіння (%), перед старінням ≥750 Розтяжіння (%), після старіння ≥750, Зовнішній вигляд має бути однорідного кольору, без проколів, надривів, сторонніх часточок та забруднень, Матеріал натуральний латекс Вага,g (г)-0,52-0,55, Ширина, mm (мм)-27-30, Довжина, mm (мм) 65-70, Товщина шару, mm (мм)-0,21-0,24, Подвійна товщина шару наконечника, mm (мм)-0,27- 0,3. |
2 | пак | 11719 – Напальчник | 33141000-0 |
|
Бинт медичний еластичний середньої розтяжності 5m (м)х 8 cm (см)
Бинт медичний эластичний середньої ростяжності 5м*8см Ширина повина бути 8 см. Довжина 5м. Бинт укомплектований двома металевими фіксаторами з резинкою, що дозволяють утримувати бинт в потрібному місці при використанні, а також зберігати виріб в компактному вигляді. |
350 | шт | 61223 – Бинт еластичний, нелатексний, нестерильний, багаторазового використання | 33141110-4 |
|
Кишеня бічна 40см х 30см з липкою фіксацією
(поліетилен – 55 г/м2) стерильна, простерилізована оксид етиленом. Кишеня бічна 40см х 30см з липкою фіксацією Кишеня бічна,розміри 40см х 30см з липкою фіксацією (поліетилен – 55 г/м2) стерильна, простерилізована оксид етиленом. |
100 | шт | 56731 – Мішок для збору тканин / рідини хірургічний, стерильний | 33141000-0 |
|
Комплект одягу та покритті в операційних для ортопедії
№ 1/Б , стерильний Склад комплекту: (шапочка – берет медична – 3 шт. (спанбонд – 13 г/м2), маска медична тришарова на резинках – 3 шт. (спанбонд+фільтруючий шар – мелтблаун), халат медичний (хірургічний) на зав’язках довжиною 130 см (розмір 50 – 52 (L)) – 3 шт. (СМС – 35 г/м2), бахіли медичні середні – 3 пари (спанбонд – 30 г/м2), покриття операційне 260см х 160см з U – подібним адгезивним операційним полем 100см х 20см (по короткій стороні) – 1 шт. (СМС – 35 г/м2), покриття операційне 200см х 160см – на дугу, з адгезивним краєм (по довгій стороні) – 1 шт. (СМС – 35 г/м2), покриття операційне 200см х 160см для операційного столу – 1 шт. (СМС – 35 г/м2), покриття операційне 100см х 80см з адгезивним краєм (по довгій стороні) – 1 шт. (СМС – 35 г/м2), покриття операційне 35см х 20см – 4 шт. (спанлейс – 50 г/м2), чохол для шнура 250см х 15см – 1 шт. (СМС – 35 г/м2), чохол 150см х 80см для інструментального столу «Мейо» – 1 шт. (СМС+ламінований спанбонд – 35+45 г/м2), чохол захисний для кінцівки 80см х 35см – 1 шт. (СМС – 35 г/м2), пелюшка поглинаюча 60см х 60см з адгезивним краєм – 1 шт. (целюлоза+абсорбент), мішок збиральний 50см х 40см з липкою фіксацією (конусної форми з фільтром) – 1 шт. (поліетилен – 55 г/м2), стрічка адгезивна 50см х 5см – 3 шт. (нетканий матеріал + скотч технічний)) стерильний (компл.) |
16 | компл | 44052 – Одноразовий набір для проведення ортопедичної операції, що не містить лікарських засобів | 33141620-2 |
|
Комплект одягу та покриттів операційних акушерський №10/ в складі : шапочка – берет медична – 1 шт. (спанбонд – 13 г/м2), cорочка для породіллі – 1 шт. (спанбонд – 30 г/м2), бахіли медичні високі на зав’язках – 1 пара (спанбонд – 30 г/м2), покриття операційне 140см х 80см – 1 шт. (спанбонд – 30 г/м2), покриття операційне 80см х 60см – 1 шт. (спанлейс – 50 г/м2), покриття операційне 25см х 20см – 4 шт. (спанлейс – 50 г/м2), пелюшка поглинаюча 60см х 40см – 1 шт. (целюлоза+абсорбент), бірка для немовлят – 2 шт. (папір синтетичний) стерильний , стерилізовано етиленоксидом . | 40 | компл | 44059 – Одноразовий акушерсько-гінекологічний хірургічний набір, що не містить лікарських засобів | 33141620-2 |
|
Комплект одягу та покриттів операційних для артроскопії №3/Б
Склажд комплекту: (шапочка – берет медична – 1 шт. (спанбонд – 13 г/м2); маска медична тришарова на резинках – 1 шт. (спанбонд+фільтруючий шар – мелтблаун); халат медичний (хірургічний) на зав’язках довжиною 130 см (розмір 50 – 52 (L)) – 1 шт. (СМС – 35 г/м2); бахіли медичні середні – 1 пара (спанбонд – 30 г/м2); покриття операційне 300см х 160см – на дугу, з мішком для збирання рідини 60см х 55см (з двома гумовими еластичними манжетами (з отвором діаметром 10 см) і відвідною трубою довжиною 130 см) – 1 шт. (СМС – 35 г/м2); покриття операційне 200см х 160см для операційного столу – 1 шт. (СМС – 35 г/м2); покриття операційне 35см х 20см – 4 шт. (спанлейс – 50 г/м2); чохол 150см х 80см для інструментального столу «Мейо» – 1 шт. (СМС+ламінований спанбонд – 35+45 г/м2); чохол захисний для кінцівки 80см х 35см – 1 шт. (СМС – 35 г/м2); пелюшка поглинаюча 60см х 60см з адгезивним краєм – 1 шт. (целюлоза+абсорбент); стрічка адгезивна 50см х 5см – 3 шт. (нетканий матеріал + скотч технічний)) стерильний (шт.) |
8 | компл | 62934 – Набор хірургічних перев’язувальних матеріалів/простирадл | 33141620-2 |
|
Чохол для світловода 250см х 18см (ламінований спанбонд – 45 г/м2) стерильний
Стерильніий, одноразового застосування . Чохол для світловода розмір 250х18 см Матеріал -ламінований спанбонд – 45 г/м2 |
300 | шт | 43970 – Стерильний чохол для кабеля/провода/датчика/зонда | 33141620-2 |
|
Халат медичний (хірургічний) на зав’язках довжиною 134 см (розмір 58-60 XXL) стерильний.
Халат медичний (хірургічний) повинен бути на завязках , стерильний ,довжина халату- 134 см. |
5 | шт | 35091 – Халат операційний, одноразового застосування | 33141000-0 |
|
Контейнер для зберігання гострих медичних предметів одноразового використання (5л)
Основні розміри 152 x 148 x 244 мм Діаметр отвору 50 мм, згідно ISO 23907-1 В Корисний об’єм 5 літрів Контейнери для зберігання гострих медичних предметів одноразового використання; клас потенційного ризику – І (нестерильні) 5л. Одноразовий бокс для утилізації (5л) В упаковці має бути по 25 шт Призначені для збору використаних шприців та голок у медичних установах.Легкість, зручність та безпечність використання.Ідеальне рішення для маніпуляційних кабінетів та кабінетів щеплень. |
300 | шт | 14424 – Контейнер на відходи | 33141123-8 |
|
Контейнер для зберігання гострих медичних предметів одноразового використання (10л)
Основні розміри 185 x 155 x 400 мм Діаметр отвору 100 мм, згідно ISO 23907-1 Корисний об’єм 10 літрів Контейнери для зберігання гострих медичних предметів одноразового використання; клас потенційного ризику – І (нестерильні) 10л. Одноразовий бокс для утилізації (10л) В упаковці має бути по 10 шт Призначені для збору використаних шприців та голок у медичних установах.Легкість, зручність та безпечність використання.Ідеальне рішення для маніпуляційних кабінетів та кабінетів щеплень. |
500 | шт | 14424 – Контейнер на відходи | 33141123-8 |
|
Контейнер паперовий для відходів (40л).
Розмір (Ш х Г х В), мм: 295 х 295 х 450. Контейнери для зберігання медичних предметів одноразового використання; клас потенційного ризику – І (нестерильні) 40л. |
400 | шт | 14424 – Контейнер на відходи | 33141123-8 |
|
Пакети міцні непроникні пластикові одноразового використання для збору медичних відходів ктегорії В.
Одноразовий пакет для утилізації (60л) Розмір пакету повинен бути – 600мм*680мм*40мкм Склад : поліетилен високого тиску та вториної переробки. Призначені для збору медичних відходів категорії B у медичних установах. Пакети червоного кольору з відповідним маркуванням «біологічна небезпека». |
200 | шт | 14424 – Контейнер на відходи | 33141000-0 |
|
Мундштук до алкотестерів
Мундштук одноразового використання , кожен запакований індивідуально. Мундштук до алкотестерів алкофор 307 в упаковці 20 шт. |
3 | пак | 44545 – Одноразовий загубник для дихального апарату | 33141000-0 |
|
Турбіна одноразова з паперовим мундштуком .
Кожна турбіна повинна бути відкалібрована за допомогою комп’ютеризованої системи і індивідуально упакована з паперовим мундштуком. Точність об’єму: +/- 3% або 50 мл Точність потоку: +/- 5% або 200 мл/с Внутрішній діаметр – 30 мм Пакування – індивідуальне Упаковка: 60 шт. Назва приладу до якого використовується: Spirolab. |
960 | шт | 60506 – Набір пристроїв для перевірки функції легень | 33141000-0 |
|
Стрічка діаграмна 112х30 (12) зовн. біла, №10, №1
Розмір: ширина (мм), довжина (м), кількість листів шт., діаметр шпулі (мм) -112х30 (12) Кількість рулонів у ящику: 60 шт |
20 | шт | 16754 – Папір для реєстрації електрокардіограм | 33141000-0 |
|
Стрічка діаграмна для ЕКГ, розмір 80мм * 23м
Паперові рулони повині буди для ЕКГ ,ширина рулону має бути 80мм і довжина рулону 23м. Кількість рулонів в упаковці 80 шт. Вага однієї упаковки нетто 8 (кг). |
300 | шт | 16754 – Папір для реєстрації електрокардіограм | 33141000-0 |
|
Стрічка діаграмна для ЕКГ, розмір 110мм * 25м
Паперові рулони повині буди для ЕКГ ,ширина рулону має бути 110мм і довжина рулону 25м. Кількість рулонів в упаковці 60 шт. Вага однієї упаковки нетто 10 (кг). |
200 | шт | 16754 – Папір для реєстрації електрокардіограм | 33141000-0 |
|
Гель для УЗД високої в’язкості блакитний , 5000 гр пакет .
Гель для УЗД повинен бути високої в’язкості ,колір – блакитний EKO GEL Ємкістю -5000 гр у пакеті – standard pack (стандартне пакування) |
20 | шт | 15321 – Нестерильний з’єднувальний гель | 33141000-0 |
|
Пелюшка 60 х 90 см
Зовнішній вигляд Чиста, гладенька поверхня,без забруднень Охайні та чисті. Запах Відсутність запаху Вага 60 х 90 см -40 г±2 г Розмір готового виробу -90(±2) х 60 (±2) см Поглинаюча здатність -200±100 г Кількість шарів -3 Назва матеріалу з якого виготовлений внутрішній шар нетканий гідрофільний матеріал. Назва матеріалу з якого виготовлений вбираючий шар Целюлоза. Назва матеріалу з якого виготовлений зовнішній (зовнішній) шар поліетиленова плівка. |
20 | шт | 60709 – Пелюшка вбирає | 33141000-0 |
|
Пелюшки гігієнічні поглинаючі з ручками 75 х 90 см
Вага -202.6 г . Розмір готового виробу -75 х 90.2 см. Поглинаюча здатність – 2130 мл . Вага суперабсорбенту-20.0 г. Кількість шарів – 1-й шар -нетканий матеріал – 2-й, 5-й шар-паперовий матеріал – 3-й шар-целюлозна вата – 4-й шар-суперабсорбент – 6-й шар -поліетиленова мембрана Пелюшки, поєднують у собі 2 особливості: швидке поглинання рідини, при підкладанні під пацієнта та можуть бути використані для його переміщення (перенесення/перекладання). Поглинаючі пелюшки мають 6-ти шарова структуру: 1-й шар – нетканий матеріал; 2-й та 5-й шар – паперовий матеріал; 3-й шар – целюлозна вата; 4-й шар – суперабсорбент; 6-й шар – поліетиленова мембрана. Це забезпечує багаторівневий захист від протікання. Добре утримують неприємний запах та рідину всередині пелюшки. Верхній шар – приємний на дотик, не викликає алергії і подразнення шкіри. Містять суперабсорбент (SAP), що перетворює рідину на гель. Пелюшки мають спеціальні міцні ручки (отвори по бокам). Зручні та міцні ручки, розташовані по довгій стороні пелюшки, забезпечують її надійний захват. Вага пацієнта для переміщення вказана на упаковці (до 150 кг). Колір пелюшок: зовнішній шар – блакитний, внутрішній – білий. Пелюшки з ручками є у 2-х розмірах: 75 х 90 см та 75 х 210 см Мають чисту, охайну, гладеньку поверхню, без забруднень. Медичний виріб для одноразового використання. Нестерильні. Без запаху. |
200 | пак | 60709 – Пелюшка вбирає | 33141000-0 |
|
Кетгут звичайний без голки стерильний, USP розмір 0 (метричний розмір 4,0)
Діаметр шва-4(USP 0) 0,40-0,499мм;0,478-0,490мм;довжина кетгуту не менша ніж 95,0% від довжини,що вказана на упаковці -150см.Міцність на розрив-3(USP 3/0) >=12.2H – 13,70H.Поверхня шовного матеріалу має бути гладенькою,чистою та однорідною.Плетена нитка має бути вкрита оболонкою.Кетгут має бути стерильним та упакований в потрійний пакет –мультифункціональний полімерний з розчином ізопропилового спирту.Другий фольгований пакет – з маркуванням ,третій пакет –з діалізної бумаги та плівки. Усі три пакети повинні бути герметично запаковані та неушкодженні.Зовнішнє упакування має бути чистим.Написи мають бути чіткими з штриховим кодуванням. |
72 | шт | 13898 – Хірургічна нитка кетґут | 33141120-7 |
|
Кетгут звичайний без голки стерильний,USP розмір 1 (метричний розмір 5,0)
Діаметр шва-5(USP 1) 0,50-0,599мм;0,579-0,590мм;довжина кетгуту не менша ніж 95,0% від довжини,що вказана на упаковці -150см.Міцність на розрив-3(USP 3/0) >=12.2H – 13,70H.Поверхня шовного матеріалу має бути гладенькою,чистою та однорідною.Плетена нитка має бути вкрита оболонкою.Кетгут має бути стерильним та упакований в потрійний пакет –мультифункціональний полімерний з розчином ізопропилового спирту.Другий фольгований пакет – з маркуванням ,третій пакет –з діалізної бумаги та плівки. Усі три пакети повинні бути герметично запаковані та неушкодженні.Зовнішнє упакування має бути чистим.Написи мають бути чіткими з штриховим кодуванням. |
72 | шт | 13898 – Хірургічна нитка кетґут | 33141120-7 |
|
Кетгут звичайний без голки стерильний,USP розмір 3/0 (метричний розмір 3,0)
Діаметр шва-3(USP 3/0) 0,30-0,349мм;0,338-0,340мм;довжина кетгуту не менша ніж 95,0% від довжини,що вказана на упаковці -150см.Міцність на розрив-3(USP 3/0) >=12.2H – 13,70H.Поверхня шовного матеріалу має бути гладенькою,чистою та однорідною.Плетена нитка має бути вкрита оболонкою.Кетгут має бути стерильним та упакований в потрійний пакет –мультифункціональний полімерний з розчином ізопропилового спирту.Другий фольгований пакет – з маркуванням ,третій пакет –з діалізної бумаги та плівки. Усі три пакети повинні бути герметично запаковані та неушкодженні.Зовнішнє упакування має бути чистим.Написи мають бути чіткими з штриховим кодуванням. |
72 | шт | 13898 – Хірургічна нитка кетґут | 33141120-7 |
|
Підгузки для дорослих, розмір L
Зовнішній вигляд Чиста, гладенька поверхня, без Забруднень. Відсутність запаху. Рівний колір, без надмірної пігментації. Розмір: L 82 ± 2 г. Виготовлені за безшовною Технологією. Матеріал з якого виготовлений зовнішній шар виробу- Текстильний лист. Матеріал поглинаючої подушечки комбінований з суперабсорбентом. Вага суперабсорбенту- 10 (±) 2 г Поглинаюча здатність- 1100 (±) 200 г Обхват талії –100-150см Наявність широкого еластичного поясу. Наявність індикатору вологості/наповнення. Наявність ароматизаторів. Герметичність упаковки. |
80 | пак | 11239 – Підгузник для дорослих | 33141000-0 |
|
Підгузки для дорослих, розмір М
Зовнішній вигляд Чиста, гладенька поверхня, без Забруднень. Відсутність запаху. Рівний колір, без надмірної пігментації. Розмір: M 73 ± 2 г .Виготовлені за безшовною Технологією. Матеріал з якого виготовлений зовнішній шар виробу- Текстильний лист. Матеріал поглинаючої подушечки комбінований з суперабсорбентом. Вага суперабсорбенту- 9 (±) 2 г Поглинаюча здатність- 900 (±) 200 г Обхват талії –85-115 см Наявність широкого еластичного поясу. Наявність індикатору вологості/наповнення. Наявність ароматизаторів. Герметичність упаковки. |
80 | пак | 11239 – Підгузник для дорослих | 33141000-0 |
|
Підгузки для дорослих, розмір ХL
Зовнішній вигляд Чиста, гладенька поверхня, без Забруднень. Відсутність запаху. Рівний колір, без надмірної пігментації. Розмір: XL 98 ± 2 г. Виготовлені за безшовною Технологією. Матеріал з якого виготовлений зовнішній шар виробу- Текстильний лист. Матеріал поглинаючої подушечки комбінований з суперабсорбентом. Вага суперабсорбенту- 12 (±) 2 г Поглинаюча здатність- 1350 (±) 200 г Обхват талії –120-170 см Наявність широкого еластичного поясу. Наявність індикатору вологості/наповнення. Наявність ароматизаторів. Герметичність упаковки. |
100 | пак | 11239 – Підгузник для дорослих | 33141000-0 |
|
Подовжувач інфузійних насосів Fr8
використовується в медицині для зручного підключення зондів або катетерів до інфузійних насосів з цілю рівномірної та регульованої подачі ліків пацієнту. виготовлено з прозорого термопластичного нетоксичного полівінілхлориду довжина 1500 мм діаметр трубки 2,50х1,40 мм канюля Луера на проксимальному кінці адаптер Луер –Лок на дистальному кінці стерилізовано оксидом етилену |
200 | шт | 12170 – Набір для подовження магістралі для внутрішньовенних вливань | 33141000-0 |
|
Стилет для встановлення ендотрахеальної трубки
Розмір Fr/G7, Діаметр мм – 2,3, Довжина ,мм -190, Колір стилету Помаранчевий ,використовується в анестезіології та реаніматології для ендотрахеальної інтубації. Гнучкий металевий стилет в пластиковому чохлі; -довжина 190-340 мм; -для зручності вигнутий проксимальний кінець; -стерилізовано оксидом етилену. |
5 | шт | 37469 – Стилет для воздуховоду, одноразового використання | 33141000-0 |
|
Сильфон-гармошка для аспірації V – 350 мл Сильфон – гармошка використовується в хірургії для активного низьковакуумного дренування ран з метою профілактики запального процесу.
– виготовлено з прозорого термопластичного нетоксичного полімеру – об’ємом 350 мл – конусна форма штуцера під адаптер Жане на робочому кінці – стерилізовано оксидом етилену |
50 | шт | 35282 – Система для дослідження функції легенів, для дорослих | 33141000-0 |
|
Зонд назогастральний Fr18
ЗОНД ШЛУНКОВИЙ (НАЗОГАСТРАЛЬНИЙ), Розмір Ch/F18 Зовнішній діаметр (мм)-6,0 Колір адаптера – Червоний Зонд шлунковий використовується в гастроентерології для діагностування хвороб шлунка шляхом вилучення його вмісту, промивання шлунка, ентерального харчування. -виготовлено з прозорого термопластичного полівінілхлориду; -робоча довжина 400 мм, 800мм або 1200мм; -адаптер Жане на проксимальному кінці(F12-21); -закритий дистальний кінець має заокруглену форму; -рентгеноконтрастна смуга вздовж усієї трубки; -2 бокових отвори на дистальному кінці; -мітки довжини для візуального контролю глибини введення; -стерилізований оксидом етилену. |
10 | шт | 14202 – Шлунково-кишкова трубка; | 33141641-5 |
|
Зонд назогастральний Fr/15
ЗОНД ШЛУНКОВИЙ (НАЗОГАСТРАЛЬНИЙ) Розмір Ch/F15 Зовнішній діаметр (мм)- 5,0 Колір адаптера – Помаранчевий Зонд шлунковий використовується в гастроентерології для діагностування хвороб шлунка шляхом вилучення його вмісту, промивання шлунка, ентерального харчування. -виготовлено з прозорого термопластичного полівінілхлориду; -робоча довжина 400 мм, 800мм або 1200мм; -адаптер Жане на проксимальному кінці(F12-21); -закритий дистальний кінець має заокруглену форму; -рентгеноконтрастна смуга вздовж усієї трубки; -2 бокових отвори на дистальному кінці; -мітки довжини для візуального контролю глибини введення; -стерилізований оксидом етилену. |
20 | шт | 14202 – Шлунково-кишкова трубка; | 33141641-5 |
|
Зонд назогастральний Fr /26
ЗОНД ШЛУНКОВИЙ (НАЗОГАСТРАЛЬНИЙ) Розмір Ch/F26 Зовнішній діаметр (мм)- 8,3 Колір адаптера – Без адаптера Зонд шлунковий використовується в гастроентерології для діагностування хвороб шлунка шляхом вилучення його вмісту, промивання шлунка, ентерального харчування. -виготовлено з прозорого термопластичного полівінілхлориду; -робоча довжина 400 мм, 800мм або 1200мм; -закритий дистальний кінець має заокруглену форму; -рентгеноконтрастна смуга вздовж усієї трубки; -2 бокових отвори на дистальному кінці; -мітки довжини для візуального контролю глибини введення; -стерилізований оксидом етилену. |
20 | шт | 14202 – Шлунково-кишкова трубка; | 33141641-5 |
|
Зонд назогастральний Fr /27
ЗОНД ШЛУНКОВИЙ (НАЗОГАСТРАЛЬНИЙ) Розмір Ch/F27 Зовнішній діаметр (мм)- 9,0 Колір адаптера – Без адаптера Зонд шлунковий використовується в гастроентерології для діагностування хвороб шлунка шляхом вилучення його вмісту, промивання шлунка, ентерального харчування. -виготовлено з прозорого термопластичного полівінілхлориду; -робоча довжина 400 мм, 800мм або 1200мм; -закритий дистальний кінець має заокруглену форму; -рентгеноконтрастна смуга вздовж усієї трубки; -2 бокових отвори на дистальному кінці; -мітки довжини для візуального контролю глибини введення; -стерилізований оксидом етилену. |
20 | шт | 14202 – Шлунково-кишкова трубка; | 33141641-5 |
|
Зонд для ентерального харчування (адаптер Жане-Луєр, ПВХ, 1100мм )Fr /G18
Зовнішній діаметр (мм)- 6,0. Колір адаптера- Червоний. Зонд для ентерального харчування використовується в інтенсивній терапії, хірургії, нейрохірургії, неврології для доставки необхідних пацієнтові поживних речовин у формі рідких сумішей внутрішньошлунково або внутрішньокишково. -виготовлено з прозорого термопластичного нетоксичного полімеру; -довжина 1100мм; -адаптер Жане –Луєр; -закритий дистальний кінець має заокруглену форму -2 бокових отвори на дистальному кінці; -мітки довжини для візуального контролю глибини введення; -стерилізовано оксидом етилену. |
10 | шт | 14221 – Зонд назогастрального харчування | 33141641-5 |
|
Зонд для ентерального харчування (адаптер Жане-Луєр, ПВХ, 1100мм )Fr /G15
Зовнішній діаметр (мм)- 5,0 ,Колір адаптера- Оранжевий. Зонд для ентерального харчування використовується в інтенсивній терапії, хірургії, нейрохірургії, неврології для доставки необхідних пацієнтові поживних речовин у формі рідких сумішей внутрішньошлунково або внутрішньокишково. -виготовлено з прозорого термопластичного нетоксичного полімеру; -довжина 1100мм; -адаптер Жане –Луєр; -закритий дистальний кінець має заокруглену форму -2 бокових отвори на дистальному кінці; -мітки довжини для візуального контролю глибини введення; -стерилізовано оксидом етилену. |
30 | шт | 14221 – Зонд назогастрального харчування | 33141641-5 |
|
Зонд стравохідний типу “Блекмор” Fr20
Зонд стравохідний типу «Блекмор» використовується у хірургії та гастроентерології для зупинення кровотечі з варикозно розширених вен стравоходу і шлунка, особливо в екстрених випадках, коли використання інших методів зупинки крові неможливе чи неефективне.виготовлено з прозорого термопластичного нетоксичного полімеру довжина 1000 мм трьохканальна трубка адаптер Жане на проксимальному кінці основного каналу закритий дистальний кінець має заокруглену форму круглий латексний надувний шлунковий балон циліндричний латексний надувний стравохідний балон перфорація дистального кінця до круглого надувного шлункового балона канюля Луєра з контрольними балончиками на проксимальному кінці каналів для надування балонів стерилізований оксидом етилену |
5 | шт | 14202 – Шлунково-кишкова трубка | 33141641-5 |
|
Смуги індикаторні Уп 132/20 №1000
Смуги індикаторні для контролю параметрів парової стерилізації всередині упаковки Стерилан Уп 132/20 Клас індикаторів – 5 (інтегруючі). Клас безпеки 1. № 1000 в упаковці |
3 | пак | 35362 – Індикатор хімічний / фізичний для контролю стерилізації | 33141000-0 |
|
Смуги індикаторні 132/20 №1000
Смуги індикаторні для контролю параметрів парової стерилізації зовні упаковки Стерилан 132/20 Клас індикаторів – 4 клас (багатопараметричні). Клас безпеки 1. № 1000 в упаковці |
3 | пак | 35362 – Індикатор хімічний / фізичний для контролю стерилізації | 33141000-0 |
|
Смуги індикаторні 180/60 №1000
Смуги індикаторні для контролю параметрів парової стерилізації зовні упаковки Стерилан 180/60 Клас індикаторів – 4 клас (багатопараметричні). Клас безпеки 1. № 1000 в упаковці |
3 | пак | 35362 – Індикатор хімічний / фізичний для контролю стерилізації | 33141000-0 |
|
Набір для катетеризації центральних вен Моnо420
Одноканальний рентгенконтрасний поліуретановий катетер з маркуванням по довжині в см, м’яким кінчиком і з’єднанням Луер-лок та ковзаючим затискачем. Зовнішній діаметр катетеру 14G (F 5) довжина катетера 20 см, Швидкість до 85 мл/хв. Пункційна голка 1,3 х 70 мм, профільований прозорий павільйон, Луер-лок. Дилятатор пластиковий. Провідник з Нітінолу гнучкий з маркуванням по довжині, з м’яким J-образним кінчиком, в круглому футлярі з направлювачем та упором для пальцю довжиною 50 см. Рухомі крильця з 2-ма отворами для фіксації лігатурою. Заглушка жовтого кольору In-Stopper з силіконовою мембраною зі з’єднанням Луер-лок. |
10 | шт | 16615 – Комплект для катетеризації центральної вени | 33141200-2 |
|
Голки з ізоляцією для провідникової анестезії А100 мм.
Голки для виконання регіональної анестезії A 100мм. Ізольована голка зі зрізом 30° з неізольованим зрізом (тип А), подовжувальною трубкою, та кабелем з роз’ємом для під’єднання до стимулятора Stimuplex. Матеріали, що використовуються ПВХ, ПП, ЕП, нержавіюча сталь, олово-бронзовий сплав, мідь, ПТФЕ (політетрафторетилен). Покази:блокади сплетень та периферичних нервів з використанням електричної стимуляції нервів для різноманітних способів знеболення при хірургічних операціях на верхній та нижній кінцівках. Голка може бути використана виключно для пошуку необхідного нерву та введення анестетика. Після чого голка повинна бути видалена. Мають маркування по довжині через кожний 1 см. Додаткове маркування: через кожні 5 см – широке кільце, через 10 см – 2 широких кільця. Голка Стимуплекс А зі зрізом 30*. Розмір: 21G x 4” (0.80 x 100 mm) упаковка №25 |
10 | шт | 35212 – Голка спінальна, одноразового застосування | 33141000-0 |
|
Голки з ізоляцією для провідникової анестезії A 50мм.
Голки для виконання регіональної анестезії A 50мм. Ізольована голка зі зрізом 30° з неізольованим зрізом (тип А), подовжувальною трубкою, та кабелем з роз’ємом для під’єднання до стимулятора Stimuplex. Матеріали, що використовуються ПВХ, ПП, ЕП, нержавіюча сталь, олово-бронзовий сплав, мідь, ПТФЕ (політетрафторетилен). Покази:блокади сплетень та периферичних нервів з використанням електричної стимуляції нервів для різноманітних способів знеболення при хірургічних операціях на верхній та нижній кінцівках. Голка може бути використана виключно для пошуку необхідного нерву та введення анестетика. Після чого голка повинна бути видалена. Мають маркування по довжині через кожний 1 см. Додаткове маркування: через кожні 5 см – широке кільце, через 10 см – 2 широких кільця. Голка Стимуплекс А зі зрізом 30*. Розмір: 22G x 2” (0.70 x 50 mm) упаковка №25 |
10 | шт | 35212 – Голка спінальна, одноразового застосування | 33141000-0 |
|
Матеріал шовний хірургічний, що розсмоктується NOVOSYN фіолетовий, розмір USP 0 (3,5) довжина 90см, колюча голка 1/2 кола ,довжина (мм) 48
Матеріал шовний хірургічний, що розсмоктується, плетений, виробляється з сополімера, на 90% складається з гліколату і на 10% – з L-лактату. Має синтетичне покриття, що розсмоктується, яке складається з сополімера, до складу якого входять гліколат, L-лактат і стеарат кальцію в рівних частинах. Близько 75% початкової міцності нитки повинно зберігатися через 14 днів після імплантації, близько 40-50% – через 21 день і близько 25% – через 28 днів. Повна масова абсорбція матеріалу повинна відбуватися через 56-70 днів. Фіолетовий, розмір USP 0 (EP 3,5) довжина 90 см, колюча голка 1/2 кола, довжина 48 ± 1,0 мм. Індивідуальна стерильна упаковка. Наявність в маркуванні та на етикетці коду виробника хірургічного шовного матеріалу, який повинен дозволити точно визначити параметри хірургічного шовного матеріалу: найменування і матеріал з якого виготовлена нитка, структуру шовного матеріалу, метричний або умовний розмір нитки, колір, а також тип, розмір, вигин і кількість атравматичних голок. Інформація про хірургічний шовний матеріал повинна бути повністю відображена на етикетці і заводській упаковці. Голка повинна бути зображена на етикетці в натуральну величину |
72 | шт | 17471 – Хірургічни нитка з поліглактіну | 33141120-7 |
|
Хірургічна синтетична сітка з поліпропілену, що не розсмоктується, низької щільності (55 г/м2), 30х30 см
Хірургічна синтетична сітка, що не розсмоктується, з поліпропілену Assumesh (Асумеш), низької щільності (55 г/м2), розмір 30*30 см. |
10 | шт | 44756 – Сітка хірургічна, що використовується при абдомінальній грижі, полімерна | 33141000-0 |
|
Титанові кліпси , середньо-великі
Кліпси титанові, середньо-великі. призначені для лігування кровоносних судин або протоків під час хірургічних втручань, в тому числі малоінвазивних виготовлені з титанового сплаву максимальна ширина лігування: 7 мм товщина дроту кліпси: не менше 0,6 мм ширина дроту кліпси: не менше 0,9 мм ширина розкритої кліпси: не менше 14 мм висота розкритої кліпси: не менше 5 мм 6 штук у картриджі картридж у стерильній упаковці. |
300 | шт | 35649 – Застібка для лігування, металева | 33141000-0 |
|
Полімерні кліпси , розмір XL, 6 штук у картриджі
Кліпси полімерні для лігування судин та тканин. ширина лігування: 7-16 мм, розмір XL 6 штук у картриджі картридж у стерильній упаковці. |
50 | шт | 56711 – Нерозсмоктна кліпса для лігування, із синтетичного полімеру | 33141000-0 |
|
Неонатальний аспіратор меконію
Призначений для аспірації густого меконію з рота, трахеї та глотки у немовлят. Призначений до використання з інтубаційною трубкою. Має отвір для забезпечення вакуум-контролю. Виготовлений з полікарбонату. Зовнішній конектор має діаметр 15мм. Має внутрішній конектор воронкоподібної форми. Дистальний конектор є універсальним. Призначений для одноразового використання. Є стерильним та нетоксичним. Має індивідуальне пакування |
5 | шт | 10217- Хірургічна система всмоктування | 33141000-0 |
|
Інтродюсер INT 10F
Призначений для введення або/та заміни катетерів або ендокавітальних електродів шляхом трансфеморального доступу. До набору входять наступні елементи: – інтрод’юсер з клапаном довжиною 110 мм та діаметром 10F; – сталева ангіографічна голка діаметром 18G; – сталевий провідник типу «J» діаметром .035″ довжиною 40 см; – дилататор діаметром 10F. Ангіографічна голка є тонкостінною, має овальний зріз, профільований прозорий павільйон, оснащена захисним ковпачком. Призначений для одноразового використання. Має індивідуальне пакування |
100 | шт | 58115 – Периферійний судинний провідник, ручний | 33141000-0 |
|
Голка для спінальної анастезії типу олівець, з направляючою голкою, 22 G x 90 мм
Розмір 22 G x 90 мм ,Спінальна голка типу «Олівець», направляюча голка, Код кольору- чорний. |
30 | шт | 35212 – Голка спінальна, одноразового застосування | 33141000-0 |
|
Голка для спінальної анастезії типу олівець, з направляючою голкою, 25 G x 90 мм
Розмір 25 G x90 мм Спінальна голка типу «Олівець», направляюча голка, Код кольору – Помаранчевий. |
20 | шт | 35212 – Голка спінальна, одноразового застосування | 33141000-0 |
|
Шовний матеріал стерильний – голка атравматична, 3/8 кола – довжиною 25 мм – зворотно-ріжуча – одноголкова – з ниткою поліамід, монофіламент, чорний – USP(ЕР) 2/0(М3) – довжиною 75 см
Шовний матеріал з атравматичною голкою розташований в індивідуальному пакуванні з паперу у подвійному стерильному пакеті.Шовний матеріал з атравматичною голкою випускається стерильним, апірогенним і нетоксичним. Стерилізація здійснюється радіаційним або газовим (етиленоксид) методом.Шовний матеріал з атравматичною голкою складається з голки з колючою або ріжучою формою поперечного перетину вістря й жорстко закріпленої в голці нитки. |
50 | шт | 38000 – Нитка хірургічна поліамідна, мононитка | 33141120-7 |
|
Шовний матеріал стерильний – голка атравматична, 3/8 кола – довжиною 25 мм – зворотно-ріжуча – одноголкова – з ниткою поліамід, монофіламент, чорний – USP(ЕР) 3/0(М2) – довжиною 75 см
Шовний матеріал з атравматичною голкою розташований в індивідуальному пакуванні з паперу у подвійному стерильному пакеті.Шовний матеріал з атравматичною голкою випускається стерильним, апірогенним і нетоксичним. Стерилізація здійснюється радіаційним або газовим (етиленоксид) методом.Шовний матеріал з атравматичною голкою складається з голки з колючою або ріжучою формою поперечного перетину вістря й жорстко закріпленої в голці нитки. |
50 | шт | 38000 – Нитка хірургічна поліамідна, мононитка | 33141120-7 |
|
Шовний матеріал стерильний – голка атравматична, 1/2 кола – довжиною 40 мм – зворотно-ріжуча – одноголкова – з ниткою поліамід мультифіламент, кручений, синій – USP(ЕР) 2(М5) – довжиною 75 см.
Шовний матеріал з атравматичною голкою розташований в індивідуальному пакуванні з паперу у подвійному стерильному пакеті. Шовний матеріал з атравматичною голкою випускається стерильним, апірогенним і нетоксичним. Стерилізація здійснюється радіаційним або газовим (етиленоксид) методом.Шовний матеріал з атравматичною голкою складається з голки з колючою або ріжучою формою поперечного перетину вістря й жорстко закріпленої в голці нитки. |
100 | шт | 38000 – Нитка хірургічна поліамідна, мононитка | 33141120-7 |
|
Шовний матеріал- нитки хірургічні синтетичні,що не розсмоктуються, нестерильні – ПОЛІАМІД (капрон), кручений,білий-розмір умовний та метричний-USP1(М4) в котушках довжиною130м.
Нитка-Поліамід. Тип-кручений. Колір –білий.Склад-Поліамід(капрон) Не розсмоктується, поступова інкапсуляція сполучною тканиною. Маса нитки зменшується приблизно на 10% у рік завдяки розриву хімічних зв’язків (гідроліз). Реакція тканини мінімальна. |
100 | шт | 38847 – Шов, поліамідний | 33141120-7 |
|
Шовний матеріал- нитки хірургічні синтетичні,що не розсмоктуються, нестерильні – ПОЛІАМІД (капрон), кручений,білий-розмір умовний та метричний-USP2(М5) в котушках довжиною 80м.
Нитка-Поліамід. Тип-кручений. Колір –білий.Склад-Поліамід(капрон) Не розсмоктується, поступова інкапсуляція сполучною тканиною. Маса нитки зменшується приблизно на 10% у рік завдяки розриву хімічних зв’язків (гідроліз). Реакція тканини мінімальна |
100 | шт | 38847 – Шов, поліамідний | 33141120-7 |
|
Ланцети безпечні стерильні одноразового використання, Голка 18G,
Ланцети повинні бути: – безпечні , -стерильні, – одноразового використання, – Голка 18G, – Глибина проникнення 1,8 мм, тип 420, №200 Метод стерилізації Гамма-випромінювання Co-60 хв 17,5 кГр – Макс 40,0 кГр |
6 | пак | 61578 – Ручка-скарифікатор автоматична, одноразового використання | 33141900-9 |
|
Серветка із нетканого матеріалу просочена 70% ізопропіловим спиртовим розчином.
Розмір серветки, мм 30 х 60 Розмір індивідуальної упаковки, мм 50 х 50 Матеріал серветки пористий адсорбуючий нетканий матеріал Пропитка 70% ізопропіловий спиртовий розчин Матеріал упаковки поліетилен + алюмінієва фольга + папір Стерильність- ні. |
50 | пак | 47237 – Серветка для очищення шкіри | 33141000-0 |
|
Пробірка вакуумна для збору крові , 3,6мл, з цитратом натрію (3,2%), 13×75мм, стерильна, з блакитною кришкою, IVD, №100
Пробірка повинна бути вакуумна, чиста ,стерильна з цитратом натрію 3,2 % ємкістю 3,6 мл. Колір кришки блакитна. Упаковка 100 шт. |
60 | пак | 42585 – Пробірка вакуумна для взяття зразків крові, з цитратом натрію, IVD | 33140000-3 |
|
Пробірка вакуумна для збору крові , 2,7мл, з цитратом натрію (3,2%), 13×75мм, стерильна, з блакитною кришкою, IVD, №100
Пробірка повинна бути вакуумна, чиста ,стерильна з цитратом натрію 3,2 % ємкістю 2,7 мл. Колір кришки блакитна. Упаковка 100 шт. |
10 | пак | 42585 – Пробірка вакуумна для взяття зразків крові, з цитратом натрію, IVD | 33140000-3 |
|
Пробірка вакуумна для збору крові , 6мл,без наповнювача, 13×100мм, стерильна, з білою кришкою, IVD
Пробірка повина бути вакуумна ,стерильна, без наповнювача, ємкість- 6 мл Розмір пробірки – 13мм * 100 мм Колір кришки – біла. В упаковці 100 шт |
60 | пак | 47590 – Пробірка вакуумна для відбору зразків крові IVD, без добавок | 33141000-0 |
|
Пробірка вакуумна для збору крові , 4мл, з К2 ЕДТА, 13×75 мм, стерильна, з бузковою кришкою, IVD
Пробірка повина бути вакуумна , розмір 13*75 мм, повина бути серильна,на 4мл , з К2 ЕДТА, з бузковою кришкою. В упаковці 100шт |
20 | пак | 47588 – Пробірка вакуумна для відбору зразків крові IVD, з K3ЕДТА | 33141000-0 |
|
Чашка Петрі , 90 мм (mm), 20шт.
Матеріал-полістирол Поверхня- прозора ,без сторонніх включень з гладкою поверхнею та краями. Зовнійшій діаметр основи ,мм – 88+-0,5мм Зовнійшій діаметр кришки, мм – 92+-0,5мм Висота основи мм, – 14+-0,5мм Мікробіологічний стан- стерильна. В упаковці 20 шт. |
2 | пак | 43344 — Чашка Петрі, для тканинної культури | 33141000-0 |
|
Зонд ендоскопічний електрохірургічний біполярний
Лікування варикозу нижніх кінцівок Довжина виробу 87 см Довжина робочої частини 50 мм Діаметр робочої частини 2,5 мм |
2 | шт | 32684 – Ендоскопічний електрохірургічний наконечник / електрод, біполярний, багаторазовий | 33141641-5 |
|
Комбінований тест на наркотики №10 в сечі
Визначення тсаких наркотиків-амфетамін, марихуана, морфін, метамфетамін, барбітурати, бензодіазепін, кокаїн, фенциклідин, метадон,екстазі. разів, результати повинні бути негативними з рівномірним забарвленням. |
700 | шт | 46994 – Множинні наркотики IVD, набір, імунохроматографічний аналіз, експрес-аналіз | 33141000-0 |
|
Одноразові електроди для дефібриляції для дорослих Електроди повинні бути одноразовими ,для дорослих та підходити до Автоматичного зовнішнього дефібрилятора типу Powerheart G5 (модель G5S-41PO) (XELAED001B) | 10 | шт | 44771 – Одноразовий зовнішній електрод дефібрилятора, для дорослих | 33141000-0 |
|
Одноразові педіатричні електроди для дефібриляції Електроди повинні бути одноразовими , педіатричними та підходити до Автоматичного зовнішнього дефібрилятора типу Powerheart G5 (модель G5S-41PO) (XELAED003С) | 10 | шт | 11130 – Електродна подушечка для зовнішнього дефібрилятора | 33141000-0 |
Примітка:
В місцях де технічна специфікація містить посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, вважати вираз «або еквівалент».
Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико – технічним вимогам, встановленим в технічній специфікації, викладеному у даному додатку до тендерної документації (Учасник у складі своєї тендерної пропозиції повинен надати лист- згоду).
Відповідність технічних характеристик запропонованого Учасником товару вимогам технічної специфікації повинна бути обов’язково підтверджена технічним документом виробника (експлуатаційної документації, настанови з експлуатації, або інструкції, або технічного опису, сертифікатів чи технічних умов, або інших документів українською мовою), в якому міститься ця інформація, з наданням таких документів (завірена учасником копія або скан з оригіналу).
Товар, запропонований Учасником, повинен бути новим і таким, що не був у використанні та гарантійний термін (строк) експлуатації повинен становити не менше 12 місяців. На підтвердження Учасник повинен надати лист у довільний формі, в якому зазначити, що запропонований товар є новим і таким, що не був у використанні, а гарантійний термін (строк) використання запропонованого товару становить не менше 12 місяців.
На упаковці повинна бути зазначена дата виробництва та термін придатності.
Доставка товару повинна здійснюватись за рахунок Учасника. На підтвердження Учасник повинен надати лист у довільний формі, в якому зазначити, що запропонований товар буде доставлено за рахунок Учасника.
Товар повинен постачатись згідно заявки від Замовника протягом 5
(п’яти) календарних днів з моменту отримання відповідної заявки від Замовника.
Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним Товару у кількості та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією Учасника.
На підтвердження складі пропозиції Учасник повинен надати файл відсканований з оригіналу листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб’ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником Товару, який є предметом закупівлі, у кількості та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією Учасника.
Лист повинен включати в себе: повну назву Учасника, номер оголошення, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу, назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення процедури закупівлі, повну назву Замовника.
Для підтвердження якості, учасник в складі своєї тендерної пропозиції повинен подати декларацію відповідності та сертифікат якості на товар, або інший документ, який дозволяє використовувати даний виріб.
Якщо учасник в складі тендерної пропозиції пропонує аналогічний товар, він повинен повністю відповідати усім характеристикам товару зазначеного у тендерній документації. Для підтвердження учасник в складі своєї тендерної пропозиції повинен надати порівняльну таблицю із всіма характеристиками запропонованого ним товару та товару зазначеного в тендерній документації. Зазначені характеристики потрібно підтвердити поданням сканкопій документів у яких прописані заявлені особливості товару ( настанови з експлуатації, інструкції, технічного опису, сертифіката якості, тощо, українською мовою) від виробника (представника) завірених печаткою та підписом учасника.
Якщо запропонований учасником товар частково або повністю відрізняється від товару зазначеного в тендерній документації Замовника, така пропозиція буде відхилена.
- Розмір бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
Закупівля проводиться на очікувану вартість, яка визначена з урахуванням фінансового плану КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» на 2023 рік по КЕКВ 2220, фактичних залишків медичних матеріалів та кількості потреби на 2023 рік, середньої вартості товару по раніше укладених аналогічних договорах за результатами проведення процедур закупівель та з метою безперебійної роботи медичного закладу в частині якісного надання медичних послуг.
Очікувана вартість предмета закупівлі: 2 820 000,00 грн. (два мільйони вісімсот двадцять тисяч гривень 00 копійок) з урахуванням ПДВ.
27.04.2023р. Стабілізатор напруги трифазний – ДК 021:2015: 31210000-1 Електрична апаратура для комутування та захисту електричних кіл
(ДК 021:2015: 31215000-6 Обмежувачі напруги)
Закупівля зареєстрована за ідентифікатором: UA-2023-04-27-009112-a
1.Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі
Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати національним та/або міжнародним стандартам, технічним вимогам до предмету закупівлі.
Відповідність технічних характеристик запропонованого Учасником Товару вимогам технічного завдання повинна бути обов’язково підтверджена технічним документом виробника (експлуатаційної документації: настанови з експлуатації, або інструкції, або технічного опису чи технічних умов, або ін. документів українською мовою) в якому міститься ця інформація з наданням копії документів в складі пропозиції.
На підтвердження, що запропонований товар є новим, Учасник повинен надати лист у довільній формі, в якому зазначити, що запропонований Товар є новим і таким, що не був у використанні і за допомогою цього Товару не проводились демонстраційні заходи. А також в цьому листі зазначити, що гарантійний термін (строк) експлуатації запропонованого Учасником Товару становить не менше 12 місяців.
Учасник повинен провести кваліфікований інструктаж працівників Замовника по користуванню запропонованим обладнанням. На підтвердження надати гарантійний лист про забезпечення інструктажу персоналу Замовника по користуванню (керуванню) обладнанням за місцем його експлуатації.
Товар, запропонований Учасником, повинен мати сервісну підтримку в Україні.
Учасник повинен надати лист в довільній формі із зазначення адреси сервісного центру.
Проведення доставки, інсталяції та пуску обладнання повинно здійснюватись за рахунок Учасника. На підтвердження Учасник повинен надати лист у довільній формі, в якому зазначити, що запропонований Товар буде доставлено та інстальовано за рахунок Учасника.
Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним Товару у кількості та в терміни, визначені цією тендерною документацією та пропозицією Учасника.
На підтвердження Учасник у складі своєї пропозиції повинен надати файл відсканований з оригіналу листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб’ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником Товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією Учасника.
Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу, назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення закупівлі, а також гарантії щодо терміну гарантійного обслуговування.
Якщо учасник в складі цінової пропозиції пропонує аналогічний товар (еквівалент), він повинен повністю відповідати усім характеристикам товару зазначеного у даному додатку та всіх інших вимог Тендерної Документації. Для підтвердження учасник в складі своєї пропозиції додатково повинен надати порівняльну таблицю із всіма характеристиками запропонованого ним товару та товару зазначеного в оголошенні про проведення закупівлі. При цьому якість запропонованого аналогу та/або еквіваленти товару має відповідати якості, що заявлена у технічній специфікації Замовника. Зазначені характеристики потрібно підтвердити поданням скан-копій документів, у яких прописані заявлені особливості товару (настанови з експлуатації, інструкції, технічного опису, сертифіката якості, тощо, українською мовою) від виробника (представника) завірених.
Якщо запропонований учасником товар частково або повністю відрізняється від товару зазначеного в оголошенні про проведення закупівлі Замовника, така пропозиція буде відхилена. печаткою та підписом учасника.
ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ
ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ
Стабілізатор напруги трифазний – ДК 021:2015: 31210000-1 Електрична апаратура для комутування та захисту електричних кіл
(ДК 021:2015: 31215000-6 Обмежувачі напруги)
Стабілізатор напруги трифазний 60 кВА – 1 штука | |
Номінальна потужність | 60 кВА |
Вхідна напруга | 275–450В змінного струму |
Частота | 47-65ГЦ |
Допустимі параметри навантаження | 10 сек. 200%Навантаження |
Принцип роботи | Повністю автоматичний сервопривід, що керується мікропроцесором |
Охолодження | Активна вентиляція (динамічно керована) |
Захист від атмосферного впливу | IP20 |
Робоча температура | -10 – + 50 градусів Цельсія |
Рівень шуму | До 50 Децибел |
Стабілізатор напруги трифазний 150 кВА – 1 штука | |
Номінальна потужність | 150 кВА |
Вхідна напруга | 275–450В змінного струму (опціонально:190–415В змінного струму) |
Частота | 47-65ГЦ |
Допустимі параметри навантаження | 10 сек. 200% Навантаження |
Принцип роботи | Повністю автоматичний сервопривід, що керується мікропроцесором |
Охолодження | Активна вентиляція (динамічно керована) |
Захист від атмосферного впливу | IP20 |
Робоча температура | -10 – + 50 градусів Цельсія |
Рівень шуму | До 50 Децибел |
Примітка:
В місцях де технічна специфікація містить посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, вважати вираз «або еквівалент».
2.Розмір бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
Закупівля проводиться на очікувану вартість, яка визначена з урахуванням фінансового плану КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» на 2023 рік по КЕКВ 3110, а також середньої вартості предмету закупівлі, яка розрахована в результаті отриманих комерційних пропозицій від потенційних постачальників.
Очікувана вартість предмета закупівлі: 253 000,00 грн. (двісті п’ятдесят три тисячі гривень 00 копійок) з урахуванням ПДВ. Закупівля здійснюється за рахунок коштів від НСЗУ з метою забезпечення захисту та стабільної роботи різного медичного обладнання у випадках зміни у широких межах напруги живлення у мережі.
24.04.2023р. Вироби медичного призначення – ДК 021:2015: 33190000-8 – Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Стійка під апарат штучної вентиляції легень – НК 024:2019: 35124 – Стійка для медичної техніки, Підставка під бікси ПБ – НК 024:2019: 61454 – Стійка для хірургічного лотка, Ширма для кабінетів і палат двосекційна – НК 024:2019: 13514 Медична ширма)
Закупівля зареєстрована за ідентифікатором: UA-2023-04-24-004666-a
- Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі
Товар, запропонований Учасником, за медико-технічними властивостями повинен відповідати медико-технічним вимогам Замовника. Учасник в складі своєї пропозиції повинен надати:
Сертифікат щодо відповідності системи управління якості підприємства ДСТУ EN ISO 13485, що регламентує розробку, виробництво, розповсюдження та обслуговування медичних виробів.
Висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи на запропонований Учасником товар.
Декларація про відповідність вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів на запропонований Учасником товар.
Сертифікат ДСТУ EN ISO 9001 (Сертифікат щодо посвідчення системи управління якістю виробника стосовно розробки, виробництва, обслуговування та ремонту медичних виробів та обладнання)
Паспорт (інструкція з експлуатації) на запропонований Учасником товар.
Гарантійний лист від виробника товару, що підтверджує можливість постачання учасником запропонованого товару в необхідній кількості, якості та в потрібні терміни. Гарантійний лист повинен включати найменування замовника та номер оголошення про проведення процедури закупівлі.
Товар повинен бути введений в обіг в установленому порядку відповідно до законодавства
України у сфері, що регулює відносини технічного регулювання та оцінки відповідності медичних виробів, а також допоміжних засобів до них, шляхом внесення та включення відомостей до «Реєстру осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг» (з посиланням на відповідний Реєстр).
Якщо запропонований учасником товар частково або повністю відрізняється від товару
зазначеного в оголошенні про проведення закупівлі Замовника, така пропозиція буде відхилена.
ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ
Стійка під апарат штучної вентиляції легень – НК 024:2019: 35124 – Стійка для медичної техніки
№
п/п |
Найменування | Одиниця
виміру |
Кількість | Примітка | |
1 | Стійка під апарат штучної вентиляції легень | шт. | 2 | Стійка для ШВЛ використовується в медичних закладах для розміщення діагностичного обладнання, приладів, інструментів. | |
№ п/п | Опис вимог | Наявність функції або величина параметра за технічним завданням | Відповідність
(так/ні) |
||
1. Технічні характеристики | |||||
1.1 | Довжина | 745±10 мм | |||
1.2 | Ширина | 580±10 мм | |||
1.3 | Висота | 1900±10 мм | |||
1.4 | Комплект постачання | Стійка – 1шт.
Колесо – 4 шт. Інструкція із застосування – 1шт. |
|||
1.5 | Конструкція | Стійка виготовлена із високоякісної сталі і пофарбована порошковою фарбою. Встановлена на апаратні колеса, два з яких оснащені гальмами. | |||
1.6 | Маса стійки | не більше 30 кг | |||
1.7 | Максимальне навантаження на полицю | 30 кг | |||
Ширма для кабінетів і палат двосекційна – НК 024:2019: 13514 Медична ширма
№
п/п |
Найменування | Одиниця
виміру |
Кількість | Примітка | ||
1 | Ширма для кабінетів і палат двосекційна | шт. | 2 | Ширма для кабінетів і палат використовується для відділення робочих зон в кабінетах і палатах медичних закладів. | ||
№ п/п | Опис вимог | Наявність функції або величина параметра за технічним завданням | Відповідність
(так/ні) |
|||
1. Технічні характеристики | ||||||
1.1 | Габаритні розміри | 1810х1480х520±10 мм | ||||
1.2 | Комплектація | Стійка Т-образна подвійна– 1 шт.
Стійка – 2 шт. Перемичка до тканини – 4 шт. Тканина – 2 шт. Гвинт М6х30 – 8 шт. Колесо Ф40 – 2 шт. Інструкція із застосування – 1 шт. |
||||
1.3 | Конструкція | Ширма являє собою збірну конструкцію, виконану з уніфікованих елементів. На вертикальних стійках, з’єднаних перемичками, натягується полотно. Стійки між собою з’єднуються петлями, що робить можливим встановлення ширми в необхідне положення без порушення цілісності. Ширма має колеса, завдяки яким її можна переміщувати. | ||||
1.4 | Вага ширми | Не більше 8 кг | ||||
Підставка під бікси ПБ – НК 024:2019: 61454 – Стійка для хірургічного лотка
Параметри та вимоги | Відповідність ТАК/НІ з обов’язковим посиланням на відповідну сторінку інструкції або паспорту |
Підставка під бікси ПБ – 2 шт | |
Використовують в перев’язувальних та маніпуляційних кабінетах лікувальних установ. | |
Стерильна тара, коробки (бікси) після процесу стерилізації повинні бути встановлені і закріплені на спеціальних пересувних підставках. |
|
Відкривання і закривання кришки бікс здійснюється за допомогою системи «газліфт» |
|
Каракас підставки виготовлений з профільної труби 20х20 мм |
|
Стіл підставки виготовлений з нержавіючої сталі 2 мм і має пази для установки упорів під різні розміри бікс |
|
Фіксатор бікси виготовлений з нержавіючої сталі 1,5 мм |
|
Регулювальний хомут для зручного зацепа кришки бікси за карабін з гвинтом М 8 |
|
Фіксація відбувається за допомогою швидкоустановочних упорів, один з яких оснащений гвинтом М 8, для зажиму бікси |
|
Габаритні розміри: | |
Довжина 520 мм | |
Ширина 450 мм | |
Висота 1308 мм | |
Готовий виріб повністю відповідає всім санітарно-гігієнічним вимогам та є стійким до будь-яких методів дезінфекції, які дозволені медичних установах | |
Гарантійне обслуговування повинно бути не менше ніж 12 (дванадцять) місяців | |
Інструкція з експлуатації українською мовою | |
Післягарантійне обслуговування | |
Декларація про відповідність вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів. | |
Виробник повинен мати сертифікат на систему управління якістю ISO-13485:2018 в якому повинно бути зазначено «Виробництво ліжок та меблів медичних», код ДКПП 32.50.30-50.00 «Виробництво меблів медичних спеціальних» код ДКПП 32.50.30-50.99 (надати копію) | |
Виробник повинен мати сертифікат на систему управління якістю ISO-9001:2015 в якому повинно бути зазначено «Виробництво ліжок та меблів медичних», код ДКПП 32.50.30-50.00 «Виробництво меблів медичних спеціальних» код ДКПП 32.50.30-50.99 (надати копію) | |
Наявність гарантійного листа від виробника або його офіційного представника в Україні про можливість постачання та термін постачання обладнання (надати оригінал відповідного документу) | |
Учасник повинен мати сертифікованих виробником спеціалістів для обслуговування та ремонту запропонованого обладнання (надати копію сертифікату) | |
Примітка:
В місцях де технічна специфікація містить посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, вважати вираз «або еквівалент».
- Розмір бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
Закупівля проводиться на очікувану вартість, яка визначена з урахуванням фінансового плану КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» на 2023 рік по КЕКВ 2210, а також середньої вартості предмету закупівлі, яка розрахована в результаті отриманих комерційних пропозицій від потенційних постачальників.
Очікувана вартість предмета закупівлі: 41 600,00 грн. (сорок одна тисяча шістсот гривень 00 копійок) з урахуванням ПДВ. Закупівля здійснюється за рахунок коштів від НСЗУ з метою надання якісних послуг пацієнтам закладу відповідно до вимог чинного законодавства.
13.04.2023р. Ліжко-трансформер для прийому пологів – ДК 021:2015: 33190000-8 – Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (НК 024:2019: 15732 – Ліжко для народжування)
Закупівля зареєстрована за ідентифікатором: UA-2023-04-13-007574-a
- Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі
Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати національним та/або міжнародним стандартам та медико-технічним вимогам до предмету закупівлі
Відповідність технічних характеристик запропонованого Учасником товару вимогам технічної специфікації повинна бути обов’язково підтверджена технічним документом виробника (експлуатаційної документації: настанови з експлуатації, або інструкції, або технічного опису чи технічних умов, або ін. документів українською мовою), в якому міститься ця інформація, з наданням копій документів.
Товар, запропонований Учасником, повинен бути новим і таким, що не був у використанні, та гарантійний термін (строк) експлуатації якого повинен становити не менше 12 місяців.
Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним товару у кількості та в терміни, визначені документацією Замовника та пропозицією Учасника.
Учасник повинен провести кваліфікований інструктаж працівників Замовника по користуванню запропонованим обладнанням.
Сервісне обслуговування товару, запропонованого Учасником, повинно здійснюватися кваліфікованими працівниками, які мають відповідні знання та навички.
Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку.
На підтвердження Учасник повинен надати:
а) завірену копію декларації (сертифікату відповідності) або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту,
або
б) гарантійний лист про надання копій документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту на момент поставки запропонованого товару.
Проведення доставки, інcталяції та пуску обладнання повинно здійснюватись за рахунок Учасника.
Якщо запропонований учасником товар частково або повністю відрізняється від товару зазначеного в оголошенні про проведення закупівлі Замовника, така пропозиція буде відхилена.
ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ
Ліжко-трансформер для прийому пологів – 3 шт.
НК 024:2019: 15732 – Ліжко для народжування
№ з/п |
Характеристики ліжка для прийому пологів |
Вимоги |
Відповідність так/ні з посиланням на відповідні розділи, та/або сторінку(и) технічного документу виробника |
1 | Ліжко повинно бути призначене для догляду за пацієнткою на всіх етапах вагітності, в пологовий та післяпологовий період | Відповідність | |
2 | Конструкція ліжка повинна бути виготовлена зі сталі з порошковим покриттям | Відповідність | |
3 | За допомогою пульта керування повинні регулюватись наступні функції:
– Висота Спинна секція – Положення Тренделенбург та анти-Тренделенбург |
Відповідність | |
4 | Розміри (Д х Ш), не менше | 2020 х 980 мм | |
5 | Діапазон регулювання висоти, не гірше | 580 – 950 мм | |
6 | Регулювання спинної секції, не менше | 70° | |
7 | Регулювання положення Тренделенбург/анти-Тренделенбург, не гірше | 12°/5° | |
8 | Ліжко повинно бути з центральним блокуванням коліс | Відповідність | |
9 | Наявність 4 коліс, діаметром | 125 мм | |
10 | Металеві бічні огорожі повинні складатись та зніматись | Відповідність | |
11 | Ножна секція повинна складатись під ліжком | Відповідність | |
12 | Опори для ніг повинні бути регульовані | Відповідність | |
13 | У комплект повинно входити ліжко для новонароджених того ж виробника, що і ліжко для прийому пологів | Відповідність | |
№ з/п |
Характеристики ліжка для новонароджених |
Вимоги |
Відповідність так/ні з посиланням на відповідні розділи, та/або сторінку(и) технічного документу виробника |
14.1 | Ліжко повинно бути виготовлене з нержавіючої сталі з порошковим епоксидним покриттям | Відповідність | |
14.2 | Кювез повинен бути виготовлений з прозорого нетоксичного матеріалу | Відповідність | |
14.3 | Ліжко повинно бути укомплектоване 4-ма колесами, з гальмами | Не менше 2-х | |
14.4 | В нижній частині повинен бути кошик для особистих речей | Наявність | |
14.5 | Регулювання положення Тренделенбурга, не гірше | 18° | |
14.6 | Розміри (Д х Ш х В), не менше | 800 х 520 х 980 мм | |
15 | Комплектація:
Опори для ніг – 2 шт Інфузійна стійка – 1 шт Пульт керування – 1 шт Бічні огорожі – 2 шт Колеса – 1 комплект Головна панель – 1 шт Лоток з нержавіючої сталі – 1 шт Ножна панель – 1 шт Ліжко для новонароджених – 1 шт |
Відповідність |
Примітка:
В місцях де технічна специфікація містить посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, вважати вираз «або еквівалент».
- Розмір бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
Закупівля проводиться на очікувану вартість, яка визначена з урахуванням фінансового плану КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» на 2023 рік по КЕКВ 3110, а також середньої вартості предмету закупівлі, яка розрахована в результаті отриманих комерційних пропозицій від потенційних постачальників.
Очікувана вартість предмета закупівлі: 663 000,00 грн. (шістсот шістдесят три тисячі гривень 00 копійок) з урахуванням ПДВ. Закупівля здійснюється за рахунок коштів від НСЗУ з метою надання якісних послуг пацієнтам закладу відповідно до вимог чинного законодавства.
10.04.2023р. Лабораторні реактиви – ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні
Закупівля зареєстрована за ідентифікатором: UA-2023-04-10-011285-a
- Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі
ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ
№ | Найменування Товару | Кількість та одиниця виміру | Деталізований код ДК 021:2015 | НК 024:2019 | ||
1 | Холестерин ЛПНЩ СпЛ 100 | 9 | паков | 33696500-0 | 53395 – Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз | |
2 | Холестерин ЛПВЩ СпЛ 100 | 8 | паков | 33696500-0 | 53391 – Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз | |
3 | СпЛ ЛВЩ/ЛНЩ Калібратор | 6 | паков | 33696000-5 | 53356-Множинні ліпідні аналіти IVD, калібратор | |
4 | Гама-ГлютамілТрансфераза-кін.СпЛ (Гама-ГТ-кін.СпЛ) 100 | 8 | паков | 33696500-0 | 53027 – Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз | |
5 | Натрій СпЛ 50 | 10 | паков | 33696500-0 | 30193 – Набір реагентів для вимірювання натрію | |
6 | СпЛ Контроль НОРМА | 15 | фл | 33696000-5 | 41823 – Багатокомпонентний коінічний хімічний контроль, аналізований, абнормальний | |
7 | СпЛ Контроль ПАТОЛОГІЯ | 5 | фл | 33696000-5 | 41821 – Багатокомпонентний клінічний хімічний контроль, аналізований, абнормальний | |
8 | СпЛ Контроль сечі – ССК з калібраторами | 1 | наб | 33696000-5 | 30219 – Множинні аналіти сечі IVD, контрольний матеріал | |
9 | СпЛ Мультикалібратор | 10 | фл | 33696000-5 | 30216 – Багатокомпонентний калібратор клінічної хімії | |
10 | Калібратори білка СпЛ | 2 | паков | 33696000-5 | 30217 – Клінічна хімія, однокомпонентний калібратор | |
11 | СпЛ Білірубін Калібратор | 1 | паков | 33696000-5 | 41830 – Загальний білірубін IVD, калібратор | |
12 | Кальцій СпЛ 100 | 2 | паков | 33696500-0 | 45789 – Кальцій (Ca2 +) IVD, набір, спектрофотометричний аналіз | |
13 | Тригліцериди СпЛ 100 | 6 | паков | 33696500-0 | 53460 – Тригліцериди IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз | |
14 | СРБ – латекс-тест | 25 | паков | 33696500-0 | 63234 – C-реактивний білок (CRP) ІВД, набір, аглютинація, експрес-аналіз | |
15 | РФ – латекс-тест | 15 | паков | 33696500-0 | 55112 – Ревматоїдний фактор IVD, набір, реакція аглютинації | |
16 | АСЛ-О – латекс-тест | 15 | паков | 33696500-0 | 63271 – Бета-гемолітична числена група стрептокок стрептоліцін O антитіла ІВД, набір, аглютинація | |
17 | Калій СпЛ 100 | 8 | паков | 33696500-0 | 52895 – Калій (K+) IVD, реагент | |
18 | ПЧ-тест з рідким реагентом 50-200 визн. | 15 | паков | 33694000-1 | 55983 – Протромбіновий час (ПВ) IVD, набір, аналіз утворення згустку | |
19 | АПТЧ-тест рідкий | 10 | паков | 33694000-1 | 55981 – Активований частковий тромбопластиновий час IVD, набір, аналіз утворення згустку | |
20 | Моноклональний реагент анти-A для визначення груп крові людини за системою АВ0 | 30 | фл | 33696100-6 | 52532 – Анти-A групове типування еритроцитів IVD, антитіла | |
21 | Моноклональний реагент анти-B для визначення груп крові людини за системою АВ0 | 30 | фл | 33696100-6 | 52538 – Анти-B групове типування еритроцитів IVD, антитіла | |
22 | Моноклональний реагент анти-D Супер для визначення груп крові людини за системою Rhesus (1х10 мл) | 20 | фл | 33696100-6 | 52647 – Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD, антитіла | |
23 | Моноклональний реагент анти-С Супер для визначення груп крові людини за системою Rhesus (1х5мл) | 7 | фл | 33696100-6 | 52548 – Анти-C^w групове типування еритроцитів IVD, антитіла
|
|
24 | Набiр реактивiв “Глюкоза Ф” | 25 | уп | 33696500-0 | 53301 – Глюкоза IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз | |
25 | Набір реагентів “Забарвлення за Цiлем-Нiльсеном” | 2 | набір | 33696500-0 | 42694 – Барвник для кислотостійких бактерій, набір, IVD | |
26 | Набiр реактивів “Сечовина-У” | 25 | набір | 33696500-0 | 53587 – Сечовина (Urea) IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз | |
27 | Набiр реактивів “Холестерин Ф” | 25 | набір | 33696500-0 | 53359 – Загальний холестерин IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз | |
28 | Набiр реактивів “Загальний білок” | 15 | набір | 33696500-0 | 61900 – Загальний білок ІВД, набір, спектрофотометричний аналіз | |
29 | Набiр реактивів “а-Амілаза” | 15 | набір | 33696500-0 | 52941 – Загальна амілаза IVD, реагент | |
30 | Набiр реактивів “АлАТ” | 15 | набір | 33696500-0 | 52924 – Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD, набір, спектрофотометричний аналіз | |
31 | Набiр реактивів “АсАТ” | 15 | набір | 33696500-0 | 38499 – Комплект для визначення активності аспартат амінотрансферази | |
32 | Набiр реактивів “Гемоглобін” | 55 | набір | 33696500-0 | 55872 – Загальний гемоглобін IVD, набір, спектрофотометричний аналіз | |
33 | Набiр реактивів “Креатинін-калібратор” | 1 | набір | 33696500-0 | 44700 – Калібратор для визначення креатиніну, IVD | |
34 | Набiр реактивів “Креатинін” | 30 | набір | 33696500-0 | 53251 – Креатинін IVD, набір, спектрофотометричний аналіз | |
35 | Набір реактивів “Калібратори гемоглобіну” | 3 | набір | 33696000-5 | 55874 – Загальний гемоглобін IVD, контрольний матеріал | |
36 | Набiр “ПК АЗОПIРАМ СКРИН” | 3 | уп | 33694000-1 | 54547 – Скринінг біологічних рідин на приховану кров IVD, набір, хромогенний аналіз, експрес-аналіз | |
37 | Набiр реактивів “Сечова кислота” | 6 | набір | 33696500-0 | 53583 – Сечова кислота IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз | |
38 | Набір реагентів для РМП 01-2 ( 500 визначень) | 20 | шт | 33696500-0 | 44429 – Набір для визначення сифіліс-трепонемного імуноглобуліну M | |
39 | ДІА IgG-IgM-Trep | 5 | наб | 33696500-0 | 30475 – Набір реагентів для вимірюання антитіл до антикардіоліпіну | |
40 | Тромбопластин | 30 | фл | 33696500-0 | 30592 – Активований частковий тромбопластиновий час IVD, набір, аналіз утворення згустку, експрес-аналіз | |
41 | Фарбник-фіксатор по Май- Грюнвальду, 1л, Генезіс | 6 | л | 33696000-5 | 42959 – Барвник Май-Грюнвальда, IVD | |
42 | Фарбник по Романовському, 1л, Генезіс | 5 | л | 33696000-5 | 44946 – Фарбування за Романовським IVD, набір | |
43 | Смужки індикаторні “Глюкотест” | 60 | упак | 33694000-1 | 54518 – Глюкоза сечі IVD, набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз | |
44 | Смужки індикаторні “Денситест” | 2 | упак | 33694000-1 | 30226 – Швидкий випробувальний пристрій сечі, багатокомпонентний | |
45 | Ліофілізована плазма кроляча з EDTA COAGULASE PLASMA EDTA 1 ML 429938 BioLife 1уп*10фл | 3 | упак | 33698100-0 | 30656 – Набір реагентів для ідентифікації стафілококів | |
46 | Еукаст диски для тестування на чутливість мікроорганізмів до множинних антибіотиків | 50 | шт | 33694000-1 | 45352 – Диски / стрипи для тестування на чутливість мікроорганізмів до множинних антибіотиків IVD, набір | |
47 | Сульфосаліцилова кислота, НО3S(HO)С6H3COОH•2Н2О | 4 | кг | 33696300-8 | 53601 – Альбумін-глобуліновий коефіцієнт IVD, реагент | |
48 | Сечовина (карбамід), CН4ОN2 | 1 | шт | 33696300-8 | 33354 – Добавка для культурного серидовища | |
49 | Крохмаль х/ч водорозчинний | 1 | кг | 33696300-8 | 30642 – Середовище для вирощування бактерій | |
50 | Жовч суха очищена 100г | 1 | уп | 33696300-8 | 30642 – Середовище для вирощування бактерій | |
51 | Середовище Пізу | 1 | конт | 33698100-0 | 30642 – Середовище для вирощування бактерій | |
52 | Сольовий агар | 6 | конт | 33698100-0 | 58629 – Маннит-сольовий агар для Staphylococcus spp. живильне середовище ІВД | |
53 | Середовище селенітове ( Лейфсона) 0,25 кг | 1 | конт | 33698100-0 | 58605 – Антимікробна чутливість загальна живильне середовище ІВД | |
54 | Тест-система для кількісної експрес діагностики Феритину №25 | 15 | наб | 33696500-0 | 58769 – Ферритин ІВД, набір, імунофлюоресцентний аналіз | |
55 | Тест-система для кількісної експрес діагностики С-реактивного білка (CRP+hsCRP) №25 | 20 | наб | 33696500-0 | 58768 – С-реактивний білок (СРБ) ІВД, набір, імунофлюоресцентний аналіз | |
56 | Тест-система для кількісної експрес діагностики Д-дімеру №25 | 20 | наб | 33696500-0 | 61389 – D-димер ІВД, набір, імунофлюоресцентний аналіз | |
57 | Тест-система для кількісної експрес діагностики Глікованого гемоглобіну №25 | 20 | наб | 33696500-0 | 61010 – Глікозильований гемоглобін (HbA1c) ІВД, набір, імунохемілюмінесцентний аналіз | |
58 | Аланінамінотрансфераза-кін.СпЛ (АЛТ-кін.СпЛ) 100 | 20 | паков | 33696500-0 | 52923 – Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз | |
59 | Аспартатамінотрансфераза-кін.СпЛ (АСТ-кін СпЛ) 100 | 20 | паков | 33696500-0 | 52954 – Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз | |
60 | Імерсійна рідина для мікроскопіі 100 мл | 8 | фл | 33696000-5 | 43550 – Фіксуюча рідина для мікроскопії, IVD | |
61 | Тест-система для кількісної експрес діагностики Прокальцитоніну №25 | 20 | наб | 33696500-0 | 54313 – Прокальцитонін IVD, набір, імунофлюоресцентнний аналіз | |
62 | Тест-система для кількісної експрес діагностики Інтерлейкіну6 №25 | 7 | наб | 33696500-0 | 53858 – Інтерлейкін-6 (IL-6) IVD, комплект, хемілюмінесцентний імунологічний аналіз | |
63 | Сечовина-кін. СпЛ 300 | 22 | паков | 33696500-0 | 53587 – Сечовина (Urea) IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз | |
64 | Креатинін-кін. СпЛ 200 | 30 | паков | 33696500-0 | 53251 – Креатинін IVD, набір, спектрофотометричний аналіз | |
65 | Глюкоза СпЛ (500х2) | 40 | упаков | 33696500-0 | 53301 – Глюкоза IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз | |
66 | Холінестераза-кін. СпЛ 100 | 3 | паков | 33696500-0 | 38506 – Комплект для вимірювання холінестерази | |
67 | Сечова кислота СпЛ 100 | 7 | паков | 33696500-0 | 53583 – Сечова кислота IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз | |
68 | Лужна фосфатаза-кін. СпЛ 80 | 3 | упаков | 33696500-0 | 33165 – Набори лужної фосфатази | |
69 | Холестерин СпЛ 500 | 30 | паков | 33696500-0 | 53359 – Загальний холестерин IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз | |
70 | Білірубін по Йєндрашіку Спл 110 | 10 | паков | 33696500-0 | 63410 – Загальний / кон’югований (прямий) білірубін ІВД, комплект, спектрофотометрія | |
71 | Креатинкіназа МВ-кін. СпЛ 75 мл/75 визн | 3 | паков | 33696500-0 | 52994 – Серцевий ізофермент креатинкінази IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз | |
72 | Альфа -Амілаза-кін СпЛ 100 | 25 | паков | 33696500-0 | 52941 – Загальна амілаза IVD, реагент | |
73 | Універсальний папір РН 0-12 Ерба | 15 | шт | 33694000-1 | 54522 – рН сечі IVD, набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз | |
74 | Касета Е-СА, 25 шт./уп ОРТІ ССА, ОРТІ ССА-ТS, ОРТІ ССА-ТS2 | 2 | шт | 33694000-1 | 52858 – Множинні аналіти газів крові/гемоксіметрія/електроліти IVD, набір, комбінація методів аналізу | |
75 | Калібрувальний бутель низького тиску ОРТІ ССА TS-2 | 1 | шт | 33694000-1 | 56661 – Автоматичний аналізатор газів крові IVD | |
76 | Скляні гіпаринізовані капілярні трубки 200 мкл 250 шт ОРТІ ССА, ОРТІ ССА-ТS, ОРТІ ССА-ТS2 | 1 | пак | 33698000-9 | 57891 – Капілярна кров’яна трубка ІВД, гепарин амонію | |
77 | Лізована кров коня | 2 | уп | 33698100-0 | 57525 – Плазматична клітина ІВД, реагент | |
78 | Агар Ендо | 8 | конт | 33698100-0 | 58592 – Агар з дезоксихолатом живильне середовище ІВД | |
79 | Сабуро бульйон з глюкозою 0,250 кг | 1 | конт | 33698100-0 | 58661 – Бульйон Сабуро для культивування грибів живильне середовище ІВД | |
80 | Тіогліколеве середовище | 1 | конт | 33698100-0 | 58679 – Бульйон з тіогліколятом живильне середовище ІВД | |
81 | Простий поживний агар 0,25 кг | 8 | конт | 33698100-0 | 58649 – Поживний агар живильне середовище ІВД | |
82 | Вісмут сульфітний агар (Фармактив) 0,25кг | 4 | конт | 33698100-0 | 58545 – Агар з сульфитом вісмуту для Salmonella spp. живильне середовище ІВД | |
83 | Сабуро агар з глюкозою 0,250 кг | 1 | конт | 33698100-0 | 58655 – Агар Сабуро з актідіоном / хлорамфениколом для культивування грибів живильне середовище ІВД | |
84 | Агар Мюллера-Хінтона | 4 | конт | 33698100-0 | 58639 – Агар Мюллера-Хинтона для дослідження антимікробної чутливості живильне середовище ІВД | |
85 | Глюкоза 0,250кг | 1 | конт | 33698100-0 | 37755 – Комплект для ідентифікації Корінебактеріум | |
86 | Поживний бульйон 0,250кг | 2 | конт | 33698100-0 | 58586 – М’ясний бульйон живильне середовище ІВД | |
87 | Агар Кліглера 0,25кг | 2 | конт | 33698100-0 | 58619 – Агар Кліглера з залізом для Enterobacteriaceae живильне середовище ІВД | |
88 | Сольовий агар 0,25кг | 6 | конт | 33698100-0 | 58629 – Маннит-сольовий агар для Staphylococcus spp. живильне середовище ІВД | |
89 | Карбамід | 0,1 | кг | 33696300-8 | 33354 – Добавка для культурного серидовища | |
90 | Оцтова кислота льодяна хч | 2 | кг | 33696300-8 | 44309 – Диференціальний набір для підрахунку лейкоцитів | |
91 | Натрій азотнокислий | 2 | кг | 33696300-8 | 52899 – Натрій (Na+) IVD, реагент | |
92 | Натрій лимоннокислий 3-зам. 2-водн.фарм | 0,5 | кг | 33696300-8 | 52899 – Натрій (Na+) IVD, реагент | |
93 | Трихлороцтова кислота | 0,3 | кг | 33696300-8 | 55807 – Трихлороцтова кислота IVD, реагент | |
94 | Натрій гідроксид | 0,5 | кг | 33696300-8 | 33354 – Добавка для культурного серидовища | |
95 | Азотна кислота, НNO3 1,4 кг | 2 | пл | 33696300-8 | 31346 – Азотний / нітрозонафтоловий кислотний комплект, 5-hydroxyindole | |
96 | Метиленовий блакитний водорозчинний | 0,1 | кг | 33696300-8 | 45351 – Метиленовий синій розчин IVD | |
97 | Натрій хлористий фарм | 1 | кг | 33696300-8 | 46623 – Розріджувач крові | |
98 | Мідь сірчанокисла 5-воднева чда | 0,5 | кг | 33696300-8 | 33354 – Добавка для культурного серидовища | |
99 | Цитратний агар Крістенсена 0,1кг | 1 | конт | 33698100-0 | 61627 – Агар для Enterobacteriaceae живильне середовище ІВД | |
100 | Цитратний агар Сіммонса 0,1кг | 1 | конт | 33698100-0 | 58669 – Цитратний агар Сіммонса для Enterobacteriacae живильне середовище ІВД | |
101 | Ацетатний агар 0,1кг | 1 | конт | 33698100-0 | 44456 – Бактеріальний набір для ідентифікації культури | |
102 | Малонат агар 0,1кг | 1 | конт | 33698100-0 | 33352 – Культурне середовище, селективне / диференційоване | |
103 | Фенілаланін агар 0,1кг | 1 | конт | 33698100-0 | 62081 – Фенілаланіновий агар живильне середовище ІВД | |
104 | Сечовина чда 0,1кг | 1 | конт | 33696300-8 | 33354 – Добавка для культурного серидовища | |
105 | Гісса з інозитом 0,1кг | 1 | конт | 33698100-0 | 30642 – Середовище для вирощування бактерій | |
106 | Гісса з сорбітом 0,1кг | 1 | конт | 33698100-0 | 30642 – Середовище для вирощування бактерій | |
107 | Гісса з манітом (Фармактив) 0,1кг | 1 | конт | 33698100-0 | 30642 – Середовище для вирощування бактерій | |
108 | Гісса з дульцитом 0,1кг | 1 | конт | 33698100-0 | 30642 – Середовище для вирощування бактерій | |
109 | Орнітину гідрохлорид 0,1кг | 1 | конт | 33698100-0 | 33354 – Добавка для культурного серидовища | |
110 | Диски з антибiотиками для визначення чутливостi мiкроорганiзмiв до лiкарських засобiв | 45 | фл | 33694000-1 | 45299 – Диски для тестування на чутливість грибів до численних антибіотиків IVD, набір | |
111 | Смуги індикаторні “Стерилан” Уп 120/45 | 1 | уп | 33694000-1 | 35362 – Індикатор хімічний / фізичний для контролю стерилізації | |
112 | Смужки індикаторні “Ацетонтест” | 30 | упак | 33694000-1 | 47002 – Кетон (ацетоацетат) IVD, набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз | |
113 | Гемоглобін СпЛ 400 | 4 | паков | 33696500-0 | 32430-Набір для визначення концентрації гемоглобіну ціанметгемоглобіновим методом | |
114 | Набiр реактивів “Білірубін” | 10 | набір | 33696500-0 | 63410 – Загальний / кон’югований (прямий) білірубін ІВД, комплект, спектрофотометрія | |
115 | Моноклональний реагент анти-Е Супер для визначення груп крові людини за системою Rhesus 5мл | 3 | фл | 33696100-6 | 52562 – Анти-E [RH003] групове типування еритроцитів IVD, антитіла | |
116 | Набiр реактивів “Забарвлення за Грамом” | 3 | набір | 33696500-0 | 42709 – Набір для фарбування за Грамом, IVD | |
117 | Фібриноген-тест з рідким реагентом | 6 | паков | 33694000-1 | 30541 – Набір реагентів для визначання фібриногену | |
118 | Смуги індикаторні Стерилан 160/150 | 1 | шт | 33694000-1 | 35362 – Індикатор хімічний / фізичний для контролю стерилізації | |
119 | Набір реагентів для імуноферментного визначення загального простатичногоспецифічного антигену в сироватці (плазмі) крові | 5 | наб | 33696500-0 | 54664 – Загальний простатичний специфічний антиген (ПСА) IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) | |
120 | Набір реагентів для імуноферментного визначення вільного простатичного специфічного антигену в сироватці (плазмі) крові | 3 | наб | 33696500-0 | 54668 – Вільний (незв’язний) простатичний специфічний антиген (ПСА) IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) | |
121 | Наконечник “ВОЛЕС” тип Гілсон 100-1000 мкл, синій | 10 | пак | 33696500-0 | 16822 – Наконечник піпетки | |
122 | Наконечник “ВОЛЕС” тип Гілсон 10 мкл, білий | 10 | пак | 33696500-0 | 16822 – Наконечник піпетки | |
123 | Наконечник “ВОЛЕС” тип Гілсон 0,5-200 мкл,універсальний, жовтий | 20 | пак | 33696500-0 | 16822 – Наконечник піпетки | |
124 | Реакційні кювети SRC-10, напівавтомат | 2 | уп | 33698000-9 | 61032 – Кювету для лабораторного аналізатора ІВД, одноразового використання |
В місцях де технічна специфікація містить посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, вважати вираз «або еквівалент».
Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико – технічним вимогам, встановленим в технічній специфікації.
Товар повинен передаватись на склад Замовника в неушкодженій упаковці, яка забезпечує цілісність товару та збереження його якості під час транспортування. Упаковка не повинна бути пошкоджена, розкрита, не укомплектована чи недоукомплектована. На упаковці повинні бути визначені дата виробництва та термін придатності.
Учасник визначає ціни на товари, які він пропонує поставити за договором, з урахуванням усіх своїх витрат на доставку, податків і зборів, що сплачуються або мають бути сплачені, усіх інших витрат.
Кожна партія товару має супроводжуватись документами, що підтверджують їх якість (сертифікат якості, посвідчення якості тощо) із зазначенням даних, що вимагаються чинним законодавством України.
Товар поставляється згідно заявки від уповноважених осіб Замовника протягом 10 календарних днів з моменту отримання заявки (за допомогою поштового, телефонного зв’язку, електрона пошта, тощо) від уповноважених осіб Замовника.
Неякісний товар підлягає обов’язковій заміні, але всі витрати пов’язані із заміною товару несе постачальник.
Залишковий термін придатності товару повинен становити на момент поставки не менше 75% від загального терміну придатності (гарантійний термін).
Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним Товару, у кількості та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією Учасника.
У складі тендерної пропозиції Учасник повинен надати файл відсканований з оригіналу листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб’ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником Товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості, та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: повну назву Учасника, номер оголошення, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу, назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення процедури закупівлі, повну назву Замовника.
Для підтвердження якості, учасник в складі своєї тендерної пропозиції повинен подати декларацію відповідності або сертифікат якості на товар, який пропонує.
Якщо учасник в складі тендерної пропозиції пропонує аналогічний товар (еквівалент), він повинен повністю відповідати усім характеристикам товару зазначеного у тендерній документації. Для підтвердження учасник в складі своєї тендерної пропозиції повинен надати порівняльну таблицю із всіма характеристиками запропонованого ним товару та товару зазначеного в тендерній документації. Зазначені характеристики потрібно підтвердити поданням сканкопій документів, у яких прописані заявлені особливості товару (настанови з експлуатації, інструкції, технічного опису, сертифіката якості, тощо, українською або російською мовами) від виробника (представника) завірених печаткою та підписом учасника.
Якщо запропонований учасником товар частково або повністю відрізняється від товару зазначеного в тендерній документації Замовника, така пропозиція буде відхилена.
- Розмір бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
Закупівля проводиться на очікувану вартість, яка визначена з урахуванням фінансового плану КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» на 2023 рік по КЕКВ 2220, фактичних залишків лікарських засобів та кількості потреби на 2023 рік, середньої вартості товару по раніше укладених аналогічних договорах за результатами проведення процедур закупівель та з метою безперебійної роботи медичного закладу в частині якісного надання медичних послуг.
Очікувана вартість предмета закупівлі: 1 530 000,00 грн. (один мільйон п’ятсот тридцять тисяч гривень 00 копійок) з урахуванням ПДВ.
29.03.2023р. Поточний ремонт дезінфекторної КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» по вул. Енергетична, 1 м. Шумськ Тернопільської області – ДК 021:2015: 45450000-6 – Інші завершальні будівельні роботи
Закупівля зареєстрована за ідентифікатором: UA-2023-03-29-005359-a
1.Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі
Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі складені відповідно до потреб КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» та норм чинного законодавства.
Гарантійний термін експлуатації об’єкту з моменту здачі його в експлуатацію (прийому виконаних робіт (наданих послуг)) повинен становити не менше 3 (трьох) років.
Учасник повинен виконувати роботи/послуги, що передбачені в технічному завданні, з матеріалів, які повинні бути якісними та відповідати вимогам встановлених ДСТУ, ГОСТ, національних стандартів та чинному законодавству.
Учасники повинні гарантувати, що під час виконання робіт (послуг) згідно технічного завдання будуть неухильно дотримуватись діючих нормативних документів щодо охорони праці.
Вся інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі зазначена у Додатку №2 до тендерної документації, щодо оприлюднена в електронній системі закупівель.
2.Розмір бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
Закупівля проводиться на очікувану вартість. Розрахунок очікуваної вартості предмета закупівлі здійснено на підставі проектної документації та кошторисного розрахунку вартості об’єкта будівництва на «Поточний ремонт дезінфекторної КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» по вул. Енергетична, 1 м. Шумськ Тернопільської області».
Очікувана вартість предмета закупівлі: 1 129 948,00 грн. (один мільйон сто двадцять дев’ять тисяч дев’ятсот сорок вісім гривень 00 копійок) з урахуванням ПДВ. Закупівля здійснюється за рахунок коштів від НСЗУ.
ТЕХНІЧНЕ ЗАВДАННЯ
(відомість обсягів надання послуг)
№ п.п. |
Найменування робіт і витрат | Одиниця виміру |
Кількість | Примітка | ||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | ||||||
РЕМОНТНІ РОБОТИ | ||||||||||
Демонтажні роботи | ||||||||||
1 | Розбирання цегляних перегородок | м3 | 1,75 | |||||||
2 | Демонтаж дверних коробок в кам’яних стінах з відбиванням штукатурки в укосах |
шт | 16 | |||||||
3 | Знімання дверних полотен | м2 | 30,44 | |||||||
4 | Демонтаж віконних коробок в кам’яних стінах з відбиванням штукатурки в укосах |
шт | 6 | |||||||
5 | Знімання засклених віконних рам | м2 | 12,6 | |||||||
6 | Знімання дерев’яних підвіконних дощок в кам’яних будівлях |
м2 | 2,88 | |||||||
7 | Розбирання відливів з листової сталі | м | 7,2 | |||||||
8 | Очищення вручну внутрішніх поверхонь стель від вапняної фарби |
м2 | 91,78 | |||||||
9 | Відбивання штукатурки по цеглі та бетону зі стін та стель, площа відбивання в одному місці більше 5 м2 |
м2 | 179,67 | |||||||
10 | Відбивання штукатурки по цеглі та бетону зі стін та стель, площа відбивання в одному місці більше 5 м2 (штукатурка і плитка) |
м2 | 124,83 | |||||||
11 | (Демонтаж) Улаштування плінтусів з плиток керамічних | м | 108,65 | |||||||
12 | (Демонтаж) Улаштування підстильного шару бетонного | м3 | 0,35 | |||||||
13 | Розбирання цементних покриттів підлог (стяжка і плитка) | м2 | 4,32 | |||||||
14 | (Демонтаж) Улаштування підстильного шару бетонного | м3 | 6,7 | |||||||
15 | Розбирання цементних покриттів підлог (стяжка і тераццо) |
м2 | 87,46 | |||||||
16 | Очищення поверхонь щітками | м2 | 12,3 | |||||||
17 | Фарбування олійними сумішами за 2 рази раніше пофарбованих радіаторів |
м2 | 8,8 | |||||||
18 | Фарбування олійними сумішами за 2 рази раніше пофарбованих сталевих труб |
м2 | 3,5 | |||||||
19 | Навантаження сміття екскаваторами на автомобілі- самоскиди |
т | 27,8 | |||||||
20 | Перевезення сміття до 3 км | т | 27,8 | |||||||
ПЕРЕГОРОДКИ | ||||||||||
21 | Улаштування неармованих глухих цегляних перегородок товщиною 0,5 цеглини в приміщеннях площею більше 5 м2 |
м2 | 0,04 | |||||||
СТЕЛЯ | ||||||||||
22 | Улаштування каркасу однорівневих підвісних стель із металевих профілів |
м2 | 91,78 | |||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | ||||||
23 | Улаштування підшивки горизонтальних поверхонь підвісних стель гіпсокартонними або гіпсоволокнистими листами. |
м2 | 91,78 | |||||||
24 | Шпаклювання стель шпаклiвкою | м2 | 91,78 | |||||||
25 | Поліпшене фарбування полівінілацетатними водоемульсійними сумішами стель по збірних конструкціях, підготовлених під фарбування |
м2 | 91,78 | |||||||
26 | Улаштування плiнтусiв стельових | м | 134,1 | |||||||
СТІНИ | ||||||||||
27 | Просте штукатурення поверхонь стін всередені будівлі цементно-вапняним або цементним розчином по каменю та бетону |
м2 | 304,5 | |||||||
28 | Облицювання поверхонь стін керамічними плитками на розчині із сухої клеючої суміші, число плиток в 1 м2 понад 7 до 12 шт |
м2 | 304,5 | |||||||
ВІДКОСИ У ВНУТРІШНІХ СТІНАХ | ||||||||||
29 | Штукатурення плоских поверхонь віконних та дверних укосів по бетону та каменю |
м2 | 15,4 | |||||||
30 | Шпаклювання стiн шпаклiвкою | м2 | 15,4 | |||||||
31 | Додавати на 1 мм змiни товщини шпаклювання стiн до товщини 2 мм |
м2 | 15,4 | |||||||
32 | Поліпшене фарбування полівінілацетатними водоемульсійними сумішами стін по збірних конструкціях, підготовлених під фарбування |
м2 | 15,4 | |||||||
33 | Установлення перфорованих штукатурних кутиків | м | 61,6 | |||||||
ВІДКОСИ У ЗОВНІШНІХ СТІНАХ | ||||||||||
ВЕРХНІ І БОКОВІ ВІДКОСИ | ||||||||||
34 | Утеплення фасадів мінеральними плитами товщиною 50 мм з опорядженням декоротивним розчином за технологією “CEREZIT”. Укоси, ширина до 300 мм |
м2 | 13,23 | |||||||
НИЖНІ ВІДКОСИ | ||||||||||
35 | Утеплення фасадів мінеральними плитами товщиною 50 мм з опорядженням декоротивним розчином за технологією “CEREZIT”. Укоси, ширина до 300 мм |
м2 | 2,45 | |||||||
36 | Декоративне штукатурення фасадів (мінус трудовитрати з розцінки КБ15-78-3) |
м2 | -2,45 | |||||||
ДВЕРІ | ||||||||||
37 | Заповнення дверних прорізів готовими дверними блоками площею до 2 м2 з металопластику у кам’яних стінах |
м2 | 3,36 | |||||||
38 | Заповнення дверних прорізів готовими дверними блоками площею понад 2 до 3 м2 з металопластику у кам’яних стінах |
м2 | 24,7 | |||||||
39 | Установлення металевих дверних коробок із навішуванням дверних полотен |
м2 | 5,376 | |||||||
ВІКНА | ||||||||||
40 | Заповнення віконних прорізів готовими блоками площею до 3 м2 з металопластику в кам’яних стінах житлових і громадських будівель |
м2 | 12,6 | |||||||
41 | Установлення віконних зливів | м | 7,2 | |||||||
42 | Установлення пластикових підвіконних дошок | м | 7,2 | |||||||
ТИП 1 | ||||||||||
43 | Улаштування підстильного шару бетонного | м3 | 6,7 | |||||||
44 | Улаштування прокладної гідроізоляції в один шар | м2 | 87,46 | |||||||
45 | Улаштування цементної стяжки товщиною 20 мм по бетонній основі площею понад 20 м2 |
м2 | 87,46 | |||||||
46 | Улаштування покриттів з керамічних плиток на розчині із сухої клеючої суміші, кількість плиток в 1 м2 понад 7 до 12 шт |
м2 | 87,46 | |||||||
47 | Улаштування плінтусів шириною 50 мм з керамічних плиток розміром 30х30 см на розчині із сухої клеючої суміші |
м2 | 4,88 | |||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | ||||||
ТИП 2 | ||||||||||
48 | Улаштування підстильного шару бетонного | м3 | 0,35 | |||||||
49 | Улаштування прокладної гідроізоляції в один шар | м2 | 4,32 | |||||||
50 | Улаштування цементної стяжки товщиною 20 мм по бетонній основі площею понад 20 м2 |
м2 | 4,32 | |||||||
51 | Улаштування обмазувальної гiдроiзоляцiї | м2 | 4,32 | |||||||
52 | Улаштування покриттів з керамічних плиток на розчині із сухої клеючої суміші, кількість плиток в 1 м2 понад 7 до 12 шт |
м2 | 4,32 | |||||||
53 | Улаштування плінтусів шириною 50 мм з керамічних плиток розміром 30х30 см на розчині із сухої клеючої суміші |
м2 | 1,81 | |||||||
ЕЛЕКТРОТЕХНІЧНІ РІШЕННЯ | ||||||||||
МОНТАЖНІ РОБОТИ | ||||||||||
54 | Установлення електролічильників побутових трифазових | шт | 1 | |||||||
55 | Установлення щитків масою понад 3 кг до 6 кг на стіні | шт | 1 | |||||||
56 | Установлення вимикачів та перемикачів пакетних 2-х і 3- х полюсних на струм до 25 А |
шт | 10 | |||||||
57 | Установлення вимикачів та перемикачів пакетних 2-х і 3- х полюсних на струм понад 25 А до 100 А |
шт | 1 | |||||||
58 | Установлення щитків масою до 3 кг на стіні (ЩР-2) | шт | 1 | |||||||
59 | Установлення вимикачів та перемикачів пакетних 2-х і 3- х полюсних на струм до 25 А |
шт | 3 | |||||||
60 | Монтаж світильників світлодіодних, які встановлюються в підвісних стелях |
шт | 24 | |||||||
61 | Монтаж сигнальних ліхтарів з надписом “вхід”, “вихід”, “в’їзд”, “під’їзд” і т.п. |
шт | 2 | |||||||
62 | Установлення вимикачів герметичних і напівгерметичних | шт | 16 | |||||||
63 | Установлення штепсельних розеток неутопленого типу при відкритій проводці |
шт | 22 | |||||||
64 | Монтаж гофрованих труб для електропроводки діаметром понад 25 мм до 32 мм |
м | 150 | |||||||
65 | Затягування першого проводу перерізом понад 2,5 мм2 до 6 мм2 в труби |
м | 75 | |||||||
66 | Затягування першого проводу перерізом понад 6 мм2 до 16 мм2 в труби |
м | 75 | |||||||
67 | Прокладання проводів при схованій проводці в борознах | м | 191 |
Примітка:
У разі посилання на конкретні торгівельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника – вважати або «еквівалент», який повністю відповідає усім технічним характеристикам та якості, що зазначені в технічному завданні.
21.03.2023р. Електронно-обчислювальні машини – ДК 021:2015: 30210000-4 – Машини для обробки даних (апаратна частина) Закупівля зареєстрована за ідентифікатором: UA-2023-03-21-005233-a
1.Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі
Учасник у складі пропозиції повинен надати копії декларацій про відповідність:
- Технічному регламенту з електромагнітної сумісності обладнання, затвердженого постановою Кабінету Міністрів від 16 грудня 2015 р. № 1077;
- Технічному регламенту низьковольтного електричного обладнання, затвердженого постановою Кабінету Міністрів в від 16 грудня 2015 р. № 1067.
- Технічному регламенту радіообладнання, затвердженого постановою Кабінету Міністрів від 24 травня 2017 р. № 355;
- Технічному регламенту обмеження використання деяких небезпечних речовин в електричному та електронному обладнанні (ПКМУ №139 від 10.03.2017).
- Сертифікату на систему управління якістю ДСТУ ISO 9001:2015;
- Сертифікату на систему екологічного керування ДСТУ ISO 14001:2015;
- Сертифікату на системи менеджменту інформаційної безпеки ISO/IEC 27001:2013.
- Сертифікату на системи менеджменту охорони здоров’я та безпеки праці. Вимоги та настанови щодо застосовування ISO 45001:2018.
- Копію чинного висновку державної санітарно-епідеміологічної експертизи.
- На підтвердження відповідності запропонованого товару (ноутбуки, планшет), Учасник у складі пропозиції повинен надати копії декларацій про відповідність:
- Технічному регламенту радіообладнання, затвердженого постановою Кабінету Міністрів від 24 травня 2017 р. № 355;
- Копію чинного висновку державної санітарно-епідеміологічної експертизи.
- Якщо Учасник не є виробником обладнання, що входить до складу пропозиції та є предметом закупівлі, то він у складі пропозиції повинен надати лист від виробника або його офіційного представника (дистриб’ютора) на території України, який підтверджує представницькі (партнерські, дилерські, агентські, дистриб’юторські тощо) повноваження учасника. Лист повинен бути адресований Учаснику або Замовнику, та містити інформацію з посиланням на номер оголошення на веб-порталі Уповноваженого органу, найменування та кількість запропонованого Товару.
- Учасник у документах, що містять технічний опис предмета закупівлі та додаються до тендерної пропозиції (інформації про відповідність тендерної пропозиції технічним, якісним, кількісним та іншим характеристикам), повинен чітко вказати специфікації продуктів, які будуть запропоновані замовнику, для задоволення технічних вимог тендерної документації. Специфікації повинні бути вказані зі ступенем деталізації, достатнім для внесення специфікацій у договір про закупівлю, а також для виконання самого договору.
- Учасник надає перелік сервісних центрів служби технічної підтримки, у яких буде здійснюватися гарантійне обслуговування робочих місць на території України. Під час постачання товару, що є предметом закупівлі, Учасник надає гарантійні талони з вказанням назви обладнання, серійного номеру та строку гарантії.
- Учасник повинен гарантувати, що Товар є новим і таким, що не був у використанні та гарантійний термін (строк) експлуатації повинен становити не менше 12 місяців.
- Якщо учасник в складі цінової пропозиції пропонує аналогічний товар (еквівалент), він повинен повністю відповідати усім характеристикам товару зазначеного у даному Оголошенні. Для підтвердження учасник в складі своєї пропозиції додатково повинен надати порівняльну таблицю із всіма характеристиками запропонованого ним товару та товару зазначеного в оголошенні про проведення закупівлі. При цьому якість запропонованого аналогу та/або еквіваленти товару має відповідати якості, що заявлена у технічній специфікації Замовника.
ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ
(технічна специфікація)
Моноблок (30213300-8 – Настільні комп’ютери), кількість – 8 шт. | ||
№ | Назва | Вимога |
1 | Форм-фактор | Моноблок (застосування кріплень, перехідників, тощо не допускається) |
2 | Дисплей | Діагональ: не менше ніж 23,8″;
Тип матриці: не гірше ніж IPS; Максимальна роздільна здатність: не менше 1920 x 1080 Full HD. |
3 | Процесор | Виробник Intel або еквівалент;
Кількість фізичних ядер: не менше ніж 6; Кількість потоків: не менше ніж 12; Обсяг кеш-пам’яті: не менше 12 MB; Базова тактова частота процесора: не менше 2,90 GHz; |
4 | Чіпсет материнської плати | Не гірше ніж Intel H510 або еквівалент. |
5 | Оперативна пам’ять | Об’єм пам’яті: не менше ніж 8 GB; Тип пам’яті: не гірше DDR4;Частота пам’яті: не менше ніж 2666 MHz. |
6 | Накопичувач SSD | Об’єм накопичувача: не менше ніж 480GB M.2 NVMe SSD. |
7 | Графічний адаптер | Не гірше ніж Intel UHD 630 або еквівалент. |
8 | Слоти розширення | 1 x M.2 2242/2260/2280 з підтримкою накопичувачів з інтерфейсами SATA та PCIe. |
9 | Вихід HDMI | Не менше – 1 |
10 | Аудіо вихід | Не менше – 1 (3.5mm) |
11 | Наявність USB 2.0 | Не менше – 2 (Type-A) |
12 | Наявність USB 3.2 | Не менше – 2 (Type-A) |
13 | Бездротовий мережевий інтерфейс | Модуль WIFI + Bluetooth з підтримкою стандартів IEEE – не гірше Wi-Fi 5 (802.11ac), Bluetooth 4.0. |
14 | Мережевий адаптер | Не менше ніж 1 Ethernet-порт (RJ-45 з підтримкою стандартів 10/100/1000 Mbps.) |
15 | Блок живлення | Зовнішній адаптер потужністю не менше 120Вт;
Достатня потужність для діючої конфігурації з максимальним навантаженням (включаючи потужності комплектуючих, які можуть бути встановлені у вільні роз’єми), що гарантується виробником. |
16 | Камера | Не гірше Web Camera Full HD, технологія Pop-Up. |
17 | Додатково | Обов’язкова наявність роз’єму для встановлення апаратного модулю TPM 2.0;
Можливість регулювання висоти та повороту екрану. |
20 | Гарантія | Не менше 36 місяців від виробника. |
Системний блок (30213000-5 – Персональні комп’ютери), кількість – 3 шт. | ||
1 | Процесор | Виробник Intel або еквівалент;
Кількість фізичних ядер: не менше ніж 4; Кількість потоків: не менше ніж 8; Обсяг кеш-пам’яті: не менше 6 MB; Базова тактова частота процесора: не менше 3,60 GHz; |
2 | Чіпсет материнської плати | Не гірше ніж Intel H510 |
3 | Оперативна пам’ять | Об’єм пам’яті: не менше ніж 8 GB; Тип пам’яті: не гірше DDR4;Частота пам’яті: не менше ніж 2666 MHz. |
4 | Накопичувач SSD | Не менше ніж 240GB. |
5 | Графічний адаптер | Дискретний;
Інтерфейс – PCI-Express, об’єм пам’яті – не менше ніж 1 ГБ, роз’єми: VGA – не менше ніж 1 шт, HDMI – не менше ніж 1 шт. |
6 | Порти вводу/виводу на задній панелі | 1 порт D-Sub;
1 порт DVI; 1 порт HDMI; 1 порт RJ-45; 1 порт PS/2 для підключення клавіатури або миші; 2 порти USB 3.2 Gen 1; 2 портів USB 2.0; 3 Аудіо порти (Line In, Line Out, Mic In) на задній панелі. |
8 | Корпус разом з встановленим блоком живлення | Форм-фактор корпусу: ATX/mATX;
Блок живлення: потужністю не менше 400 Вт Наявність на передній панелі корпусу не менш ніж 2-x роз’ємів USB (один з яких формату USB3.1), роз’ємів Line-out та Mic-in; |
9 | Гарантія | Не менше 36 місяців від виробника. |
Ноутбук (30213300-8 – Настільні комп’ютери), кількість – 7 шт. | ||
1 | Дисплей | Не гірше ніж 17,3″, IPS, 60 Гц |
2 | Процесор | Виробник Intel або еквівалент;
Кількість фізичних ядер: не менше ніж 6; Кількість потоків: не менше ніж 8; Обсяг кеш-пам’яті: не менше 10 MB; Тактова частота процесора: не менше 3,30 GHz; |
3 | Оперативна пам’ять | Не менше ніж 8 Гб DDR4 |
4 | Накопичувач | Не менше ніж 256 Гб SSD |
5 | Графічний адаптер | Не гірше ніж Intel UHD або еквівалент. |
6 | Бездротовий мережевий інтерфейс | Не гірше ніж Wi-Fi 802.11 ax та Bluetooth 5.0 |
7 | Порти вводу/виводу | 1 x USB 3.2 (Type-C), 1 x USB 3.2, 2 x USB 2.0, HDMI, headphone/mic-in(combo) |
8 | Батарея та живлення | 42 Вт*год Li-ion |
9 | Гарантія | Не менше 12 місяців |
Планшет (30213200-7 – Планшетні комп’ютери), кількість – 1 шт. | ||
1 | Екран | Діагональ не гірше 11.5 дюймів;
Не гірше IPS; Роздільна здатність не гірше 2000×1200 точок; Сенсорний екран не гірше 10-point Multi-touch; Яскравість не гірше 400 Ніт. |
2 | Процесор | Частота не нижче 2,00 GHz;
Кількість ядер не менше ніж 8. |
3 | Пам’ять | Оперативна пам’ять не менше 6GB;
Постійна пам’ять не менше 128 GB; Наявність додаткового слоту під карту пам’яті microSD. |
4 | Графічний процесор | Не гірше Mali-G57 MC2 або еквівалент. |
5 | Порти вводу/виводу | Не менше ніж 1 порт USB Type-C; |
6 | Мережа і комунікації | Бездротова мережа WiFi з підтримкою стандартів не нижче ніж Wi-Fi (802.11 ax);
Наявність Bluetooth стандарту не нижче 5.0; 3G/ 4G не гірше 4G (LTE); СІМ-карта не гірше nanoSIM. |
7 | Батарея | Тип не гірше Lithium-Polymer;
Ємність не гірше 7500 мА*год |
8 | Камера | Основна камера не гірше 13 Мп;
Фронтальна камера не гірше 8 Мп; Автофокус. |
9 | Версія ОС | Не гірше Android 12.0 |
10 | Габарити, мм | Не більше 270 x 170 x 7,5 |
12 | Вага | Не більше 520 г. |
13 | Додатково | Наявність у комплекті поставки стилуса від виробника планшету та сумісного з запропонованою моделлю. |
14 | Гарантія | Термін гарантії – не менше ніж 12 місяців. |
- Розмір бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
Закупівля проводиться на очікувану вартість, яка визначена з урахуванням фінансового плану КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» на 2023 рік по КЕКВ 2110 та 3110, а також середньої вартості товарів, що становлять предмет закупівлі, яка розрахована в результаті моніторингу цін в мережі інтернет.
Очікувана вартість предмета закупівлі: 439 000,00 грн. (чотириста тридцять дев’ять тисяч гривень 00 копійок) з урахуванням ПДВ. Закупівля здійснюється за рахунок коштів від НСЗУ.
09.03.2023р. Обладнання стерилізаційне, дезінфекційне та санітарно-гігієнічне – ДК 021:2015: 33190000-8 – Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Опромінювач бактерицидний (на стійці), Опромінювач бактерицидний (з 1 лампою), Опромінювач бактерицидний (з 2 лампами) – НК 024:2019: 62893 – Ультрафіолетова система дезінфекції приміщень, Дозатор рідкого мила – НК 024:2019: 38061 – Дозатор для рідкого мила адаптаційний, Тримач рушників паперових – НК 024:2019: 61620 – Диспенсер вкладишів, Стерилізатор паровий – НК 024:2019: 38671 – Стерилізатор паровий, Стерилізатор повітряний – НК 024:2019: 35364 – Стерилізатор сухожаровий)
Закупівля зареєстрована за ідентифікатором: UA-2023-03-09-008853-a
- Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі
Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати національним та/або міжнародним стандартам, медико-технічним вимогам до предмету закупівлі.
Відповідність технічних характеристик запропонованого Учасником Товару вимогам технічної специфікації повинна бути обов’язково підтверджена технічним документом виробника (експлуатаційної документації: настанови з експлуатації, або інструкції, або технічного опису чи технічних умов, або ін. документів українською мовою), в якому міститься ця інформація.
Запропонований товар має бути новим і таким, що не був у використанні і за допомогою цього Товару не проводились демонстраційні заходи. Гарантійний термін (строк) експлуатації запропонованого Учасником Товару повинен становити не менше 12 місяців.
Учасник у складі своєї пропозиції повинен надати файл відсканований з оригіналу листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб’ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником Товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості та в терміни, визначені документацією.
Учасник повинен провести кваліфікований інструктаж працівників Замовника по користуванню запропонованим обладнанням.
Гарантійне сервісне та постсервісне обслуговування товару, запропонованого Учасником повинно здійснюватися кваліфікованими працівниками, які мають відповідні знання та навички.
Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку.
Технічна специфікація
Опромінювач бактерицидний (на стійці) – 7 шт.
НК 024:2019: 62893 – Ультрафіолетова система дезінфекції приміщень
№ | Загальні відомості | Ступінь інформації | Інформація |
1. | Країна виробництва | Вказати | |
2. | Виробник | Вказати | |
3. | Найменування (модель) | Вказати | |
4. | Гарантійний термін експлуатації | Вказати | |
№ | Технічні параметри | Відповідність (так/ні)
з посиланням на відповідну сторінку технічної документації або інструкції з використання |
|
|
Призначення:
– знезараження повітря ультрафіолетовими променями (довжина хвилі променів – 253,7 нм) для лікувальних установ, бактеріологічних лабораторій, станцій переливання крові, дитячих установ. |
||
|
Робота при температурі від +10⁰ С до + 35⁰ С | ||
|
Наявність таймеру часу | ||
|
Робота при:
|
||
|
Споживання напруги не більше 60 В*А | ||
|
Вага приладу до 8,5 кг | ||
|
Можливість фіксувати лампу в різному положення | ||
|
Наявність панелі блоку керування роботи | ||
|
Наявність трисмугової вилки з заземлюючим контактом | ||
|
Оболонка лампи виконана з увіолевого скла що забезпечує пропуск випромінювання довжиною хвилі 253,7 нм та не пропускає випромінювання довжиною хвилі менше 200 нм | ||
|
Об’єм повітря що обробляється 90 куб. м | ||
|
Кількість ламп у приладі – 2 шт. | ||
|
Мобільність пристрою (не стаціонарний з можливістю використання в різних приміщеннях) на стійці з коліщатками | ||
|
Всі деталі приладу повинні бути виготовлені зі сталі | ||
|
Наявність лампи типу TUV в комплекті – 2 шт. |
Опромінювач бактерицидний (з 1 лампою) – 19 шт.
НК 024:2019: 62893 – Ультрафіолетова система дезінфекції приміщень
№ | Загальні відомості | Ступінь інформації | Інформація |
1. | Країна виробництва | Вказати | |
2. | Виробник | Вказати | |
3. | Найменування (модель) | Вказати | |
4. | Гарантійний термін експлуатації | Вказати | |
№ | Технічні параметри | Відповідність (так/ні)
з посиланням на відповідну сторінку технічної документації або інструкції з використання |
|
|
Призначення:
|
||
|
Сфера застосування приладу:
|
||
|
Можливість кріплення приладу навісним методом у настінному положенні | ||
|
Інтенсивність ультрафіолетових променів на відстані – 0,35 Вт/м2 | ||
|
Продуктивність бактерицидної прохідності – 99,9% на об’єм повітря – 75 куб. м | ||
|
Термін експлуатації не менше 8000 год. | ||
|
Кількість ламп у приладі – 1 шт. | ||
|
Робота при електроживленні:
|
||
|
Споживча потужність приладу 75 В-А | ||
|
1- Клас електробезпеки | ||
|
Габарити приладу (глибина, ширина, висота) 952 мм / 75 мм / 150 мм | ||
|
Маса, вага приладу, кг до 2,5 | ||
|
Випромінювання ультрафіолетових променів (довжина хвилі променів – 253,7 нм) | ||
|
Наявність оболонки лампи виготовленої з увіолевого скла, що забезпечує пропуск випромінювання довжиною хвилі 253,7 нм | ||
|
Робота при температурі від +10⁰ С | ||
|
Наявність лампи типу TUV в комплекті – 1 шт. |
Опромінювач бактерицидний (з 2 лампами) – 15 шт.
НК 024:2019: 62893 – Ультрафіолетова система дезінфекції приміщень
№ | Загальні відомості | Ступінь інформації | Інформація |
1. | Країна виробництва | Вказати | |
2. | Виробник | Вказати | |
3. | Найменування (модель) | Вказати | |
4. | Гарантійний термін експлуатації | Вказати | |
№ | Технічні параметри | Відповідність (так/ні)
з посиланням на відповідну сторінку технічної документації або інструкції з використання |
|
|
Призначення:
|
||
|
Сфера застосування приладу:
|
||
|
Можливість кріплення приладу навісним методом у настінному положенні | ||
|
Інтенсивність ультрафіолетових променів на відстані – 0,70 Вт/м2 | ||
|
Продуктивність бактерицидної прохідності – 99,9% на об’єм повітря – 150 куб. м | ||
|
Термін експлуатації не менше 8000 год. | ||
|
Кількість ламп у приладі – 2 шт. | ||
|
Робота при електроживленні:
|
||
|
Споживча потужність приладу 150 В-А | ||
|
1- Клас електробезпеки | ||
|
Габарити приладу (глибина, ширина, висота) 952 мм / 190 мм / 100 мм | ||
|
Маса, вага приладу, кг до 3,2 | ||
|
Випромінювання ультрафіолетових променів (довжина хвилі променів – 253,7 нм) | ||
|
Наявність оболонки лампи виготовленої з увіолевого скла, що забезпечує пропуск випромінювання довжиною хвилі 253,7 нм | ||
|
Робота при температурі від +10⁰ С | ||
|
Наявність лампи типу TUV в комплекті – 2 шт |
Дозатор рідкого мила – 200 шт.
НК 024:2019: 38061 – Дозатор для рідкого мила адаптаційний
№ | Загальні відомості | Ступінь інформації | Інформація |
1. | Країна виробник | Вказати | |
2. | Виробник | Вказати | |
3. | Найменування | Вказати | |
4. | Термін придатності | Вказати | |
№ | Технічні параметри | Відповідність (так/ні)
з посиланням на відповідну сторінку технічної документації або інструкції з використання |
|
1. | Призначення : для рідкого мила | ||
2. | Корпус виконаний з металу | ||
3. | Дозатор для рідкого мила – закритого типу | ||
4. | Вікно для контролю рівня мила | ||
5. | Об` єм,л : 0,5 | ||
6. | Вага, кг: 0,7 | ||
7. | Матеріал корпуса: нержавіюча сталь матова | ||
8. | Подача: механічна, кнопкова | ||
9. | Розміри, мм: 90*100*140 | ||
10. | Тип кріплення: шуруп |
Тримач рушників паперових – 200 шт.
НК 024:2019: 61620 – Диспенсер вкладишів
№ | Загальні відомості | Ступінь інформації | Інформація |
1. | Країна виробник | Вказати | |
2. | Виробник | Вказати | |
3. | Найменування | Вказати | |
4. | Термін придатності | Вказати | |
№ | Технічні параметри | Відповідність (так/ні)
з посиланням на відповідну сторінку технічної документації або інструкції з використання |
|
1. | Призначення : для паперових рушників | ||
2. | Тримачі паперових рушників V-складка, Z-складка. | ||
3. | Тип використовуваних рушників – пачки. | ||
4. | Виготовлений з нержавіючої сталі марки AISI 304 з сатиновою обробкою товщиною 0,8 мм | ||
5. | Вага, кг: 1,3 | ||
6. | Кількість рулонів/листів: 250 листів | ||
7. | Корпус: нержавіюча сталь матова | ||
8. | Наявність замка: Є | ||
9. | Подача: ручна | ||
10. | Розміри, мм: 265*115*260 | ||
11. | Тип паперових рушників: V, ZZ, листові | ||
12. | Комплектація:
– кріплення – ключ |
Стерилізатор паровий – 2 шт.
НК 024:2019: 38671 – Стерилізатор паровий
№ | Загальні відомості | Ступінь інформації | Інформація |
1. | Фірма-виробник обладнання | Вказати | |
2. | Країна виробництва | Вказати | |
3. | Найменування (модель) | Вказати | |
4. | Гарантійний термін експлуатації | Вказати | |
№ | Загальні вимоги до обладнання | Відповідність (так/ні) | |
1. | Термін виготовлення обладнання: не раніше 2023 року | ||
2. | Надати паспорт обладнання, що працює під тиском оформлений згідно з діючими вимогами НПАОП 0.00-1.81-18 | ||
3. | Надати декларацію та Сертифікат відповідності Технічному Регламенту щодо медичних виробів, затвердженого ПКМУ від 2 жовтня 2013 р. № 753 | ||
4. | Надати сертифікат відповідності та Декларацію про відповідність Технічному Регламенту обладнання, що працює під тиском, затвердженого ПКМУ від 16.01.2019 р. №27 | ||
5. | Надати декларацію про відповідність Технічному регламенту обмеження використання деяких небезпечних речовин в електричному та електронному обладнанні, затвердженого ПКМУ від 10 березня 2017 р. № 139 | ||
6. | Надати сертифікат відповідності ДСТУ EN ISO 13485:2018 «Медичні вироби. Система управління якістю. Вимоги до регулювання» | ||
7. | Надати сертифікат на систему управління якістю ДСТУ EN ISO 9001:2018 | ||
№ | Технічні параметри | Відповідність (так/ні)
з посиланням на відповідну сторінку технічної документації або інструкції з використання |
|
1. | Горизонтальне розміщення стерилізаційної камери | ||
2. | Об`єм стерилізаційної камери, дм3 , не менше, 100 | ||
3. | Діаметр стерилізаційної камери, мм, не менше, 400 | ||
4. | Глибина стерилізаційної камери, мм, не менше, 850 | ||
5. | Стерилізаційна камера (обичайка і денце) мають бути виготовлені з високолегованої нержавіючої сталі AISI304, товщиною 3 мм, не гірше | ||
6. | Вбудований парогенератор має бути виготовлений з високолегованої нержавіючої сталі AISI304, товщиною 3 мм, не гірше | ||
7. | Кришка парогенератора виготовлена з високолегованої нержавіючої сталі AISI304, товщиною 10 мм, не гірше | ||
8. | Наявність ущільнення між стерилізаційною камерою та кришкою не гірше силіконового | ||
9. | Зовнішні панелі виготовленні зі сталі з покриттям, що забезпечує їх експлуатацію не менше 10 років без появи видимих дефектів | ||
10. | Керування режимами стерилізації має здійснюватися за температурою за допомогою контролера-вимірювача, розташованого на передній панелі стерилізатора | ||
11. | Точність керуванням режимами стерилізації має бути не гірше + 1 ˚ С | ||
12. | Напівавтоматичне керування | ||
13. | Ручні кульові крани мають бути розміщені на передній панелі стерилізатора для зручності обслуговування | ||
14. | Кількість стандартних режимів стерилізації, не менше, 2 | ||
15. | 1 режим (t˚C ― хв ― МПа (бар) 132 ― 20 ― 0,2 (2,0), не гірше | ||
16. | 2 режим (t˚C ― хв ― МПа (бар) 120 ― 45 ― 0,11 (1,1), не гірше | ||
17. | Наявність системи захисту ТЕНів від роботи в разі відсутності води в парогенераторі | ||
18. | Наявність вакуумного сушіння, при цьому залишкова вологість текстильних матеріалів не більше 1 % | ||
19. | Має бути можливість ручного заливання води в парогенератор (заливна горловина має входити в комплект поставки) – для можливості проведення стерилізації при відсутності води центрального водопостачання | ||
20. | Наявність фільтра бактеріальної очистки повітря (має входити в комплект поставки) | ||
21. | Наявність водовказівної колонки з підсвічуванням, яка розташована на передній панелі для зручності обслуговування | ||
22. | Активація циклу стерилізації одним перемикачем | ||
23. | Наявність системи контролю рівня рідини, з можливістю зміни чутливості датчиків, зміни затримки спрацювання та системою самоочищення датчиків рівня рідини | ||
24. | Для подовження строку служби в парогенераторі мають бути встановлені мідні ТЕНи з латунними штуцерами | ||
25. | Комплектація ЗІП щонайменше одним мідним ТЕНом з латунним штуцером | ||
26. | Можливість одночасного контролю тиску в парогенераторі та стерилізаційній камері | ||
27. | Напрацювання на відмову не менше ― 3000 циклів | ||
28. | Час експлуатації – не менше 10 років | ||
29. | Загальна гарантія на устаткування 12 місяців | ||
30. | Потужність, кВт, не більше, 12,5 | ||
31. | Живлення:
– Струм змінний трифазний – Напруга, В, 380 – Частота, Гц, 50. |
||
32. | Габаритні розміри (Д×Ш×В), мм 1200×635×1500, допустимі незначні відхилення | ||
33. | Маса, кг, не більше, 180 |
Стерилізатор повітряний – 2 шт.
НК 024:2019: 35364 – Стерилізатор сухожаровий
№ | Загальні відомості | Ступінь інформації | Інформація |
1. | Фірма-виробник обладнання | Вказати | |
2. | Країна виробництва | Вказати | |
3. | Найменування (модель) | Вказати | |
4. | Гарантійний термін експлуатації | Вказати | |
№ | Загальні вимоги до обладнання | Відповідність (так/ні) | |
1. | Призначення:
Для повітряної стерилізації хірургічного інструменту, термостійких шприців і голок (з відміткою +200 град. С), а також скляного посуду, інших об’єктів медичного призначення. |
||
2. | Основні переваги:
-високий рівень автоматики; -оптимальна примусова циркуляція гарячого повітря в камері високоякісним двигуном; -якісна термоізоляція; – стерилізаційна камера і завантажувальні коробки виготовлені з полірованої, жароміцної, перфорованої нержавіючої сталі; -висока інформативність панелі управління, яка передбачає цифрову індикацію поточної температури і часу, світлову індикацію основних етапів циклу; -передбачено блокування при перевищенні відхилень від температурного режиму та аварійне відключення |
||
3. | Термін виготовлення обладнання: не раніше 2022 р. | ||
4. | Надати сертифікат на систему управління якістю
(ISO 13485:2016) |
||
5. | Надати сертифікат відповідності технічного регламенту щодо медичних виробів, затверджений постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 р. №753 | ||
6. | Сервісна служба на території України | ||
№ | Технічні параметри | Відповідність (так/ні)
з посиланням на відповідну сторінку технічної документації або інструкції з використання |
|
1. | Об’єм камери, л : не менше 80 | ||
2. | Розміри стерилізаційної камери, мм, ВхШхГ : не більше 570х320х440 | ||
3. | Підтримувані режими роботи, град. С / хв. :
можливість встановлення 5 режимів в діапазоні 50…250 град С, 1…999 хв. |
||
4. | Відхилення температури за обсягом стерилізаційної камери, град.С : + (-) 3 | ||
5. | Напруга живлення, В : 220 | ||
6. | Час нагріву до температури стерилізації, хв. : не більше 30+ (-) 5 | ||
7. | Максимальна споживана потужність, кВт : не більше 2,0 | ||
8. | Кількість завантажувальних касет (полиць), шт. : не менше 4 | ||
9. | Відстань між полицями : не менше 122 мм | ||
10. | Габаритні розміри, мм (в.ш.г.) : не більше 680х565х610 | ||
11. | Середній термін служби, років : не менше 8 | ||
12. | Модуль WI-FI : наявність | ||
13. | Запис не менше ніж 100 стерилізаційних процесів у пам’ять стерилізатора : наявність | ||
14. | Підключення мобільного пристрою з можливістю перегляду 100 раніше записаних стерилізаційних процесів з виведенням графіку : наявність | ||
15. | Клас ризику : ІІ б |
- Розмір бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
Закупівля проводиться на очікувану вартість, яка визначена з урахуванням фінансового плану КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» на 2023 рік по КЕКВ 2110 та 3110, а також середньої вартості предмету закупівлі, яка розрахована в результаті отриманих комерційних пропозицій від потенційних постачальників.
Обладнання, що є предметом закупівлі, потрібне для забезпечення виконання наказу МОЗ України від 03.08.2021 року №1614 «Про організацію профілактики інфекцій та інфекційного контролю в закладах охорони здоров’я та установах/ закладах надання соціальних послуг/ соціального захисту населення».
Очікувана вартість предмета закупівлі: 1 150 000,00 грн. (один мільйон сто п’ятдесят тисяч гривень 00 копійок) з урахуванням ПДВ. Закупівля здійснюється за рахунок коштів від НСЗУ.
08.03.2023р. Поточний ремонт коридору між приймальним та дитячим відділенням КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» по вул. Енергетична, 1 в м. Шумськ Тернопільської області – ДК 021:2015: 45450000-6 – Інші завершальні будівельні роботи
Закупівля зареєстрована за ідентифікатором: UA-2023-03-08-005351-a
- Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі
Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі складені відповідно до потреб КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» та норм чинного законодавства.
Гарантійний термін експлуатації об’єкту з моменту здачі його в експлуатацію (прийому виконаних робіт (наданих послуг)) повинен становити не менше 3 (трьох) років.
Учасник повинен виконувати роботи/послуги, що передбачені в технічному завданні, з матеріалів, які повинні бути якісними та відповідати вимогам встановлених ДСТУ, ГОСТ, національних стандартів та чинному законодавству.
Учасники повинні гарантувати, що під час виконання робіт (послуг) згідно технічного завдання будуть неухильно дотримуватись діючих нормативних документів щодо охорони праці.
Вся інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі зазначена у Додатку №2 до тендерної документації, щодо оприлюднена в електронній системі закупівель.
- Розмір бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
Закупівля проводиться на очікувану вартість. Розрахунок очікуваної вартості предмета закупівлі здійснено на підставі кошторисного розрахунку вартості будівництва на «Поточний ремонт коридору між приймальним та дитячим відділенням КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» по вул. Енергетична, 1 в м. Шумськ Тернопільської області».
Очікувана вартість предмета закупівлі: 269 737,00 грн. (двісті шістдесят дев’ять тисяч сімсот тридцять сім гривень 00 копійок) з урахуванням ПДВ. Закупівля здійснюється за рахунок коштів від НСЗУ.
ТЕХНІЧНЕ ЗАВДАННЯ
(відомість обсягів надання послуг)
№
п.п. |
Найменування робіт і витрат | Одиниця
виміру |
Кількість | Примітка |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
1 | Знімання дверних полотен | м2 | 2,1 | |
2 | Демонтаж дверних коробок в кам’яних стінах з
відбиванням штукатурки в укосах |
шт | 1 | |
3 | Демонтаж віконних коробок в кам’яних стінах з
відбиванням штукатурки в укосах |
шт | 1 | |
4 | Знімання засклених віконних рам | м2 | 2,1 | |
5 | (Демонтаж) Обшивання стін відбійною дошкою | м2 | 28,5 | |
6 | Очищення вручну внутрішніх поверхонь стін від
водоемульсійної фарби |
м2 | 46,61 | |
7 | Очищення вручну внутрішніх поверхонь стін від олiйної
фарби |
м2 | 58,1 | |
8 | (Демонтаж) плiнтусiв з плиток керамiчних | м | 38 | |
9 | Навантаження сміття вручну | т | 0,21 | |
10 | Перевезення сміття до 7 км | т | 0,21 | |
ДВЕРІ | ||||
11 | Заповнення дверних прорізів готовими дверними
блоками площею до 2 м2 з металопластику у кам’яних стінах |
м2 | 2,1 | |
ВІКНА | ||||
12 | Заповнення віконних прорізів готовими блоками
площею до 3 м2 з металопластику в кам’яних стінах житлових і громадських будівель |
м2 | 2,1 | |
13 | Полiпшене олiйне фарбування ранiше пофарбованих
бетонних підвіконних дошок з розчищенням старої фарби понад 35% |
м2 | 1,8 | |
14 | Улаштування покриттів з керамічних плиток на розчині із
сухої клеючої суміші, кількість плиток в 1 м2 до 7 шт |
м2 | 54,07 | |
15 | Улаштування плінтусів шириною 100 мм з керамічних
плиток на розчині із сухої клеючої суміші |
м2 | 4,76 | |
16 | Улаштування каркасу підвісних стель | м2 | 47,41 | |
17 | Укладання плит стельових в каркас стелі | м2 | 45,25 | |
18 | Поліпшене штукатурення поверхонь стін всередені
будівлі цементно-вапняним або цементним розчином по каменю та бетону |
м2 | 104,71 | |
19 | Готування важких кладкових цементних розчинів, марка
100 |
м3 | 1,95 | |
20 | Шпаклювання стін шпаклівкою | м2 | 104,71 | |
21 | Додавати на 1 мм зміни товщини шпаклювання стін | м2 | 104,71 |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
22 | Поліпшене фарбування полівінілацетатними
водоемульсійними сумішами стін по збірних конструкціях, підготовлених під фарбування |
м2 | 104,71 | |
23 | Фарбування олійними сумішами за 1 раз раніше
пофарбованих радіаторів та ребристих труб |
м2 | 3,5 | |
24 | Обклеювання стін фольгованим тепловідбиваючим
екраном |
м2 | 2,9 | |
25 | Улаштування обшивки укосів гіпсокартонними і
гіпсоволокнистими листами з кріпленням на клеї |
м2 | 8,82 | |
26 | Установлення перфорованих штукатурних кутиків | м | 38,6 | |
27 | Шпаклювання укосів шпаклівкою | м2 | 8,82 | |
28 | Додавати на 1 мм зміни товщини шпаклювання стін | м2 | 8,82 | |
29 | Поліпшене фарбування полівінілацетатними
водоемульсійними сумішами укосів, підготовлених під фарбування |
м2 | 8,82 | |
30 | Пробивання борозен в цегляних стінах площею перерізу
до 20 мм2 |
м | 6 | |
31 | Прокладання гофрованих труб, дiаметр умовного
проходу до 25 мм |
м | 19 | |
32 | Затягування першого проводу перерізом до 2,5 мм2 в
труби |
м | 19 | |
33 | Установлення розгалужувальних коробок | шт | 1 | |
34 | Установлення вимикачів утопленого типу при схованій
проводці, 1-клавішних |
шт | 2 | |
35 | Монтаж світильників для ламп, які встановлюються в
підвісних стелях, кількість ламп 1 шт |
шт | 6 | |
Примітка:
У разі посилання на конкретні торгівельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника – вважати або «еквівалент», який повністю відповідає усім технічним характеристикам та якості, що зазначені в технічному завданні.
07.03.2023р. Фармацевтична продукція – ДК 021:2015: 33600000-6 Фармацевтична продукція Закупівля зареєстрована за ідентифікатором: UA-2023-03-07-003567-a
- Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі
ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ
№ п/п | Торговельна назва лікарського засобу | Міжнародне непатентоване найменування (МНН) | Анатомо-терапевтично-хімічна класифікація (код АТХ) | Одиниця виміру | К-сть |
1 | РІНГЕРА ЛАКТАТ РОЗЧИН розчин для інфузій, по 200 мл у пляшках (33692100-8 Інфузійні розчини) |
Electrolytes | В05В В01 | фл | 600 |
2 | НАТРІЮ ХЛОРИД розчин для інфузій, 9 мг/мл, по 100 мл у флаконі (33692100-8 Інфузійні розчини) |
Sodium chloride | В05Х А03 | фл | 18000 |
3 | НАТРІЮ ХЛОРИД розчин для інфузій, 9 мг/мл, по 200 мл у флаконі(33692100-8 Інфузійні розчини) |
Sodium chloride | В05Х А03 | фл | 20000 |
4 | НАТРІЮ ХЛОРИД розчин для інфузій, 9 мг/мл, по 400 мл у флаконі(33692100-8 Інфузійні розчини) |
Sodium chloride | В05Х А03 | фл | 3600 |
5 | Флуконазол р-н д/інф. 200 мг 100 мл
(33692100-8 Інфузійні розчини) |
Fluconazole | J02A C01 | фл | 50 |
6 | Натрію хлорид, р-н інф. 0,9 % контейнер пвх 1000 мл №1
(33692100-8 Інфузійні розчини) |
Sodium chloride | В05Х А03 | фл | 60 |
7 | Натрію хлорид, р-н інф. 0,9 % контейнер пвх 5000 мл №1
(33692100-8 Інфузійні розчини) |
Sodium chloride | В05Х А03 | фл | 10 |
8 | ФУРОСЕМІД р-н д/ін. 10 мг/мл амп. 2 мл, контурн. чарунк. yп., пачка №10
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Furosemide | С03С А01 | уп | 600 |
9 | Хлоргексидин, р-н д/зовн. застос. 0,05 % фл. з кришкою-крапельницею 100 мл №1
(33631600-8 Антисептичні та дезінфекційні засоби) |
Chlorhexidine | D08AC02 | фл | 2000 |
10 | СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96% р-н д/зовн. застос. 96 % фл. 100 мл №1
(33692000-7 Медичні розчини) |
Ethanol | D08AX08 | фл | 2000 |
11 | Глюкоза, р-н д/інф. 10 % контейнер 200 мл №1
(33692100-8 Інфузійні розчини) |
Glucose | B05CX01 | фл | 60 |
12 | Суспрін, р-н д/орал. застос. 4 мг/5 мл фл. 50 мл, з мірн. стаканчиком № 1 (33612000-3 Лікарські засоби для лікування функціональних розладів шлунково-кишкового тракту) | Ondansetron | A04AA01 | фл | 30 |
13 | Ніфедипін табл. в/о 10 мг контурн. чарунк. уп. №50
(33622000-6 Лікарські засоби для лікування захворювань серцево-судинної системи) |
Nifedipine | C08CA05 | уп | 6 |
14 | Лідокаїн, р-н д/ін. 100 мг/мл амп. 2 мл, у бліст. у коробках № 10
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Lidocaine | C01BB01 | уп | 10 |
15 | Лоратадин-ЛХ, сироп 1 мг/мл банка 90 мл № 1
(33675000-2 Антигістамінні засоби для системного застосування) |
Loratadine | R06AX13 | уп | 30 |
16 | Магнікор табл. в/плівк. обол. 75 мг блістер №100
(33622000-6 Лікарські засоби для лікування захворювань серцево-судинної системи) |
Acetylsalicylic acid | N02BA01 | уп | 25 |
17 | Магнію сульфат р-н д/ін. 250 мг/мламп. 5 мл, контурн. чарунк. yп., пачка №10
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Magnesium sulfate | B05XA05 | уп | 300 |
18 | Меробак порошок д/р-ну д/ін. 1000 мг №10
(33651100-9 Протибактеріальні засоби для системного застосування) |
Meropenem | J01DH02 | уп | 60 |
19 | МЕТРЕССА розчин для інфузій 0,5 % по 100 мл в контейнері; по 1 контейнеру в коробці(33692100-8 Інфузійні розчини) |
Metronidazole | J01XD01 | фл | 1000 |
20 | ЦИПРОФЛОКСАЦИН розчин для інфузій, 200 мг/100 мл, по 100 мл в контейнері; по 1 контейнеру в полівінілхлоридній плівці в коробці(33692100-8 Інфузійні розчини) |
Ciprofloxacin | J01MA02 | фл | 2000 |
21 | МЕТОКЛОПРАМІД р-н д/ін. 5 мг/мл амп. 2 мл, контурн. чарунк. yп., пачка №10
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Metoclopramide | A03FA01 | уп | 600 |
22 | Омепразол, капс. 20 мг блістер, в пачці № 30
(33611000-6 Лікарські засоби для нормалізації кислотності) |
Omeprazole | A02BC01 | уп | 60 |
23 | ОМЕПРАЗОЛ порошок для розчину для інфузій по 40 мг; по 1 флакону в пачці(33611000-6 Лікарські засоби для нормалізації кислотності) |
Omeprazole | A02BC01 | фл | 5000 |
24 | Окситоцин, р-н д/ін. 5 МО амп. 1 мл № 5
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Oxytocin | H01BB02 | уп | 100 |
25 | ПРЕДНІЗОЛОН р-н д/ін. 30 мг/мл амп. 1 мл, контурн. чарунк. yп., пачка №5
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Prednisolone | H02AB06 | уп | 300 |
26 | Пульмікорт сусп. д/розпилен. 0,25 мг/мл контейнер 2 мл №20
(33670000-7 Лікарські засоби для лікування хвороб дихальної системи) |
Budesonide | R03BA02 | уп | 15 |
27 | Реополіглюкін р-н д/інф. фл. 200мл №1 Новофарм
(33692100-8 Інфузійні розчини) |
Dextran 40 | B05AA05 | фл | 600 |
28 | Ріназал, крап. назал. 1 мг/мл фл. 10 мл № 1
(33670000-7 Лікарські засоби для лікування хвороб дихальної системи) |
Xylometazoline | R01AA07 | фл | 20 |
29 | БУПІВАКАЇН СПІНАЛ р-н д/ін. 5 мг/мл амп. 4 мл №5
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Bupivacaine | N01BB01 | уп | 10 |
30 | ІНДІРАБ ВАКЦИНА АНТИРАБІЧНА ОЧИЩЕНА, ІНАКТИВОВАНА ліофілізований порошок для розчину для ін’єкцій не менше 2,5 МО/доза та розчинник; 1 флакон з ліофілізованим порошком та 1 ампула з розчинником по 0,5 мл (натрію хлориду розчин для ін’єкцій 0,3 %) в пластиковому пеналі; по 1 пеналів у картонній коробці(33650000-1 Загальні протиінфекційні засоби для системного застосування, вакцини, антинеопластичні засоби та імуномодулятори) |
Rabies, inactivated, whole virus | J07BG01 | уп | 200 |
31 | Цефотаксим, пор. д/р-ну д/ін. 1 г фл. № 5
(33651100-9 Протибактеріальні засоби для системного застосування) |
Cefotaxime | J01DD01 | уп | 1000 |
32 | КАНАВІТ розчин для ін’єкцій 10 мг/мл по 1 мл в ампулі коричневого скла; по 5 ампул(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Phytomenadione | B02BA01 | уп | 10 |
33 | Калію хлорид, конц. д/р-ну д/інф. 7,5 % контейнер 10 мл №1
(33692100-8 Інфузійні розчини) |
Potassium chloride | B05XA01 | фл | 97 |
34 | Натрію хлорид, р-н д/ін. 9 мг/мл амп. 5 мл № 10
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Sodium chloride | В05Х А03 | уп | 20 |
35 | АДРЕНАЛІН р-н д/ін. 1,82 мг/мл амп. 1 мл, контурн. чарунк. yп., пачка №10
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Epinephrine | C01CA24 | уп | 50 |
36 | Азимед пор. д/орал. сусп. 200 мг/5 мл фл. 30 мл, з калібр. шпр. і мірн. ложк. №1
(33651100-9 Протибактеріальні засоби для системного застосування) |
Azithromycin | J01FA10 | фл | 30 |
37 | Аміак, р-н д/зовн. застос. 10 % фл. 100 мл №1
(33692000-7 Медичні розчини) |
Ammonia | R07AB | фл | 50 |
38 | АМІНАЗИН р-н д/ін. 25 мг/мл амп. 2 мл, контурн. чарунк. yп., пачка №10
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Chlorpromazine | N05AA01 | уп | 20 |
39 | Амлодипін табл. 10 мг контурн. чарунк. уп., в пачці №20
(33622000-6 Лікарські засоби для лікування захворювань серцево-судинної системи) |
Amlodipine | C08CA01 | уп | 30 |
40 | Медоклав, пор. д/п р-ну д/ін. та инф. 1000 мг + 200 мг фл. № 10
(33651100-9 Протибактеріальні засоби для системного застосування) |
Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor | J01CR02 | уп | 200 |
41 | Анальгін р-н д/ін. 500 мг/мламп. 2 мл, пачка №10
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Metamizole sodium | N02BB02 | уп | 600 |
42 | Аритміл р-н д/ін. 50 мг/мл амп. 3 мл, у касеті у пачці №5
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Amiodarone | C01BD01 | уп | 100 |
43 | Йодадін, р-н д/зовн. та місц. застос. фл. 120 мл №1
(33631600-8 Антисептичні та дезінфекційні засоби) |
Povidone iodine | D08AG02 | фл | 100 |
44 | Беклазон-Еко аер. д/інг. 100 мкг/доза балончик 200 доз, з інг. пристроєм №1
(33670000-7 Лікарські засоби для лікування хвороб дихальної системи) |
Beclometasone | R03BA01 | уп | 10 |
45 | Беноксі, крап. оч. 0,4 % контейнер-крапельн. 10 мл № 1
(33662100-9 Офтальмологічні засоби) |
Oxybuprocaine | S01HA02 | уп | 10 |
46 | Будесонід-Інтелі інгаляція під тиском, сусп. 200 мкг/доза балон алюм. 10 мл, 200 доз №1
(33670000-7 Лікарські засоби для лікування хвороб дихальної системи) |
Budesonide | R03BA02 | уп | 10 |
47 | ГЕК-інфузія 6%, р-н д/інф. 6 % пляшка 400 мл №1
(33692100-8 Інфузійні розчини) |
Hydroxyethylstarch | B05AA07 | фл | 50 |
48 | Гемотран, р-н д/ін. 100 мг/мл амп. 5 мл № 5
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Tranexamic acid | B02AA02 | уп | 250 |
49 | Гемаксам, р-н д/ін. 50 мг/мл амп. 5 мл № 50
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Tranexamic acid | B02AA02 | уп | 35 |
50 | ГЛЮКОЗА розчин для інфузій, 50 мг/мл, по 200 мл, у флаконах (33692100-8 Інфузійні розчини) |
Glucose | B05CX01 | фл | 4000 |
51 | РАФТ розчин для ін`єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері;по 2 блістери у пачці(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Dexamethasone | H02AB02 | уп | 1200 |
52 | Допегіт табл. 250 мг фл. №50
(33622000-6 Лікарські засоби для лікування захворювань серцево-судинної системи) |
Methyldopa | C02AB01 | уп | 2 |
53 | Дротаверин, р-н д/ін. 20 мг/мл амп. 2 мл, контурн. чарунк. yп., пачка № 5
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Drotaverine | A03AD02 | уп | 1000 |
54 | Еналаприл табл. 20 мг блістер №20
(33622000-6 Лікарські засоби для лікування захворювань серцево-судинної системи) |
Enalapril | C09AA02 | уп | 40 |
55 | Еуфілін-Н 200 р-н д/ін. 2 % амп. 5 мл, в пачці №10
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Theophylline | R03DA04 | уп | 1600 |
56 | Цефтазидим, пор. д/р-ну д/ін. 1 г фл. № 1
(33651100-9 Протибактеріальні засоби для системного застосування) |
Ceftazidime | J01DD02 | фл | 1200 |
57 | Бупірол р-н д/інф. 4 мг/мл контейнер 100 мл №1
(33692100-8 Інфузійні розчини) |
Ibuprofen | M01AE01 | фл | 500 |
58 | КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ СТАБІЛІЗОВАНИЙ р-н д/ін. 100 мг/мл амп. 10 мл, блістер №10
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Calcium gluconate | A12AA03 | уп | 600 |
59 | Корвазан табл. в/плівк. обол. 12,5 мг №30
(33622000-6 Лікарські засоби для лікування захворювань серцево-судинної системи) |
Carvedilol | C07AG02 | уп | 20 |
60 | Корвазан табл. в/плівк. обол. 25 мг №30
(33622000-6 Лікарські засоби для лікування захворювань серцево-судинної системи) |
Carvedilol | C07AG02 | уп | 20 |
61 | Левофлоксацин, р-н д/інф. 500 мг/100 мл контейнер 100 мл № 1
(33692100-8 Інфузійні розчини) |
Levofloxacin | J01MA12 | фл | 2400 |
62 | Сульфасалазин, табл. в/плівк. обол. 500 мг № 50
(33610000-9 Лікарські засоби для лікування захворювань шлунково-кишкового тракту та розладів обміну речовин) |
Sulfasalazine | A07EC01 | уп | 5 |
63 | Анапірон, р-н д/інф. 10 мг/мл контейнер 100 мл № 1
(33692100-8 Інфузійні розчини) |
Paracetamol | N02BE01 | фл | 4300 |
64 | Левопро, р-н д/інф. 500 мг/100 мл контейнер 100 мл, в пакеті п/е, у коробці № 1
(33692100-8 Інфузійні розчини) |
Levofloxacin | J01MA12 | фл | 300 |
65 | Глюкоза, р-н д/інф. 50 мг/мл фл. 400 мл № 1
(33692100-8 Інфузійні розчини) |
Glucose | B05CX01 | фл | 600 |
66 | Цефтриаксон, пор. д/р-ну д/ін. 1 г фл. № 1
(33651100-9 Протибактеріальні засоби для системного застосування) |
Ceftriaxone | J01DD04 | фл | 10000 |
67 | Амоксил-К 625, табл. в/плівк. обол. 500 мг + 125 мг блістер № 14
(33651100-9 Протибактеріальні засоби для системного застосування) |
Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor | J01CR02 | уп | 30 |
68 | Рінгера Лактат розчин, р-н д/інф. пляшка 400 мл №1
(33692100-8 Інфузійні розчини) |
Electrolytes | В05В В01 | фл | 700 |
69 | Ізосол р-н д/інф. контейнер 200 мл №1
(33692100-8 Інфузійні розчини) |
Electrolytes | B05BB01 | фл | 1000 |
70 | Ізосол р-н д/інф. контейнер 500 мл №1
(33692100-8 Інфузійні розчини) |
Electrolytes | B05BB01 | фл | 500 |
71 | Цефотрин, пор. д/п ін. р-ну 1 г фл. № 1
(33651100-9 Протибактеріальні засоби для системного застосування) |
Cefepime | J01DE01 | фл | 2000 |
72 | Ціанокобаламін, р-н д/ін. 0,2 мг/мл амп. 1 мл, контурн. чарунк. yп., пачка № 10
(33616000-1 Вітаміни) |
Cyanocobalamin | B03BA01 | уп | 100 |
73 | Пульмікорт сусп. д/розпилен. 0,5 мг/мл контейнер 2 мл №20 (33673000-8 Лікарські засоби для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів) | Budesonide | R03BA02 | уп | 10 |
74 | Натрію гідрокарбонат, р-н д/інф. 4 % пляшка 100 мл №1
(33692100-8 Інфузійні розчини) |
Sodium hydrogen carbonate | B05XA02 | фл | 95 |
75 | Тропікамід-Фармак, крап. оч. 1 % фл. 10 мл № 1
(33662100-9 Офтальмологічні засоби) |
Tropicamide | S01FA06 | уп | 10 |
76 | ДИГОКСИН р-н д/ін. 0,25 мг/мл амп. 1 мл, в пачці №10
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Digoxin | C01AA05 | уп | 200 |
77 | Сальбутамол аер. д/інг. дозов. 100 мкг/доза балон, 200 доз №1
(33673000-8 Лікарські засоби для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів) |
Salbutamol | R03AC02 | уп | 10 |
78 | Глюкоза, р-н д/ін. 40 % амп. 10 мл, блістер у пачці № 10
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Glucose | B05CX01 | уп | 100 |
79 | Вода для ін’єкцій, розч-к д/п р-ну д/ін 2 мл амп., коробка № 10
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Aqua pro injectionibus | V07AB | уп | 400 |
80 | ЛІДОКАЇН р-н д/ін. 20 мг/мл амп. 2 мл, контурн. чарунк. yп., пачка №10
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Lidocaine | N01BB02 | уп | 500 |
81 | АТРОПІН р-н д/ін. 1 мг/мл амп. 1 мл, коробка №10
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Atropine | A03BA01 | уп | 50 |
82 | Еметон р-н для ін 2,0 мг/мл 2мл ампули №5
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Ondansetron | A04AA01 | уп | 300 |
83 | Ізо мік Концентрат д р-ну д/інф 1 мг/мл 10 мл №10
(33692100-8 Інфузійні розчини) |
Isosorbide dinitrate | C01DA08 | уп | 50 |
84 | Клодифен, р-н д/ін. 25 мг/мл амп. 3 мл № 5
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Diclofenac | M01AB05 | уп | 1100 |
85 | Налоксон-ЗН р-н д/ін. 0,4 мг/мл амп. 1 мл, коробка №10
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Naloxone | V03AB15 | уп | 10 |
86 | Новостезин, р-н д/ін. 5 мг/мл фл. 5 мл № 10
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Bupivacaine | N01BB01 | уп | 20 |
87 | ДОФАМІН конц. д/р-ну д/інф. 40 мг/мл амп. 5 мл, контурн. чарунк. yп., пачка №10
(33622000-6 Лікарські засоби для лікування захворювань серцево-судинної системи) |
Dopamine | C01CA04 | уп | 20 |
88 | Ципрофарм, крап. оч./вуш. 0,3 % фл. 10 мл №1
(33662000-8 Лікарські засоби для лікування захворювань органів чуття) |
Ciprofloxacin | S03AA07 | уп | 10 |
89 | Спирт етиловий 70%, р-н д/зовн. застос. 70 % фл. 100 мл №1
(33692000-7 Медичні розчини) |
Ethanol | D08AX08 | фл | 500 |
90 | Дипрофол ЕДТА, емул. д/інф. 10 мг/мл фл. 20 мл № 5
(33661100-2 Анестетичні засоби) |
Propofol | N01AX10 | уп | 30 |
91 | Вентолін™ Небули р-н д/інг. 2,5 мг небули 2,5 мл №40
(33673000-8 Лікарські засоби для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів) |
Salbutamol | R03AC02 | уп | 5 |
92 | Фленокс, р-н д/ін. 4000 анти-Ха МО шприц 0,4 мл, блістер № 10
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Enoxaparin | B01AB05 | уп | 50 |
93 | БУПІВАКАЇН р-н д/ін. 5 мг/мл амп. 10 мл №10
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Bupivacaine | N01BB01 | уп | 50 |
94 | Мезатон 10 мг/мл 1 мл №10
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Phenylephrine | C01CA06 | уп | 5 |
95 | Бісопрол табл. 10 мг блістер №30
(33622600-2 Бета-блокатори) |
Bisoprolol | C07AB07 | уп | 50 |
96 | Бісопрол табл. 5 мг блістер №30
(33622600-2 Бета-блокатори) |
Bisoprolol | C07AB07 | уп | 50 |
97 | Карбамазепін табл. 200 мг контурн. чарунк. уп. №50
(33661300-4 Протиепілептичні засоби) |
Carbamazepine | N03AF01 | уп | 30 |
98 | Амітриптилін, табл. в/о 25 мг блістер № 50
(33661000-1 Лікарські засоби для лікування хвороб нервової системи) |
Amitriptyline | N06AA09 | уп | 20 |
99 | Альдазол, табл. в/плівк. обол. 400 мг блістер, в пачці № 3
(33691000-0 Протипаразитні засоби, інсектициди та репеленти) |
Albendazole | P02CA03 | уп | 5 |
100 | ПРОЗЕРИН р-н д/ін. 0,5 мг/мл амп. 1 мл №10
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Neostigmine | N07AA01 | уп | 10 |
101 | Парацетамол сироп 120мг/5мл “Бо” фл. 100мл №1
(33632100-0 Протизапальні та протиревматичні засоби) |
Paracetamol | N02BE01 | фл | 30 |
102 | Дигоксин, табл. 0,25 мг блістер № 40
(33622000-6 Лікарські засоби для лікування захворювань серцево-судинної системи) |
Digoxin | C01AA05 | уп | 10 |
103 | Аміодарон табл. 200 мг контурн. чарунк. уп., в пачці №30
(33622000-6 Лікарські засоби для лікування захворювань серцево-судинної системи) |
Amiodarone | C01BD01 | уп | 10 |
104 | Парацетамол, табл. 200 мг блістер № 10
(33632100-0 Протизапальні та протиревматичні засоби) |
Paracetamol | N02BE01 | уп | 50 |
105 | Нітрогліцерин табл. сублінгв. 0,0005 г контейнер №40
(33622000-6 Лікарські засоби для лікування захворювань серцево-судинної системи) |
Glyceryl trinitrate | C01DA02 | уп | 10 |
106 | Ібупрофен 400, табл. в/плівк. обол. 400 мг блістер № 20
(33632100-0 Протизапальні та протиревматичні засоби) |
Ibuprofen | M01AE01 | уп | 150 |
107 | Маніт, р-н д/інф. 150 мг/мл пляшка 200 мл №1
(33692100-8 Інфузійні розчини) |
Mannitol | B05BC01 | фл | 20 |
108 | АЦЦ, р-н орал. 20 мг/мл фл. з мірним ковпачком 100 мл, або мірн. апплікатором (шприц) № 1
(33673000-8 Лікарські засоби для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів) |
Acetylcysteine | R05CB01 | уп | 10 |
109 | Дваце 200 гран. д/орал. р-ну 200 мг/г саше №20
(33673000-8 Лікарські засоби для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів) |
Acetylcysteine | R05CB01 | уп | 50 |
110 | Спіронолактон Сандоз табл. 100 мг блістер, в пачці №30
(33622000-6 Лікарські засоби для лікування захворювань серцево-судинної системи) |
Spironolactone | C03DA01 | уп | 20 |
111 | Діаформін табл. в/плівк. обол. 1000 мг блістер №60
(33615000-4 Протидіабетичні лікарські засоби) |
Metformin | A10BA02 | уп | 10 |
112 | Лоперамід, табл. 2 мг блістер у пачці № 20
(33614000-7 Протидіарейні засоби, засоби для лікування шлунково-кишкових запалень / інфекцій) |
Loperamide | A07DA03 | уп | 50 |
113 | Метоклопрамід, табл. 10 мг контурн. чарунк. уп. № 50
(33610000-9 Лікарські засоби для лікування захворювань шлунково-кишкового тракту та розладів обміну речовин) |
Metoclopramide | A03FA01 | уп | 30 |
114 | Вугілля активоване, табл. 250 мг блістер № 10
(33610000-9 Лікарські засоби для лікування захворювань шлунково-кишкового тракту та розладів обміну речовин) |
Medicinal charcoal | A07BA01 | уп | 200 |
115 | Дитилін р-н д/ін. 20 мг/м ламп. 5 мл №10
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Suxamethonium | M03AB01 | уп | 100 |
116 | Лазолекс р-н д/ін. 7,5 мг/мл амп. 2 мл №5
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Ambroxol | R05CB06 | уп | 100 |
117 | Регідрон Оптім, пор. д/оральн. р-ну пакет 10,7 г № 20
(33610000-9 Лікарські засоби для лікування захворювань шлунково-кишкового тракту та розладів обміну речовин) |
Comb drug | A07CA | уп | 20 |
118 | Карбетоцин р-н д/ін. 100 мкг/мл фл. 1 мл №5
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Carbetocin | H01BB03 | уп | 10 |
119 | Левасепт, р-н д/інф. 500 мг/100 мл контейнер 100 мл № 1
(33692100-8 Інфузійні розчини) |
Levofloxacin | J01MA12 | фл | 300 |
120 | Кларитроміцин, табл. в/о 500 мг контурн. чарунк. уп. № 14
(33651100-9 Протибактеріальні засоби для системного застосування) |
Clarithromycin | J01FA09 | уп | 20 |
121 | Лінесса, р-н д/інф. 2 мг/мл контейнер 300 мл № 1
(33692100-8 Інфузійні розчини) |
Linezolid | J01XX08 | фл | 20 |
122 | Імуноглобулін антирабічний (кінський) р-н д/ін. 150 МО/мл амп. 5 мл, комплект №5
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Rabies immunoglobulin | J06BB05 | уп | 17 |
123 | Лаферобіон, ліофіл. д/р-ну д/ін. 1000000 МО амп. № 10
(33651100-9 Протибактеріальні засоби для системного застосування) |
Interferon alfa-2b | L03AB05 | уп | 10 |
124 | Глюкоза, р-н д/інф. 5 % контейнер 3000 мл №1
(33692100-8 Інфузійні розчини) |
Glucose | B05CX01 | фл | 10 |
125 | Атракурій Калцекс, р-н д/ін. 10 мг/мл амп. 5 мл № 5
(33692500-2 Розчини для ін’єкцій) |
Atracurium | M03AC04 | уп | 25 |
126 | Еселан порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій 40 мг №1(33610000-9 Лікарські засоби для лікування захворювань шлунково-кишкового тракту та розладів обміну речовин) |
Omeprazole | A02BC01 | фл | 1000 |
Учасники процедури закупівлі повинні підтвердити відповідність тендерної пропозиції технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі, встановленим замовником:
- гарантувати наявність сертифікатів якості на товар.
- гарантувати, що залишковий термін придатності товару буде становити на день поставки не менше 80% від загального терміну придатності (гарантійний термін).
- гарантувати про можливість здійснення поставки лікарських засобів не пізніше як протягом 5 календарних днів з моменту письмового замовлення товару.
- Спроможність учасника на поставку товару повинна підтверджуватись сканованими копіями оригіналів листів авторизації від виробника товару (листом авторизації від представника товаровиробника в Україні) у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни, виданим із зазначенням замовника торгів та номером оголошення, що оприлюднене в електронній системі публічних закупівель ProZorro. Дана вимога стосується позицій, кількість яких 100 і більше флаконів, упаковок.
- в разі подачі еквіваленту товару, учасник подає порівняльну характеристику запропонованого ним товару та товару, що визначений в технічній специфікації з відомостями щодо відповідності вимогам Замовника.
Еквівалентом (аналогом) лікарського засобу в розумінні даної тендерної документації є лікарський засіб якість, діюча речовина (міжнародна назва), дозування, форма випуску, концентрація та інші стандартні характеристики якого абсолютно співпадають з характеристиками лікарського засобу, що є предметом закупівлі.
Якщо запропонований учасником товар частково або повністю відрізняється від технічних вимог до товару зазначеного в тендерній документації, то така пропозиція буде відхилена.
- Розмір бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
Закупівля проводиться на очікувану вартість, яка визначена з урахуванням фінансового плану КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» на 2023 рік по КЕКВ 2220, фактичних залишків лікарських засобів та кількості потреби на 2023 рік, середньої вартості товару по раніше укладених аналогічних договорах за результатами проведення процедур закупівель та з метою безперебійної роботи медичного закладу в частині якісного надання медичних послуг.
Очікувана вартість предмета закупівлі: 5 950 000,00 грн. (п’ять мільйонів дев’ятсот п’ятдесят тисяч гривень 00 копійок) з урахуванням ПДВ.
16.02.2023р. Наркотичні лікарські засоби – ДК 021:2015: 33600000-6 Фармацевтична продукція
Закупівля зареєстрована за ідентифікатором: UA-2023-02-16-012826-a
1. Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі
№ п/п | МНН | Найменування товару | Одиниця виміру | Кількість |
|
Fentanyl | Фентаніл р-н д/ін. 0,05 мг/мл амп. 2 мл | ампул | 1600 |
|
Ketamine | Кетамін р-н д/ін. 5% амп. 2 мл №10 | паков | 80 |
|
Diazepam | Сибазон р-н д/ін. 5 мг/мл амп. 2 мл | ампул | 2000 |
|
Morphine | Морфіну гідрохлорид р-н д/ін. 1% амп. 1 мл | ампул | 200 |
|
Thiopental | Тіопентал ліофіл. пор. д/ін. 1000 мг | флак | 200 |
|
Suxamethonium | Дитилін р-н д/ін. 20 мг/мл амп. 5 мл №10 | паков | 200 |
|
Propofol | Дипрофол ЕДТА емул. д/інф. 10мг/мл амп. 20 мл №5 | паков | 20 |
|
Midazolam | Мідазолам-Віста роз. д/ін. 5мг/мл по 15мг в амп. по 3 мл №5 | паков | 50 |
|
Propofol | Пропофол-Ново емул. д/інф. 10мг/мл 20 мл №5 | паков | 25 |
Учасники процедури закупівлі повинні підтвердити відповідність тендерної пропозиції технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі, встановленим замовником:
- гарантувати наявність сертифікатів якості та реєстраційних посвідчень на товар.
- гарантувати, що залишковий термін придатності товару буде становити на день поставки не менше 80% від загального терміну придатності (гарантійний термін).
- гарантувати про можливість здійснення поставки лікарських засобів не пізніше як протягом 6 календарних днів з моменту письмового замовлення товару.
- з метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості та якості, яких вимагає документація, Учасник повинен надати оригінал гарантійного листа виробника, яким підтверджуються можливість поставки товару, який є предметом закупівлі торгів у кількості, зі строками придатності та в термін поставки, визначені тендерною документацією та пропозицією учасника торгів. Дана вимога стосується препаратів вітчизняного виробництва.
- в разі подачі еквіваленту товару, учасник подає порівняльну характеристику запропонованого ним товару та товару, що визначений в технічній специфікації з відомостями щодо відповідності вимогам Замовника.
Еквівалентом (аналогом) лікарського засобу в розумінні даної тендерної документації є лікарський засіб якість, діюча речовина (міжнародна назва), дозування, форма випуску, концентрація та інші стандартні характеристики якого абсолютно співпадають з характеристиками лікарського засобу, що є предметом закупівлі.
Якщо запропонований учасником товар частково або повністю відрізняється від технічних вимог до товару зазначеного в тендерній документації, то така пропозиція буде відхилена.
- Розмір бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
Закупівля проводиться на очікувану вартість, яка визначена з урахуванням фінансового плану КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» на 2023 рік по КЕКВ 2220, фактичних залишків лікарських засобів та кількості потреби на 2023 рік, середньої вартості товару по раніше укладених аналогічних договорах за результатами проведення процедур закупівель/спрощених закупівель та з метою безперебійної роботи медичного закладу в частині якісного надання медичних послуг.
Очікувана вартість предмета закупівлі: Кошти від НСЗУ, 336 000,00 грн. (триста тридцять шість тисяч гривень 00 копійок) з урахуванням ПДВ.
31.01.2023р. Поточний ремонт кабінету обслуговування з комп’ютерних систем і мереж
КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» по вул. Енергетична, 1 в м. Шумськ Тернопільської області – ДК 021:2015: 45450000-6 – Інші завершальні будівельні роботи
Закупівля зареєстрована за ідентифікатором: UA-2023-01-31-015659-a
1. Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі
Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі складені відповідно до потреб КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» та норм чинного законодавства.
Гарантійний термін експлуатації об’єкту з моменту здачі його в експлуатацію (прийому виконаних робіт (наданих послуг)) повинен становити не менше 3 (трьох) років.
Учасник повинен виконувати роботи/послуги, що передбачені в технічному завданні, з матеріалів, які повинні бути якісними та відповідати вимогам встановлених ДСТУ, ГОСТ, національних стандартів та чинному законодавству.
Учасники повинні гарантувати, що під час виконання робіт (послуг) згідно технічного завдання будуть неухильно дотримуватись діючих нормативних документів щодо охорони праці.
Вся інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі зазначена у Додатку №3 до тендерної документації, щодо оприлюднена в електронній системі закупівель.
2. Розмір бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
Закупівля проводиться на очікувану вартість. Розрахунок очікуваної вартості предмета закупівлі здійснено на підставі зведеного кошторисного розрахунку вартості будівництва на «Поточний ремонт кабінету обслуговування з комп’ютерних систем і мереж КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» по вул. Енергетична, 1 в м. Шумськ Тернопільської області».
Очікувана вартість предмета закупівлі: 338 720,00 грн. (триста тридцять вісім тисяч сімсот двадцять гривень 00 копійок) з урахуванням ПДВ. Закупівля здійснюється за рахунок коштів від НСЗУ.
ТЕХНІЧНЕ ЗАВДАННЯ
(відомість обсягів надання послуг)
№
п.п. |
Найменування робіт і витрат | Одиниця
виміру |
Кількість | Примітка |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
1 | Демонтаж дрібних металоконструкцій вагою до 0,1 т | т | 0,024 | |
2 | Демонтаж віконних коробок в кам’яних стінах з
відбиванням штукатурки в укосах |
шт | 2 | |
3 | Знімання засклених віконних рам | м2 | 3,62 | |
4 | Демонтаж дверних коробок в кам’яних стінах з
відбиванням штукатурки в укосах |
шт | 7 | |
5 | Знімання дверних полотен | м2 | 7,65 | |
6 | Розбирання цегляних перегородок | м3 | 2,48 | |
7 | Відбивання штукатурки по цеглі та бетону зі стін, площа
відбивання в одному місці до 5 м2 (плитка зі стіни) |
м2 | 10,79 | |
8 | Очищення вручну внутрішніх поверхонь стін від
вапняної фарби |
м2 | 63,63 | |
9 | Розбирання покриттів підлог з керамічних плиток | м2 | 2,48 | |
10 | Розбирання покриттів підлог з лінолеуму | м2 | 26,21 | |
11 | Розбирання цементних покриттів стяжки підлог | м2 | 28,69 | |
12 | Розбирання дерев’яних плінтусів | м | 39,38 | |
13 | Демонтаж раковин (умивальників) | к-т | 1 | |
14 | Навантаження сміття вручну | т | 6,56 | |
15 | Перевезення сміття до 7 км | т | 6,56 | |
ВІКНА | ||||
16 | Заповнення віконних прорізів готовими блоками
площею до 2 м2 з металопластику в кам’яних стінах житлових і громадських будівель |
м2 | 4,02 | |
ДВЕРІ | ||||
17 | Заповнення дверних прорізів готовими дверними
блоками площею до 2 м2 з металопластику у кам’яних стінах |
м2 | 7,85 | |
18 | Улаштування перегородок з газобетонних блоків
товщиною 100 мм |
м2 | 20,55 | |
19 | Улаштування цементної стяжки товщиною 20 мм по
бетонній основі площею понад 20 м2 |
м2 | 28,69 | |
20 | Готування важких кладкових цементних розчинів, марка 100 | м3 | 0,58 | |
21 | На кожні 5 мм зміни товщини шару цементної стяжки
додавати до товщини 60 мм |
м2 | 28,69 | |
22 | Готування важких кладкових цементних розчинів, марка 100 | м3 | 1,17 |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
23 | Улаштування покриттів з керамічних плиток на розчині із сухої клеючої суміші, кількість плиток в 1 м2 до 7 шт | м2 | 28,69 | |
24 | Улаштування каркасу підвісних стель “Армстронг” | м2 | 27,69 | |
25 | Укладання плит стельових в каркас стелі “Армстронг” | м2 | 25,89 | |
26 | Поліпшене штукатурення поверхонь стін гіпсовим
розчином всередині будівлі |
м2 | 99,68 | |
27 | Поліпшене штукатурення поверхонь стін всередені
будівлі цементно-вапняним або цементним розчином по каменю та бетону |
м2 | 10,79 | |
28 | Готування важких кладкових цементних розчинів, марка 100 | м3 | 0,2 | |
29 | Шпаклювання стiн шпаклiвкою | м2 | 110,47 | |
30 | Додавати на 1 мм зміни товщини шпаклювання стін | м2 | 110,47 | |
31 | Поліпшене фарбування полівінілацетатними
водоемульсійними сумішами стін по збірних конструкціях, підготовлених під фарбування |
м2 | 110,47 | |
32 | Просте штукатурення поверхонь стін всередені будівлі
цементно-вапняним або цементним розчином по каменю та бетону |
м2 | 1,7 | |
33 | Готування важких кладкових цементних розчинів, марка 100 | м3 | 0,02 | |
34 | Облицювання поверхонь стін керамічними плитками на розчині із сухої клеючої суміші, число плиток в 1 м2 до 7 шт | м2 | 1,7 | |
35 | Улаштування обшивки укосів гіпсокартонними і
гіпсоволокнистими листами з кріпленням на клеї |
м2 | 6,51 | |
36 | Установлення перфорованих штукатурних кутиків | м | 42,77 | |
37 | Шпаклювання укосів шпаклівкою | м2 | 6,51 | |
38 | Додавати на 1 мм зміни товщини шпаклювання стін | м2 | 6,51 | |
39 | Поліпшене фарбування полівінілацетатними
водоемульсійними сумішами укосів, підготовлених під фарбування |
м2 | 6,51 | |
40 | Полiпшене олiйне фарбування ранiше пофарбованих
бетонних підвіконних дошок з розчищенням старої фарби понад 35% |
м2 | 1,12 | |
41 | Фарбування олійними сумішами за 1 раз раніше
пофарбованих радіаторів та ребристих труб |
м2 | 2,78 | |
42 | Обклеювання стін фольгованим тепловідбиваючим
екраном |
м2 | 1,7 | |
43 | Установлення і кріплення наличників | м | 10 | |
44 | Обшивання стін відбійною дошкою | м2 | 2 | |
45 | Свердлення отворів в цегляних стінах, товщина стін 0,5 цеглини, діаметр отвору до 20 мм | шт | 4 | |
46 | Установлення кондиціонерів | шт | 1 | |
47 | Заміна вентиляційних грат | шт | 1 | |
48 | Установлення умивальників одиночних з підведенням
холодної води |
к-т | 1 | |
49 | Установлення змішувачів | шт | 1 | |
50 | Пробивання борозен в цегляних стінах, переріз борозен
до 20 см2 |
м | 25 | |
51 | Прокладання гофрованих труб, дiаметр умовного
проходу до 25 мм |
м | 75 | |
52 | Затягування першого проводу перерізом до 2,5 мм2 в
труби |
м | 110 | |
53 | Монтаж увідно-розподільних пристроїв | шафа | 1 | |
54 | Установлення вимикачів та перемикачів пакетних 2-х і 3-х полюсних на струм до 25 А | шт | 3 | |
55 | Установлення штепсельних розеток заглибленого типу
при схованій проводці |
шт | 20 | |
56 | Установлення розгалужувальних коробок | шт | 2 | |
57
58
59 60 61
62
63 |
Установлення розеток 1 порт RJ-45
Установлення вимикачів утопленого типу при схованій проводці, 1-клавішних Монтаж світильників світлодіодних (600х600) Монтаж дрібних металоконструкцій вагою до 0,1 т Очищення металевих конструкцій від корозії металевими щітками Ґрунтування металевих поверхонь за один раз ґрунтовкою ГФ-017 Фарбування олійними сумішами за 2 рази раніше пофарбованих металевих поверхонь грат |
шт
шт
шт т м2
м2
м2 |
4
5
6 0,024 4,02
4,02
4,02 |
Примітка:
У разі посилання на конкретні торгівельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника – вважати або «еквівалент», який повністю відповідає усім технічним характеристикам та якості, що зазначені в технічному завданні.
10.01.2023р. Капітальний ремонт приймального відділення КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» по вул. Енергетична, 1 в м. Шумськ Тернопільської області – ДК 021:2015: 45453000-7 – Капітальний ремонт і реставрація.
Закупівля зареєстрована за ідентифікатором: UA-2023-01-10-005626-a
1.Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі
Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі складені відповідно до потреб КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» та норм чинного законодавства.
Гарантійний термін експлуатації об’єкту з моменту здачі його в експлуатацію (прийому виконаних робіт) повинен становити не менше 3 (трьох) років.
Учасник повинен виконувати роботи, що передбачені в технічному завданні, з матеріалів, які повинні бути якісними та відповідати вимогам встановлених ДСТУ, ГОСТ, національних стандартів та чинному законодавству.
Роботи виконуються на підставі затвердженої проектної документації.
Учасники повинні гарантувати, що під час виконання робіт згідно розробленого проекту будуть неухильно дотримуватись діючих нормативних документів щодо охорони праці.
Вся інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі зазначена у Додатку №3 до тендерної документації, щодо оприлюднена в електронній системі закупівель.
2.Розмір бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
Закупівля проводиться на очікувану вартість. Розрахунок очікуваної вартості предмета закупівлі здійснено на підставі проектно-кошторисної документації та затвердженого Експертного звіту щодо розгляду кошторисної частини проектної документації за робочим проектом «Капітальний ремонт приймального відділення КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» по вул. Енергетична, 1 в м. Шумськ Тернопільської області. Коригування.» (експертний звіт (позитивний) №20-0123/01-22 від 19 грудня 2022 року). Експертиза проведена філією ДП «Укрдержбудекспертиза» у Тернопільській області.
Очікувана вартість предмета закупівлі: 3 285 308,00 грн. (три мільйони двісті вісімдесят п’ять тисяч триста вісім гривень 00 копійок) з урахуванням ПДВ. Закупівля здійснюється за рахунок коштів місцевого бюджету та коштів від НСЗУ.
ТЕХНІЧНЕ ЗАВДАННЯ
(відомість обсягів виконання робіт)
№
п/п |
Найменування робіт та витрат | Одиниця
виміру |
Кількість | Примітка |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Локальний кошторис 02-01-01 на капітальний ремонт
приймального відділення |
||||
Роздiл 1. Демонтажні роботи | ||||
1 | Демонтаж дверних коробок в кам’яних стінах з
відбиванням штукатурки в укосах |
шт | 27 | |
2 | Знімання дверних полотен | м2 | 78,54 | |
3 | Демонтаж віконних коробок в кам’яних стінах з
відбиванням штукатурки в укосах |
шт | 6 | |
4 | Знімання засклених віконних рам | м2 | 19,08 | |
5 | Полiпшене олiйне фарбування ранiше пофарбованих
бетонних підвіконних дошок з розчищенням старої фарби понад 35% |
м2 | 6,24 | |
6 | Розбирання відливів | м | 20,8 | |
7 | (Демонтаж) перегородок на металевому однорядному
каркасі з обшивкою гіпсокартонними листами або гіпсоволокнистими плитами в один шар без ізоляції у житлових і громадських будівлях |
м2 | 7,2 | |
8 | Розбирання цегляних перегородок | м3 | 3,09375 | |
9 | Розбирання кам’яної кладки стін полегшеної конструкції
із цегли |
м3 | 1,275 | |
10 | Вiдбивання штукатурки по цеглi та бетону зi стiн (плитка
і штукатурка) |
м2 | 86,78 | |
11 | Вiдбивання штукатурки по цеглi та бетону зi стiн
(водоемульсійна фарба і штукатурка) |
м2 | 524,21 | |
12 | Вiдбивання штукатурки по цеглi та бетону зi стiн (олійна
фарба і штукатурка) |
м2 | 183,44 | |
13 | Знімання шпалер простих та поліпшених | м2 | 32,3 | |
14 | Відбивання штукатурки по цеглі та бетону зі стін, площа
відбивання в одному місці більше 5 м2 |
м2 | 32,3 | |
15 | Розбирання покриттів підлог з лінолеуму | м2 | 124,67 | |
16 | Розбирання цементних покриттів підлог (керамічна
плитка і стяжка; терраццо і стяжка; стяжка під лінолеум) |
м2 | 271,91 | |
17 | (Демонтаж) плінтусів з плиток керамічних | м | 148,65 | |
18 | Розбирання дерев’яних плінтусів | м | 112,71 | |
19 | Розбирання монолітних бетонних фундаментів (бетонна
душова чаша) |
м3 | 0,33 | |
20 | Кладка окремих ділянок цегляних стін і закладення
прорізів в цегляних стінах при об’ємі кладки в одному місці до 5 м3 |
м3 | 2,38 | |
21 | Пробивання прорізів в цегляних стінах відбійним
молотком |
м3 | 1,3 | |
22 | Розбирання монолітних бетонних фундаментів (ганок) | м3 | 9,16 | |
23 | (Демонтаж) основи під фундаменти щебеневої | м3 | 2,1 | |
24 | (Демонтаж) основи під фундаменти | м3 | 11,6 | |
25 | Розбирання дерев’яних поручнів | м | 9,4 |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
26 | Розбирання металевих сходових грат при вазі одного
метра грат до 60 кг |
м | 9,4 | |
27 | Навантаження сміття екскаваторами на автомобілі-
самоскиди |
т | 97,6 | |
28 | Перевезення сміття до 3 км | т | 97,6 | |
Роздiл 2. Перегородки | ||||
29 | Улаштування неармованих глухих цегляних
перегородок товщиною 0,5 цеглини в приміщеннях площею більше 5 м2 |
м2 | 38,91 | |
Роздiл 3. Перемички | ||||
30 | Укладання перемичок масою до 0,3 т | шт | 3 | |
31 | Виготовлення м/к перемичок | т | 0,12192 | |
32 | Монтаж м/к перемичок | т | 0,12192 | |
33 | Ставлення шпильок з гайками й шайбами | шт | 18 | |
34 | Улаштування основи під штукатурку поверхонь з
металевої сітки з обмазуванням розчином |
м2 | 2,58 | |
Роздiл 4. Прорізи | ||||
35 | Заповнення дверних прорізів готовими дверними
блоками площею до 2 м2 з металопластику у кам’яних стінах |
м2 | 10,22 | |
36 | Заповнення дверних прорізів готовими дверними
блоками площею понад 2 до 3 м2 з металопластику у кам’яних стінах |
м2 | 28,4325 | |
37 | Заповнення дверних прорізів готовими дверними
блоками площею більше 3 м2 з металопластику у кам’яних стінах |
м2 | 20,7225 | |
38 | Установлення металевих дверних коробок із
навішуванням дверних полотен |
м2 | 1,435 | |
39 | Заповнення віконних прорізів готовими блоками
площею до 3 м2 з металопластику в кам’яних стінах житлових і громадських будівель |
м2 | 6,57 | |
40 | Заповнення віконних прорізів готовими блоками
площею більше 3 м2 з металопластику в кам’яних стінах житлових і громадських будівель |
м2 | 14,76 | |
41 | Установлення віконних зливів | м | 11,85 | |
Роздiл 5. Підлоги | ||||
42 | Улаштування цементної стяжки товщиною 20 мм по
бетонній основі площею понад 20 м2 |
м2 | 238,94 | |
43 | На кожнi 5 мм змiни товщини шару цементної стяжки
додавати до товщини 40 мм |
м2 | 238,94 | |
44 | Армування стяжки дротяною сіткою | м2 | 238,94 | |
45 | Улаштування покриттів з лінолеуму ПВХ-TARKETT на
клеї зі зварюванням полотнища у стиках |
м2 | 238,94 | |
46 | Улаштування плінтусів полівінілхлоридних на шурупах | м | 223,51 | |
47 | Улаштування цементної стяжки товщиною 20 мм по
бетонній основі площею до 20 м2 |
м2 | 4,12 | |
48 | На кожнi 5 мм змiни товщини шару цементної стяжки
додавати до товщини 40 мм |
м2 | 4,12 | |
49 | Армування стяжки дротяною сіткою | м2 | 4,12 | |
50 | Улаштування покриттів з керамічних плиток на розчині із
сухої клеючої суміші, кількість плиток в 1 м2 понад 7 до 12 шт |
м2 | 4,12 | |
51 | Улаштування цементної стяжки товщиною 20 мм по
бетонній основі площею до 20 м2 |
м2 | 30,59 | |
52 | На кожнi 5 мм змiни товщини шару цементної стяжки
додавати до товщини 40 мм |
м2 | 30,59 | |
53 | Армування стяжки дротяною сіткою | м2 | 30,59 | |
54 | Улаштування обмазувальної гiдроiзоляцiї | м2 | 30,59 |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
55 | Улаштування покриттів з керамічних плиток на розчині із
сухої клеючої суміші, кількість плиток в 1 м2 понад 7 до 12 шт |
м2 | 30,59 | |
Роздiл 6. Внутрішні оздоблювальні роботи | ||||
56 | Улаштування каркасу підвісних стель “Армстронг” | м2 | 129,07 | |
57 | Укладання плит стельових в каркас стелі “Армстронг” | м2 | 129,07 | |
58 | Улаштування каркасу однорівневих підвісних стель із
металевих профілів |
м2 | 144,12 | |
59 | Улаштування підшивки горизонтальних поверхонь
підвісних стель гіпсокартонними або гіпсоволокнистими листами. |
м2 | 144,12 | |
60 | Шпаклювання стель шпаклiвкою | м2 | 144,12 | |
61 | Поліпшене фарбування полівінілацетатними
водоемульсійними сумішами стель по збірних конструкціях, підготовлених під фарбування |
м2 | 144,12 | |
62 | Улаштування плiнтусiв стельових | м | 153,98 | |
63 | Поліпшене штукатурення поверхонь стін всередені
будівлі цементно-вапняним або цементним розчином по каменю та бетону |
м2 | 362,35 | |
64 | Шпаклювання стiн шпаклiвкою | м2 | 362,35 | |
65 | Додавати на 1 мм змiни товщини шпаклювання стiн до
товщини 2 мм |
м2 | 362,35 | |
66 | Поліпшене фарбування полівінілацетатними
водоемульсійними сумішами стін по збірних конструкціях, підготовлених під фарбування |
м2 | 362,35 | |
67 | Просте штукатурення поверхонь стін всередені будівлі
цементно-вапняним або цементним розчином по каменю та бетону |
м2 | 450,83 | |
68 | Улаштування обмазувальної гiдроiзоляцiї | м2 | 450,83 | |
69 | Облицювання поверхонь стін керамічними плитками на
розчині із сухої клеючої суміші, число плиток в 1 м2 понад 7 до 12 шт |
м2 | 450,83 | |
70 | Штукатурення плоских поверхонь віконних та дверних
укосів по бетону та каменю |
м2 | 8,52 | |
71 | Шпаклювання стiн шпаклiвкою | м2 | 8,52 | |
72 | Додавати на 1 мм змiни товщини шпаклювання стiн до
товщини 2 мм |
м2 | 8,52 | |
73 | Поліпшене фарбування полівінілацетатними
водоемульсійними сумішами стін по збірних конструкціях, підготовлених під фарбування |
м2 | 8,52 | |
74 | Установлення перфорованих штукатурних кутиків | м | 236,4 | |
75 | Штукатурення плоских поверхонь віконних та дверних
укосів по бетону та каменю |
м2 | 10,37 | |
76 | Шпаклювання стiн шпаклiвкою | м2 | 10,37 | |
77 | Додавати на 1 мм змiни товщини шпаклювання стiн до
товщини 2 мм |
м2 | 10,37 | |
78 | Поліпшене фарбування полівінілацетатними
водоемульсійними сумішами стін по збірних конструкціях, підготовлених під фарбування |
м2 | 10,37 | |
79 | Установлення перфорованих штукатурних кутиків | м | 37,05 | |
80 | Утеплення фасадів мінеральними плитами товщиною
50 мм з опорядженням декоротивним розчином за технологією “CEREZIT”. Укоси, ширина до 300 мм |
м2 | 2,17 | |
81 | Улаштування обшивки стель стін гiпсокартонними
плитами по металевому каркасу |
м2 | 10,2 | |
82 | Шпаклювання стiн шпаклiвкою | м2 | 10,2 | |
83 | Поліпшене фарбування полівінілацетатними
водоемульсійними сумішами стін по збірних конструкціях, підготовлених під фарбування |
м2 | 10,2 | |
Роздiл 7. Зовнішні оздоблювальні роботи | ||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
84 | Штукатурення плоских поверхонь віконних та дверних
укосів по бетону та каменю |
м2 | 4,82 | |
85 | Опорядження внутрішніх поверхонь стін по каменю і
бетону декоративною сумішшю з наповнювачем, величина зерен 2 мм |
м2 | 4,82 | |
86 | Силiкатне фарбування нових фасадiв по пiдготовленiй
поверхнi |
м2 | 4,82 | |
87 | Установлення перфорованих штукатурних кутиків | м | 37,05 | |
88 | Штукатурення плоских поверхонь віконних та дверних
укосів по бетону та каменю |
м2 | 1,54 | |
Роздiл 8. Навіс | ||||
89 | Улаштування бетонної підготовки | м3 | 0,486 | |
90 | Улаштування залізобетонних фундаментів загального
призначення під колони об’ємом до 3 м3 |
м3 | 3,528 | |
91 | Підливання під устаткування бетону товщиною шару 20
мм |
м2 | 4,86 | |
92 | На кожні 10 мм зміни товщини шару підливання бетону
додавати до товщини 100 мм |
м2 | 4,86 | |
93 | Гідроізоляція стін, фундаментів бокова обмазувальна
бітумна в 2 шари по вирівняній поверхні бутового мурування, цеглі, бетону |
м2 | 20,16 | |
94 | Установлення стальних конструкцій, що залишаються в
тілі бетону |
т | 0,09048 | |
95 | Розробка ґрунту вручну в траншеях глибиною до 2 м без
кріплень з укосами, група ґрунту 1 |
м3 | 21 | |
96 | Засипання вручну траншей, пазух котлованів та ям,
група ґрунту 1 |
м3 | 7,2 | |
97 | Навантаження грунту екскаваторами на автомобілі-
самоскиди |
т | 22,08 | |
98 | Перевезення ґрунту до 5 км | т | 22,08 | |
99 | Установлення закладних деталей вагою понад 20 кг | т | 0,16014 | |
100 | Монтаж колон одноповерхових і багатоповерхових
будівель і кранових естакад висотою до 25 м суцільного перерізу масою до 1,0 т |
т | 0,3654 | |
101 | Грунтування металевих поверхонь за один раз
ґрунтовкою ГФ-021 |
м2 | 12 | |
102 | Фарбування металевих поґрунтованих поверхонь
емаллю ПФ-115 |
м2 | 12 | |
103 | Монтаж м/к балок на висотi до 25 м прогоном до 24 м,
масою до 3 т |
т | 0,288 | |
104 | Грунтування металевих поверхонь за один раз
ґрунтовкою ГФ-021 |
м2 | 9,5 | |
105 | Фарбування металевих поґрунтованих поверхонь
емаллю ПФ-115 |
м2 | 9,5 | |
106 | Виготовлення м/к в’язів | т | 0,05715 | |
107 | Монтаж зв’язок і розпірок з одиночних і парних кутів,
гнутозварних профілів для прогонів до 24 м при висоті будівлі до 25 м |
т | 0,05715 | |
108 | Грунтування металевих поверхонь за один раз
ґрунтовкою ГФ-021 |
м2 | 2,17 | |
109 | Фарбування металевих поґрунтованих поверхонь
емаллю ПФ-115 |
м2 | 2,17 | |
110 | Виготовлення м/к ферм | т | 0,68299 | |
111 | Монтаж кроквяних і підкроквяних ферм на висоті до 25
м прогоном до 24 м, масою до 3 т |
т | 0,68299 | |
112 | Грунтування металевих поверхонь за один раз
ґрунтовкою ГФ-021 |
м2 | 32,4 | |
113 | Фарбування металевих поґрунтованих поверхонь
емаллю ПФ-115 |
м2 | 32,4 | |
114 | Виготовлення м/к ферм | т | 0,27456 |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | |||||||
115 | Монтаж прогонів із кроком ферм до 12 м при висоті
будівлі до 25 м |
т | 0,27456 | ||||||||
116 | Грунтування металевих поверхонь за один раз
ґрунтовкою ГФ-021 |
м2 | 17,9 | ||||||||
117 | Фарбування металевих поґрунтованих поверхонь
емаллю ПФ-115 |
м2 | 17,9 | ||||||||
118 | Улаштування підстильного шару піщаного | м3 | 20,1 | ||||||||
119 | Улаштування підстильного шару щебеневого | м3 | 4,75 | ||||||||
120 | Улаштування бетонних входів | м3 | 13 | ||||||||
121 | Улаштування покриттів східців і підсхідців з керамічних
плиток розміром 30х30 см на розчині із сухої клеючої суміші |
м2 | 49,2 | ||||||||
122 | Виготовлення огорожі входів ОГ1, ОГ2, ОГ3 | т | 0,102 | ||||||||
123 | Монтаж металоконструкцій огороджень (ОГ1, ОГ2, ОГ3) | т | 0,102 | ||||||||
124 | Монтаж полікарбоната | м2 | 118 | ||||||||
125 | Навішування водостічних труб, колін, відливів і лійок з
готових елементів |
м | 36,8 | ||||||||
126 | Монтаж підйомника для людей з обмеженими
можливостями |
шт | 1 | ||||||||
Примітка:
У разі посилання на конкретні торгівельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника – вважати або «еквівалент», який відповідає зазначеним технічним характеристикам в проектній документації. В технічному завданні містяться посилання на конкретні марки, виробника, торгові марки, оскільки вони визначені проектною документацією, яка пройшла будівельну експертизу (експертний звіт N 20-0124/01-22 від 21 грудня 2022).
16.12.2022р. Електрична енергія – ДК 021:2015: 09310000-5 – Електрична енергія
Закупівля зареєстрована за ідентифікатором: UA-2022-12-16-015526-a
1.Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі:
Детальний опис предмета закупівлі
Конкретне найменування закупівлі | Електрична енергія |
Код ДК 021:2015 | 09310000-5 – Електрична енергія |
Строк поставки товару | Цілодобово до 31.12.2023 включно |
Клас напруги | І, група «Б» |
Одиниці виміру | кВт/год |
Кількість, кВт/год | 295 000 |
Місце постачання, режим споживання
Точки розподілу електричної енергії розташовані за адресами:
№ п/п | Адреса об’єкта | Вид об’єкта | EIC-код точки комерційного обліку |
1. | 47101, м. Шумськ,
вул. Енергетична, 1 |
Центральний корпус майнового комплексу (Т-1) | 62Z5894328876372 |
2. | 47101, м. Шумськ,
вул. Енергетична |
Центральний корпус майнового комплексу (резервне живлення) | 62Z9685412176868 |
3. | 47101, м. Шумськ,
вул. Енергетична, 1 |
Центральний корпус майнового комплексу (Т-2) | 62Z1046259534798 |
Вимоги щодо якості електричної енергії
Параметри якості електричної енергії в точках приєднання Споживача у нормальних умовах експлуатації мають відповідати параметрам, визначеним у ДСТУ EN 50160:2014 «Характеристики напруги електропостачання в електричних мережах загального призначення» (ДСТУ EN 50160:2014).
Особливі вимоги до предмета закупівлі
Постачання електричної енергії замовнику (споживачу) повинні відповідати нормам чинного законодавства України:
- Закону України «Про ринок електричної енергії» від 13.04.2017 № 2019-VIII;
- Кодексу систем розподілу, затвердженого постановою Національної комісії регулювання електроенергетики та комунальних послуг України від 14.03.2018 № 310;
- Кодексу системи передачі, затвердженого постановою Національної комісії регулювання електроенергетики та комунальних послуг України від 14.03.2018 № 309;
- Правил роздрібного ринку електричної енергії, затверджених постановою Національної комісії регулювання електроенергетики та комунальних послуг України від 14.03.2018 № 312;
- інших нормативно-правових актів, прийнятих на виконання Закону України «Про ринок електричної енергії» від 13.04.2017 № 2019-VIII.
Послуги з передачі та розподілу електричної енергії:
До ціни пропозиції учасник зобов’язаний включити витрати на послуги з передачі електричної енергії за регульованим тарифом.
Послуги з розподілу електричної енергії сплачуються Споживачем/Замовником самостійно ОСР. До ціни пропозиції учасник не включає послуги з розподілу електричної енергії.
2.Розмір бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі.
Закупівля проводиться на очікувану вартість, яка визначена з урахуванням фінансового плану КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» на 2023 рік по КЕКВ 2273, беручи до уваги обсяги використання електричної енергії у 2022 році та кількості потреби на 2022 рік, а також середньої вартості ціни за 1 кВт товару, яка розрахована в результаті отриманих комерційних пропозицій від потенційних постачальників та з урахуванням відсотку коливання росту ціни.
Закупівля здійснюється з метою безперебійної роботи медичного закладу та для задоволення потреб у споживанні електричної енергії об’єктів Замовника.
Розмір бюджетного призначення та/або очікувана вартість предмета закупівлі: кошти місцевого бюджету/власні кошти, 1 504 500,00 грн. (один мільйон п’ятсот чотири тисячі п’ятсот гривень нуль копійок) з урахуванням ПДВ.
21.12.2022р. Обладнання для хірургічної та травматологічної операційних – ДК 021:2015: 33160000-9 – Устаткування для операційних блоків (Електрохірургічний апарат – НК 024:2019: 44776 – Електрохірургічна система, Високочастотний електрокоагулятор – НК 024:2019: 44776 – Електрохірургічна система, Артроскопічний набір – НК 024:2019: 44091 – Багаторазовий набір для проведення хірургічної артроскопії, що не містить лікарських засобів)
Закупівля зареєстрована за ідентифікатором: UA-2022-12-21-008321-a
1.Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі
Товар повинен відповідати національним та/або міжнародним стандартам, медико-технічним вимогам до предмету закупівлі та повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку.
МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ
- Електрохірургічний апарат – 1 комплект
НК 024:2019: 44776 – Електрохірургічна система
(33161000-6 Електрохірургічні прилади)
№ | Медико-технічні вимоги Замовника | Відповідність ТАК/НІ
з посиланням на сторінку технічної документації |
Електрохірургічний апарат | ||
1. | Повинен бути призначений для будь-яких хірургічних операції, включаючи монополярні та біполярні операції, відкриті операції, ТУРП та лапароскопічну хірургію, біполярне різання в загальної хірургії, проктології та гінекології . | |
2. | Прилад повинен мати мікропроцесорне управління | |
3. | Прилад повинен мати не менше 6 режимів роботи | |
4. | Прилад повинен мати такі режими роботи: стандартне різання, потужне різання, біполярне різання, глибока монополярна коагуляція, поверхнева коагуляція, біполярна коагуляція. | |
5. | Режим стандартного різання повинен мати максимальну вихідну потужність не менше 400 Вт та 500 Ом. | |
6. | Режим потужного різання повинен мати максимальну вихідну потужність не менше 240 Вт та 500 Ом. | |
7. | Режим біполярного різання повинен мати максимальну вихідну потужність не менше 400 Вт та 50 Ом. | |
8. | Режим глибокої коагуляції повинен мати максимальну вихідну потужність не менше 150 Вт та 150 Ом. | |
9. | Режим поверхневої коагуляції повинен мати максимальну вихідну потужність не менше 100 Вт та 500 Ом. | |
10. | Режим біполярної коагуляції повинен мати максимальну вихідну потужність не менше 150 Вт та 50 Ом. | |
11. | Прилад повинен мати датчики перегріву та відключення живлення. | |
12. | Прилад повинен мати переривчастий режим роботи з часом завантаження та відпочинку 10с / 30с. | |
13. | Можливість використовувати режим поверхневої коагуляції, як спрей-коагуляцію за допомогою розпилювального електрода. | |
14. | У режимі біполярної коагуляції прилад повинен мати можливість запаювати малі та середні судини. | |
15. | Налаштування потужності кожного режиму повинні зберігатися в цифрову пам’ять незалежно одне від одного. | |
16. | Прилад повинен бути оснащений таймером, який можна використовувати в кожному режимі роботи. | |
17. | Прилад повинен мати систему моніторингу нейтральних електродів. | |
18. | Максимальна вихідна потужність повинна бути не менше 400 Вт. | |
19. | Робоча частота повинна бути не менше 357 кГц. | |
20. | Частота модуляції повинна бути не менше 33 кГц. | |
21. | Активація повинна здійснюватися за допомогою подвійного ножного перемикача та ручки-перемикача з двома кнопками. | |
№ | Медико-технічні вимоги Замовника | Відповідність ТАК/НІ |
22. | Стандартна комплектація повинна включати:
1 багаторазову ручку-перемикач з 3 м кабелем. 5 монополярних електродів; 10 одноразових спліт нейтральних електродів (NE); 1 багаторазовий кабель для спліт NE; 1 біполярний кабель довжиною 3 м 1 пару біполярних щипців; 1 подвійну педаль. |
|
23. | Наявність артроскопічних електродів для абляції, не менше 8 шт. | |
24. | Інші аксесуари повинні бути доступні за потреби. | |
25. | Обладнання повинно бути новим та виготовлене не раніше 2022 року. |
- Високочастотний електрокоагулятор – зварювальний апарат для зварювання біологічних тканин в операційному блоці хірургічного відділення – 1 комплект
НК 024:2019: 44776 – Електрохірургічна система
(33162100-4 Апаратура для операційних блоків)
№ | Медико-технічні вимоги Замовника | Відповідність ТАК/НІ
з посиланням на сторінку технічної документації |
Високочастотний електрокоагулятор — зварювальний апарат для зварювання біологічних тканин в операційному блоці хірургічного відділення | ||
|
||
1.1 | Призначений для з’єднання (зварювання) попередньо розрізаних, або роз′єднання м’яких біологічних тканин тварин і людини (для заміни існуючих шовних методів, що використовують хірургічні нитки та скобки), коагуляції цих тканин або резекції їх частин при проведенні хірургічних операцій в умовах лікарень та клінік. | |
1.2. | Наявність не менше одного автоматичного режиму «Зварювання авт.» для з’єднання живих тканин зі збереженням їх фізіологічних функцій. | |
1.3. | Наявність не менше трьох ручних режимів «зварювання руч.», «різання» і «коагуляція» для виконання необхідних хірургічних маніпуляцій по виконанню доступу, розсічення й резекції паренхіматозних органів, а також значних масивів тканин (товщиною більше 5мм). | |
1.4. | Несуча частота імпульсу енергетичного впливу, не менше – 440 кГц. | |
1.4.1. | Частота модуляції імпульсами енергетичного впливу – 4,5 кГц. | |
1.5. | Вихідна потужність впливу – не більше 350 Вт. | |
1.6. | Припустимий діапазон навантажень від 10 до 1000 Ом. | |
1.7. | Захист від короткого замикання електродів інструмента. | |
1.8. | Діапазон регулювання тривалості впливу на тканину в автоматичному режимі «зварювання авт.» – від 1 до 20 с. | |
1.9. | Супровід процесу енергетичного впливу звуковою сигналізацією. | |
10.10. | Забезпечувати роботу з максимальною вихідною потужністю на оптимальне навантаження в повторно-короткочасному режимі: час включення ВЧ-струму – 10 с, час паузи – 30 с. | |
10.11. | Маса, не більше: електронного блоку – 3,5 кг. | |
10.12. | Живлення від електромережі: 220 В+/- 10%. | |
|
Відповідність ТАК/НІ | |
|
||
3. Загальні вимоги | ||
1. | Наявність сертифіката відповідності технічному регламенту. | |
2. | Наявність сертифіката системи керування якістю. | |
3. | Устаткування повинне задовольняти стандартам безпеки, клас захисту, не гірше: Клас 2, Тип BF. | |
4. | Гарантійний термін не менше 12 місяців, гарантійний і після гарантійний сервіс забезпечується фахівцями уповноваженими виробником, що мають досвід сервісного обслуговування медичного устаткування. | |
5. | Устаткування, що поставляється, повинне забезпечуватися керівництвом з експлуатації, і технічною документацією українською мовою. |
- Артроскопічний набір – 1 комплект
НК 024:2019: 44091 – Багаторазовий набір для проведення хірургічної артроскопії, що не містить лікарських засобів
(33162000-3 – Апаратура та інструменти для операційних блоків)
№ | Медико-технічні вимоги Замовника | Відповідність ТАК/НІ
з посиланням на сторінку технічної документації |
1. | Артроскоп – 1 шт.
Кут огляду: 70 °С Розміри: 4×175 мм |
|
2. | Тубус, з двома кранами – 1 шт.
Кут огляду: 30 °С Розміри: 4 мм |
|
3. | Троакар, з тупим кінцем – 1 шт.
Розмір: 4 мм |
|
4. | Троакар, з гострим кінцем – 1 шт.
Розмір: 4 мм |
|
5. | Викушувач корзинчастий, прямий – 2 шт.
Розміри: 2,7×135 мм |
|
6. | Викушувач корзинчастий, вигнутий вправо – 1 шт.
Розміри: 2,7×135 мм |
|
7. | Викушувач корзинчастий, вигнутий вліво – 1 шт.
Розміри: 2,7×135 мм |
- Розмір бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
Закупівля проводиться на очікувану вартість, яка визначена з урахуванням фінансового плану КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» на 2023 рік по КЕКВ 3110, а також середньої вартості предмету закупівлі, яка розрахована в результаті отриманих комерційних пропозицій від потенційних постачальників.
Закупівля нового хірургічного обладнання та інструментів для травматологічної та хірургічної операційних необхідна для якісного надання медичних послуг в частині операційного втручання.
Очікувана вартість предмета закупівлі: Кошти від НСЗУ, 840 000, 00 грн. (вісімсот сорок тисяч гривень нуль копійок) з урахуванням ПДВ.
2022
23.02.2022р.Придбання меблів для хірургічного відділення КНП Шумської міської ради «Шумська міська лікарня» по вул.Енергетична 1, у м.Шумськ Тернопільської області – Операційний стіл з інфузійною стійкою для насосу на колесах для пересування (ДК 021:2015: 33190000-8 — Медичне обладнання та вироби медичного призначення, НК 024:2019: 36867 — Операційний стіл, універсальний, мобільний)
Закупівля зареєстрована за ідентифікатором: UA-2022-02-23-010384-a
(оголошення від 23.02.2022р.)
1.Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі
МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ
Операційний стіл з механіко-гідравлічним приводом
Призначення |
Відповідність, з посиланням на сторінку технічної документації |
Операційний стіл повинен бути призначений для безпечного позиціонування пацієнта при виконанні операцій: в загальній хірургії, акушерстві та гінекології, травматології та інших хірургічних галузях. |
№ |
Загальні відомості |
Ступінь інформації |
Дані приладу |
1. |
Фірма виробник обладнання |
Вказати |
|
2. |
Країна-виробник |
Вказати |
|
3. |
Модель |
Вказати |
|
4. |
Гарантійний термін експлуатації |
не менше 12 місяців |
Комплектація:
№ |
Найменування |
Кількість |
Відповідність, з посиланням на сторінку технічної документації |
1 |
Стіл операційний |
1 шт. |
|
2 |
Дуга анестезіологічна |
1 шт. |
|
3 |
Секція для голови |
1 шт. |
|
4 |
Опора для плечей |
2 к-ти |
|
5 |
Опора для руки |
2 к-ти |
|
6 |
Опора бічна |
2 к-ти |
|
7 |
Секція для ноги |
2 шт. |
|
8 |
Опора під коліна |
2 к-ти |
|
9 |
Опора для стоп ніг |
1 к-т. |
|
10 |
Матрац |
1 к-т. |
|
11 |
Ручка регулювання висоти моста для нирок |
1 шт. |
|
12 |
Набір рентген-прозорих панелей дублюючий секції ложе |
1 к-т. |
|
13 |
Ремені на тіло |
1 шт |
|
14 |
Ремені на кінцівки |
1 комп |
|
15 |
Інструкція з експлуатації |
1 шт. |
Технічні параметри:
№ |
Найменування |
Кількість |
Відповідність, з посиланням на сторінку технічної документації |
|
1 |
Стіл повинен бути з механіко-гідравлічним приводом |
наявність |
||
2 |
Регулювання висоти столу повинно відбуватися за допомогою педалі гідравлічного приводу |
наявність |
||
3 |
Ручки управління для налаштування нахилів ложе в положення тренделебург та зворотній тренделенбург, нахилів ложе вліво і вправо, нахилів спинної секції і вигину верхньої частини столу догори повинні бути розташовані під секцією для голови |
наявність |
||
4 |
Регулювання висоти моста для нирок повинно здійснюється шляхом обертання спеціальної рукоятки з двох сторін столу |
наявність |
||
5 |
Положення опор для рук, опор під коліна, опор бічних, упорів для плечей повинно налаштовуватись вручну |
наявність |
||
6 |
Опори для рук повинні бути швидкоз’ємні та рентген-прозорі |
наявність |
||
7 |
Налаштування положення секції для голови та секцій для ніг повинно здійснюватися за допомогою механічних зубчастих фіксаторів |
наявність |
||
8 |
Секція для голови та секції для ніг повинні бути знімними |
наявність |
||
9 |
Станина і телескопічна тумба столу виготовлені з нержавіючої сталі |
наявність |
||
10 |
Верхня частина (ложе) столу повинна бути рентген-прозорою |
наявність |
||
11 |
Ложе столу повинно бути обладнано знімним (без використання інструментів) набором рентгенпрозорих панелей дублюючим секції ложе, що дає змогу робити рентгенівські знімки на касетах. |
наявність |
||
12 |
Конструкцією столу повинно бути передбачено використання рентгенівських апаратів типу С-дуга для виконання рентгенівських знімків на секції для голови, спинній секції, секціях для ніг та опорах для рук. |
наявність |
||
13 |
Стіл повинен бути обладнаний колесами для легкого переміщення в межах операційного залу |